Badania kliniczne sponsorowane przez Karos Pharmaceuticals

Łącznie 19616 wyników

Karos Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej dotyczące pojedynczych i wielokrotnych rosnących dawek z użyciem KAR5585

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Kalos Medical

Rekrutacyjny

Denerwacja nerek metodą DENEX u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niestosujących leków przeciwnadciśnieniowych

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Nadciśnienie

Grecja
Kalos Medical

Zakończony

Denerwacja nerek metodą DENEX u pacjentów z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym: badanie bezpieczeństwa

Niekontrolowane nadciśnienie

Republika Korei
Kartos Therapeutics, Inc.

Wycofane

Badanie preparatu Navtemadlin Plus Pembrolizumab jako terapii podtrzymującej w miejscowo zaawansowanym i przerzutowym niedrobnokomórkowym raku płuca

Niedrobnokomórkowego raka płuca
Akros Pharma Inc.

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JTT-251 u uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (RELIEF-PAH)

Nadciśnienie tętnicze płuc
Karus Therapeutics Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, działanie farmakokinetyczne i farmakodynamiczne KA2237 (inhibitor kinazy PI3 p110β/δ) w chłoniaku z komórek B

Chłoniak, komórki B

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bilansu masy JTZ-951 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ lapatynibu na farmakokinetykę JTZ-951 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anemia w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JTT-654 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II

Stany Zjednoczone
Kalos Medical

Rekrutacyjny

DENEX, Terapia odnerwienia nerek, u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym bez lub 1-3 lekami przeciwnadciśnieniowymi

Choroby układu krążenia | Choroby naczyniowe | Nadciśnienie

Republika Korei
Kuros Biosurgery AG
Avania; Kuros BioSciences B.V.

Aktywny, nie rekrutujący

KUR-113 Przeszczep kostny a miejscowy autoprzeszczep w leczeniu jednopoziomowego zespolenia międzytrzonowego międzytrzonowego odcinka lędźwiowego (STRUCTURE)

Zwyrodnieniowa choroba dysku | Fuzja kręgosłupa

Stany Zjednoczone
Kars State Hospital

Zakończony

Informacje online na temat zespołu bólu mięśniowo-powięziowego

Zespół bólu mięśniowo-powięziowego, rozlany

Indyk
Kars State Hospital

Nieznany

Suche igłowanie z i bez Kinesio Taping® w niespecyficznym przewlekłym bólu krzyża

Niespecyficzny przewlekły ból krzyża
Karo Bio AB

Zakończony

Efekt obniżenia poziomu cholesterolu LDL KB2115 jako dodatek do statyny

Dyslipidemia

Szwecja
Karo Bio AB

Zakończony

Efekt obniżenia poziomu cholesterolu LDL KB2115 jako dodatek do ezetymibu

Hipercholesterolemia

Szwecja
Karo Bio AB

Zakończony

Eprotirom w leczeniu dyslipidemii, skuteczność i bezpieczeństwo 12-tygodniowe badanie fazy II oceniające bezpieczeństwo i skuteczność KB2115 u pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią

Pierwotna hipercholesterolemia

Szwecja
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności KER-012 w połączeniu z terapią podstawową u dorosłych uczestników z tętniczym nadciśnieniem płucnym (TNP) (TROPOS).

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone, Australia
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie KER-050 w leczeniu niedokrwistości spowodowanej zespołami mielodysplastycznymi o bardzo niskim, niskim lub pośrednim ryzyku

Zespoły mielodysplastyczne | Cytopenia

Australia, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Izrael, Francja, Niemcy, Nowa Zelandia, Czechy
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

KRT-232 w porównaniu z najlepszą dostępną terapią w leczeniu pacjentów ze zwłóknieniem szpiku, u których doszło do nawrotu lub oporności na leczenie inhibitorami JAK (BOREAS)

Pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) | Post-czerwienica prawdziwa MF (Post-PV-MF) | MF po nadpłytkowości samoistnej (post-ET-MF)

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Niemcy, Australia, Węgry, Francja, Hiszpania, Włochy, Tajwan, Tajlandia, Brazylia, Polska, Indyk, Izrael, Portugalia, Rumunia, Argentyna, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Czechy, Litwa, Meksyk, Filipiny, Zjednoczone... i więcej
Kartos Therapeutics, Inc.

