Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok a Karos Pharmaceuticals támogatásával

Összesen 19616 találat

Karos Pharmaceuticals

Befejezve

Egyszeri és többszörös növekvő dózisú klinikai farmakológiai vizsgálat a KAR5585-tel

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok
Kalos Medical

Toborzás

DENEX vese denerváció magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, akik nem szedtek vérnyomáscsökkentő gyógyszert

Szív-és érrendszeri betegségek | Érrendszeri betegségek | Magas vérnyomás

Görögország
Kalos Medical

Befejezve

DENEX Vese denerváció kontrollálatlan magas vérnyomásban szenvedő betegeknél: Biztonsági tanulmány

Kontrollálatlan hipertónia

Koreai Köztársaság
Kartos Therapeutics, Inc.

Visszavont

A Navtemadlin Plus pembrolizumab mint fenntartó terápia vizsgálata lokálisan előrehaladott és metasztatikus nem kissejtes tüdőrákban

Nem kissejtes tüdőrák
Akros Pharma Inc.

Visszavont

Tanulmány a JTT-251 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél (RELIEF-PAH)

Pulmonális artériás hipertónia
Karus Therapeutics Limited

Befejezve

A KA2237 (PI3 kináz p110β/δ inhibitor) biztonságos, farmakokinetikai és farmakodinámiás hatása B-sejtes limfómában

Limfóma, B-sejt

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTZ-951 tömegmérlegének vizsgálata végstádiumú vesebetegségben szenvedő alanyokon hemodialízis alatt

Krónikus vesebetegség vérszegénysége

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a lapatinibnek a JTZ-951 farmakokinetikájára gyakorolt hatásának értékelésére végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus vesebetegség vérszegénysége

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Vérszegénység krónikus vesebetegségben

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

A JTT-654 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 2-es típusú cukorbetegeknél

II típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
Kalos Medical

Toborzás

DENEX, vese denervációs terápia, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, akik nem vagy 1-3 vérnyomáscsökkentő gyógyszert kapnak

Szív-és érrendszeri betegségek | Érrendszeri betegségek | Magas vérnyomás

Koreai Köztársaság
Kuros Biosurgery AG
Avania; Kuros BioSciences B.V.

Aktív, nem toborzó

KUR-113 csontgraft versus lokális autograft az egyszintű transzforaminális lumbális interbody fúzió kezelésére (STRUCTURE)

Degeneratív porckorong betegség | Spinal Fusion

Egyesült Államok
Kars State Hospital

Befejezve

Online információ a myofascial fájdalom szindrómáról

Myofascial fájdalom szindróma, diffúz

Pulyka
Kars State Hospital

Ismeretlen

Száraz tűszúrás Kinesio Taping®-el és anélkül a nem specifikus krónikus derékfájás esetén

Nem specifikus krónikus deréktáji fájdalom
Karo Bio AB

Befejezve

A KB2115 LDL-koleszterinszint-csökkentő hatása a statinhoz hozzáadva

Dislipidémia

Svédország
Karo Bio AB

Befejezve

A KB2115 LDL-koleszterinszint-csökkentő hatása az Ezetimibe kiegészítéseként

Hiperkoleszterinémia

Svédország
Karo Bio AB

Befejezve

Eprotirome a diszlipidémia kezelésére, hatékonyság és biztonság 12 hetes, ii. fázisú vizsgálat a KB2115 biztonságosságának és hatásosságának felmérésére elsődleges hiperkoleszterinémiában szenvedő betegeknél

Elsődleges hiperkoleszterinémia

Svédország
Keros Therapeutics, Inc.

Toborzás

Tanulmány a KER-012 biztonságosságának és hatékonyságának vizsgálatára a háttérterápiával kombinálva pulmonális artériás hipertóniában (PAH) (TROPOS) szenvedő felnőttek körében.

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Ausztrália
Keros Therapeutics, Inc.

Toborzás

A KER-050 vizsgálata a nagyon alacsony, alacsony vagy közepes kockázatú mielodiszpláziás szindrómák miatti vérszegénység kezelésére

Mielodiszpláziás szindrómák | Citopénia

Ausztrália, Spanyolország, Egyesült Államok, Izrael, Franciaország, Németország, Új Zéland, Csehország
Kartos Therapeutics, Inc.

Toborzás

A KRT-232 versus a legjobb elérhető terápia olyan myelofibrosisos betegek kezelésére, akik visszaestek vagy nem reagáltak a JAK-gátló kezelésre (BOREAS)

Primer myelofibrosis (PMF) | Posztpolicitémia Vera MF (Post-PV-MF) | Post-Essential Thrombocythemia MF (post-ET-MF)

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Németország, Ausztrália, Magyarország, Franciaország, Spanyolország, Olaszország, Tajvan, Thaiföld, Brazília, Lengyelország, Pulyka, Izrael, Portugália, Románia, Argentína, Bulgária, Kanada, Horvátorsz... és több
Kartos Therapeutics, Inc.

Megszűnt

KRT-232 kiújult vagy refrakter kissejtes tüdőrákos betegeknél

Kissejtes tüdőkarcinóma | Kissejtes tüdőrák | Kissejtes tüdőrák kiterjedt stádiuma | Kissejtes tüdőrák visszatérő

Németország, Spanyolország, Franciaország, Ausztrália, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Magyarország
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTT-662 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Kuros Biosurgery AG

Befejezve

Az I-020805 teljesítménye és biztonsága az agy-gerincvelői folyadék (CSF) szivárgásának megelőzésében elektív koponyavágást követően

Cerebrospinalis folyadékszivárgás

Németország, Magyarország
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Az egyszeri orális JTT-251 dózisok biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának tanulmányozása egészséges és 2-es típusú cukorbetegeknél

Diabetes mellitus

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-302 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata alacsony HDL-C-szintű alanyokon

Dislipidémia

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-130 biztonságossági és hatékonysági vizsgálata elhízott 2-es típusú cukorbetegeknél

II típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Cseh Köztársaság, Magyarország, Hollandia
Kuros Biosurgery AG

Befejezve

A krónikus diabéteszes lábfekélyben szenvedő betegek megfelelő ellátásának kiegészítéseként helyileg alkalmazott I-020201 dóziskereső vizsgálat (DFU)

Diabéteszes lábfekély

Cseh Köztársaság, Németország, Magyarország, Románia, Orosz Föderáció, Szerbia
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Egészséges

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

Kéthetes vizsgálat a JTK-853 többszörös dózisának biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges alanyoknál

Egészséges

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-705 40 mg szimvasztatinnal kombinált biztonságossági és hatásossági vizsgálata alacsony, nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) szinttel rendelkező betegeknél

Dislipidémia

Hollandia
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-705 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata 40 mg pravasztatinnal kombinálva II-es típusú hiperlipidémiában szenvedő betegeknél

II típusú hiperlipidémia

Hollandia
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTT-705 20 mg atorvasztatinnal kombinált biztonságossági és hatásossági vizsgálata alacsony, nagy sűrűségű lipoprotein (HDL) szinttel rendelkező betegeknél

Dislipidémia

Hollandia
Kartos Therapeutics, Inc.
GlaxoSmithKline

Befejezve

1b/2a fázisú vizsgálat az AMG 232 értékelésére áttétes melanomában

Melanóma | Rák | Előrehaladott szilárd daganatok | Onkológia | Daganatok | Előrehaladott rosszindulatú daganat | Onkológiai betegek

Egyesült Államok, Ausztrália
Keros Therapeutics, Inc.

Toborzás

Tanulmány a KER-047 válaszvezérelt dózistitrálásának biztonságosságának és előzetes hatékonyságának értékelésére a funkcionális IDA (vashiányos vérszegénység) kezelésében.

Vashiányos vérszegénység

Ausztrália, Izrael, Románia
Kartos Therapeutics, Inc.

Toborzás

A KRT-232 vagy TL-895 vizsgálata Janus-asszociált kináz-inhibitor-kezelés – naiv myelofibrosisban

Primer myelofibrosis (PMF) | Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis (post-PV-MF) | Posztesszenciális trombocitémia mielofibrózis (post-ET-MF)

Egyesült Államok, Mexikó, Bulgária, Lengyelország, Orosz Föderáció, Fehéroroszország, Grúzia, Dél-Afrika, Ukrajna
Kartos Therapeutics, Inc.

Toborzás

KRT-232 és TKI tanulmány a krónikus mieloid leukémiában

Krónikus mieloid leukémia

Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Franciaország, Lengyelország, Kanada, Orosz Föderáció
Kartos Therapeutics, Inc.