Zakończony

KRT-232 u osób z nawracającym lub opornym na leczenie drobnokomórkowym rakiem płuca

Rak Drobnokomórkowy Płuc | Rak drobnokomórkowy płuca | Rozległe stadium drobnokomórkowego raka płuca | Nawracający rak drobnokomórkowy płuca

Niemcy, Hiszpania, Francja, Australia, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Węgry
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakokinetykę i farmakodynamikę JTT-662 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone
Kuros Biosurgery AG

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo I-020805 w zapobieganiu wyciekom płynu mózgowo-rdzeniowego (CSF) po planowej kraniotomii

Wyciek płynu mózgowo-rdzeniowego

Niemcy, Węgry
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych doustnych dawek JTT-251 u osób zdrowych i chorych na cukrzycę typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JTT-302 u pacjentów z niskim poziomem HDL-C

Dyslipidemia

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JTT-130 u otyłych pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu II

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Republika Czeska, Węgry, Holandia
Kuros Biosurgery AG

Zakończony

Badanie ustalające dawkę stosowanego miejscowo I-020201 jako uzupełnienie dobrego standardu opieki u pacjentów z przewlekłymi owrzodzeniami stopy cukrzycowej (DFU)

Owrzodzenie stopy cukrzycowej

Republika Czeska, Niemcy, Węgry, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Safety, Tolerability and Pharmacokinetics Study Assessing Ascending Single Oral JTK-853 Doses in Healthy Subjects

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Dwutygodniowe badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę wielokrotnych dawek JTK-853 u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JTT-705 w skojarzeniu z symwastatyną 40 mg u pacjentów z niskim poziomem lipoprotein o dużej gęstości (HDL)

Dyslipidemia

Holandia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa JTT-705 w skojarzeniu z prawastatyną 40 mg u pacjentów z hiperlipidemią typu II

Hiperlipidemia typu II

Holandia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności JTT-705 w skojarzeniu z atorwastatyną 20 mg u pacjentów z niskim poziomem lipoprotein o dużej gęstości (HDL)

Dyslipidemia

Holandia
Kartos Therapeutics, Inc.
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie fazy 1b/2a oceniające AMG 232 w czerniaku z przerzutami

Czerniak | Nowotwór | Zaawansowane guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Zaawansowany Nowotwór | Pacjenci Onkologii

Stany Zjednoczone, Australia
Keros Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności miareczkowania dawki KER-047 w zależności od odpowiedzi w leczeniu czynnościowej IDA (niedokrwistości z niedoboru żelaza).

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Australia, Izrael, Rumunia
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie KRT-232 lub TL-895 w leczeniu inhibitorami kinazy związanej z Janusem u osób wcześniej nieleczonych zwłóknieniem szpiku

Pierwotne zwłóknienie szpiku (PMF) | Zwłóknienie szpiku po czerwienicy prawdziwej (Post-PV-MF) | Zwłóknienie szpiku po nadpłytkowości samoistnej (Post-ET-MF)

Stany Zjednoczone, Meksyk, Bułgaria, Polska, Federacja Rosyjska, Białoruś, Gruzja, Afryka Południowa, Ukraina
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie KRT-232 i TKI w przewlekłej białaczce szpikowej

Przewlekła białaczka szpikowa

Włochy, Hiszpania, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Francja, Polska, Kanada, Federacja Rosyjska
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i skuteczność KRT-232 w połączeniu z acalabrutinibem u pacjentów z R/R DLBCL lub R/R CLL