Toborzás

A KRT-232 biztonságossága és hatékonysága Acalabrutinibbel kombinálva R/R DLBCL-ben vagy R/R CLL-ben szenvedő betegeknél

Krónikus limfocitás leukémia | Non Hodgkin limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma

Belgium, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Olaszország, Svájc, Ausztrália, Franciaország, Lengyelország, Portugália, Csehország
Kartos Therapeutics, Inc.

Toborzás

Nyílt, többközpontú, 1b/2 fázisú vizsgálat a KRT-232 ruxolitinibbel kombinált biztonságosságáról és hatékonyságáról primer myelofibrosisban (PMF), posztpolicitémia Vera MF-ben (post-PV-MF) vagy posztesszenciális betegeknél Thrombocythemia MF (post ET-MF), akik szuboptimálisan reagálnak a ruxolitinibre

Myelofibrosis

Egyesült Államok, Franciaország, Ausztrália, Spanyolország, Németország, Bulgária, Izrael, Olaszország, Lengyelország
Kartos Therapeutics, Inc.

Toborzás

Navtemadlin (KRT-232) Anti-PD-1/Anti-PD-L1-gyel vagy anélkül, Merkel-sejtes karcinómában szenvedő betegek kezelésére

Merkel sejtes karcinóma

Egyesült Államok, Hollandia, Koreai Köztársaság, Franciaország, Németország, Spanyolország, Kanada, Olaszország, Ausztrália, Brazília
Kartos Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Nyílt, többközpontú, 1b/2. fázisú vizsgálat a KRT-232 biztonságosságáról és hatékonyságáról önmagában és alacsony dózisú citarabinnal (LDAC) vagy decitabinnal kombinálva akut myeloid leukémiában (AML) szenvedő betegeknél

Relapszus vagy refrakter akut myeloid leukémia (AML) | Akut mieloid leukémia (AML), másodlagos mieloproliferatív neoplazmák (MPN)

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Belgium, Egyesült Királyság, Magyarország, Franciaország, Németország, Izrael, Ausztrália, Olaszország, Lengyelország
Kartos Therapeutics, Inc.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az AMG 232 értékelésére előrehaladott szolid daganatokban vagy mielóma multiplexben

Rák | Glioblasztóma | Myeloma multiplex | Előrehaladott szilárd daganatok | Onkológia | Daganatok | Előrehaladott rosszindulatú daganat | Onkológiai betegek

Egyesült Államok, Franciaország, Hollandia
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Tanulmány a JTE-451 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (IMPACT-PS)

Bőrbetegségek | Pikkelysömör | Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada, Lengyelország
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

Tanulmány a JTE-051 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél (CLEAR-PS)

Bőrbetegségek | Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Kanada
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTE-051 hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére aktív rheumatoid arthritisben szenvedő betegeknél (MOVE-RA)

Rheumatoid arthritis

Ukrajna, Egyesült Államok, Argentína, Bulgária, Románia, Peru, Orosz Föderáció, Mexikó, Colombia, Lengyelország
Karus Therapeutics Limited

Befejezve

Biztonság, tolerálhatóság és MTD KA2507 (HDAC6-inhibitor) szilárd daganatos betegeknél (HDAC6i)

Szilárd daganat, felnőtt

Egyesült Államok
Kartos Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

A KRT-232 a ruxolitinibhez képest phlebotomiától függő polycythemia Vera-ban szenvedő betegeknél

Policitémia Vera

Egyesült Államok, Lengyelország, Spanyolország, Németország, Magyarország, Franciaország
Kartos Therapeutics, Inc.

Befejezve

1b. fázisú vizsgálat az AMG 232 önmagában és trametinibbel kombinációban történő értékelésére akut myeloid leukémiában

Akut mieloid leukémia | Rák | Onkológia | Előrehaladott rosszindulatú daganat | Onkológiai betegek

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

Vizsgálat a JTE-451 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának értékelésére aktív plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Bőrbetegségek | Pikkelysömör | Plakkos Psoriasis

Kanada
Akros Pharma Inc.

Megszűnt

A JTT-252 egyszeri orális adagjainak biztonságosságára, tolerálhatóságára, farmakokinetikájára és farmakodinámiájára vonatkozó tanulmány

Diabetes mellitus

Egyesült Államok
Akros Pharma Inc.

Befejezve

A JTZ-951 biztonságossági, tolerálhatósági, PK és PD vizsgálata anémiás alanyokon végstádiumú vesebetegségben

Krónikus vesebetegség vérszegénysége

Egyesült Államok

3

Iratkozz fel