Przewlekła białaczka limfocytowa | Chłoniak nieziarniczy | Rozlany chłoniak z dużych komórek B

Belgia, Republika Korei, Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Włochy, Szwajcaria, Australia, Francja, Polska, Portugalia, Czechy
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1b/2 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności KRT-232 w skojarzeniu z ruksolitynibem u pacjentów z pierwotnym zwłóknieniem szpiku (PMF), MF po czerwienicy prawdziwej (po PV-MF) lub po samoistnym Nadpłytkowość MF (po ET-MF) z nieoptymalną odpowiedzią na ruksolitynib

Zwłóknienie szpiku

Stany Zjednoczone, Francja, Australia, Hiszpania, Niemcy, Bułgaria, Izrael, Włochy, Polska
Kartos Therapeutics, Inc.

Rekrutacyjny

Navtemadlin (KRT-232) z lub bez anty-PD-1/anty-PD-L1 do leczenia pacjentów z rakiem z komórek Merkla

Rak z komórek Merkla

Stany Zjednoczone, Holandia, Republika Korei, Francja, Niemcy, Hiszpania, Kanada, Włochy, Australia, Brazylia
Kartos Therapeutics, Inc.

Zakończony

Otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy 1b/2 dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności KRT-232 podawanego samodzielnie oraz w skojarzeniu z małą dawką cytarabiny (LDAC) lub decytabiny u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (AML)

Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa (AML) | Ostra białaczka szpikowa (AML), wtórna do nowotworów mieloproliferacyjnych (MPN)

Stany Zjednoczone, Hiszpania, Republika Korei, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Węgry, Francja, Niemcy, Izrael, Australia, Włochy, Polska
Kartos Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1 oceniające AMG 232 w zaawansowanych guzach litych lub szpiczaku mnogim

Nowotwór | Glejaka wielopostaciowego | Szpiczak mnogi | Zaawansowane guzy lite | Onkologia | Nowotwory | Zaawansowany Nowotwór | Pacjenci Onkologii

Stany Zjednoczone, Francja, Holandia
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo JTE-451 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (IMPACT-PS)

Choroby skórne | Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada, Polska
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność JTE-051 u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (CLEAR-PS)

Choroby skórne | Łuszczyca plackowata

Stany Zjednoczone, Kanada
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję JTE-051 u pacjentów z czynnym reumatoidalnym zapaleniem stawów (MOVE-RA)

Reumatyzm

Ukraina, Stany Zjednoczone, Argentyna, Bułgaria, Rumunia, Peru, Federacja Rosyjska, Meksyk, Kolumbia, Polska
Karus Therapeutics Limited

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja i MTD KA2507 (inhibitor HDAC6) u pacjentów z guzami litymi (HDAC6i)

Guz lity, dorosły

Stany Zjednoczone
Kartos Therapeutics, Inc.

Nieznany

KRT-232 w porównaniu z ruksolitynibem u pacjentów z czerwienicą prawdziwą zależną od upuszczania krwi

Czerwienica prawdziwa

Stany Zjednoczone, Polska, Hiszpania, Niemcy, Węgry, Francja
Kartos Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie fazy 1b oceniające sam AMG 232 iw skojarzeniu z trametynibem w ostrej białaczce szpikowej

Ostra białaczka szpikowa | Nowotwór | Onkologia | Zaawansowany Nowotwór | Pacjenci Onkologii

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, farmakodynamikę i farmakokinetykę JTE-451 u pacjentów z aktywną łuszczycą plackowatą

Choroby skórne | Łuszczyca | Łuszczyca plackowata

Kanada
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki pojedynczych dawek doustnych JTT-252

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Akros Pharma Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji, PK i PD JTZ-951 u pacjentów z niedokrwistością ze schyłkową niewydolnością nerek

Niedokrwistość w przewlekłej chorobie nerek

Stany Zjednoczone

Badania kliniczne sponsorowane przez Karos Pharmaceuticals

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje