- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Search trials
Klinikai vizsgálatok keresése: Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Type B
Összesen 489567 találat
-
Inozyme PharmaGACI GlobalMég nincs toborzásATP-kötő kazetta C alcsalád 6. tagjának hiánya | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz 1 hiány
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMég nincs toborzásHemofília A | Hemofília B | Cisztás fibrózis | Sarlósejtes anaemia | Izomdisztrófia, Duchenne | Fragile X szindróma | Huntington-kór | Myotoniás disztrófia | Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség | Neurofibromatosis-Noonan szindróma | Izomdisztrófia, Becker | Invazív prenatális diagnózis az egygénes... és egyéb feltételekFranciaország
-
UK Kidney AssociationToborzásVasculitis | AL Amiloidózis | Gumós szklerózis | Fabry-kór | Cisztinuria | Fokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Bartter szindróma | Pure Red Cell Aplasia | Membrános nephropathia | Atípusos hemolitikus urémiás szindróma | Autoszomális domináns policisztás vesebetegség | Cisztinózis | Nephronop... és egyéb feltételekEgyesült Királyság
-
Inozyme PharmaToborzásCsecsemőkori általános artériás meszesedés | Autoszomális recesszív hipofoszfátiás angolkór | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz1 hiányEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada
-
Inozyme PharmaToborzásCsecsemőkori általános artériás meszesedés | Autoszomális recesszív hipofoszfátiás angolkór | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz1 hiányEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... és más munkatársakToborzásVeleszületett mellékvese hiperplázia | Hemofília A | Hemofília B | Mucopolysaccharidosis I | Mucopolysaccharidosis II | Cisztás fibrózis | Alfa 1-antitripszin hiány | Sarlósejtes anaemia | Fanconi vérszegénység | Krónikus granulomatózisos betegség | Wilson-kór | Súlyos veleszületett neutropenia | Ornitin transzkarbamiláz... és egyéb feltételekBelgium
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyToborzásAutoszomális domináns hipokalcémia (ADH)Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Dánia, Olaszország, Franciaország, Japán, Tajvan, Kanada, Csehország, Hollandia
-
National Cancer Institute (NCI)ToborzásKarcinóma, nem kissejtes tüdő | Nem kissejtes tüdőrák | Nem kissejtes tüdőkarcinóma | KarcinómákEgyesült Államok
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Toborzás
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...ToborzásLaminopátiák | Emery Dreifuss izomdisztrófia 2 | LMNA-val kapcsolatos veleszületett izomdisztrófia | Kitágult kardiomiopátia-1AFranciaország
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...ToborzásElmebaj | Alzheimer kór | Alzheimer-kór, családiEgyesült Államok, Kanada, Olaszország, Argentína, Ausztrália, Colombia, Hollandia, Puerto Rico, Spanyolország, Egyesült Királyság, Franciaország, Írország, Mexikó, Brazília, Japán, Németország
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyToborzásAutoszomális domináns hipokalcémiaEgyesült Államok, Franciaország, Dánia, Ausztrália, Japán, Belgium, Kanada, Olaszország, Hollandia, Egyesült Királyság, Portugália, Finnország, Németország
-
Shandong Provincial HospitalToborzásKöpenysejtes limfóma | Diffúz nagy B-sejtes limfóma | B-sejtes non-Hodgkin limfóma | Magas fokú B-sejtes limfóma, másként nincs meghatározva | Magas fokú B-sejtes limfóma MYC és BCL2 és/vagy BCL6 átrendeződésekkelKína
-
ModernaTX, Inc.ToborzásGlikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Kanada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterToborzásGlükóz anyagcserezavarok | Epilepszia | 1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | Glut1-hiányszindróma 1 | Glut1 hiányszindróma 1, autoszomális recesszív | 1-es típusú glükóz transzporter fehérje hiányszindróma | Glükóz szállítási hibaEgyesült Államok
-
Inozyme PharmaMég nincs toborzásCsecsemőkori általános artériás meszesedés | Autoszomális recesszív hipofoszfátiás angolkór | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz1 hiány | ATP-kötő kazetta C alcsalád 6. tagjának hiánya
-
University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand, South...ToborzásHomozigóta családi hiperkoleszterinémiaEgyesült Államok, Hollandia, Dél-Afrika
-
Inozyme PharmaToborzásCsecsemőkori általános artériás meszesedés | Autoszomális recesszív hipofoszfátiás angolkór | Ektonukleotid pirofoszfatáz/foszfodiészteráz1 hiányEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Kanada, Franciaország, Németország
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryToborzásGyógyszertartás | Adherencia, gyógyszeres kezelés | A kezelés betartása | Családi hiperkoleszterinémia | Motivációs interjú | Adherencia, türelmes | A kezelés betartása és betartása | Beteg-megfelelőség | Tapadás | Hiperkoleszterinémia, családi | Beteg ragaszkodás | Hiperkoleszterinémia, autoszomális domináns | Genetikai... és egyéb feltételekOrosz Föderáció
-
Indiana UniversityToborzásAortabillentyű betegség | Marfan szindróma | Bicuspidalis aortabillentyű | Mellkasi aorta aneurizma | Mellkasi aorta disszekció | Turner szindróma | Vaszkuláris Ehlers-Danlos szindróma | Családi mellkasi aorta aneurizma és aorta disszekció | PHACE szindróma | Aortopátiák | Mellkasi aorta betegség | Mellkasi aorta... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Toborzás
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... és más munkatársakToborzásElmebaj | Alzheimer kór | Alzheimer-kór, családiEgyesült Államok, Kanada, Olaszország, Argentína, Ausztrália, Colombia, Franciaország, Írország, Mexikó, Hollandia, Puerto Rico, Spanyolország, Egyesült Királyság, Brazília, Japán, Németország
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ToborzásNephronophthisis | Joubert szindróma | Bardet Biedl szindróma | Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség | Veleszületett májfibrózis | Hepato/vese fibrocisztás betegség | Meckel-Gruber szindróma | Caroli szindróma | I. típusú száj-arc-digitális szindróma | Glomerulocisztás vesebetegségEgyesült Államok
-
The Rogosin InstituteToborzásHomozigóta családi hiperkoleszterinémiaEgyesült Államok
-
University of MinnesotaToborzás
-
Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's AssociationMegszűntElmebaj | Alzheimer kór | Alzheimer-kór, családiEgyesült Államok, Franciaország, Spanyolország, Írország, Kanada, Ausztrália, Puerto Rico, Egyesült Királyság
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)BefejezveCsecsemőkori általános artériás meszesedés | 2. típusú autoszomális recesszív hipofoszfatémiás angolkórEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer's AssociationFelfüggesztettElmebaj | Alzheimer kór | Alzheimer-kór, családiEgyesült Államok, Kanada, Olaszország, Franciaország, Spanyolország, Írország, Argentína, Ausztrália, Colombia, Németország, Mexikó, Hollandia, Puerto Rico, Egyesült Királyság
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenBefejezveFokális szegmentális glomerulosclerosis | IgA nefropátia | Autoszomális domináns policisztás vese | 1-es típusú cukorbetegséggel kapcsolatos CKDEgyesült Államok
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktív, nem toborzóGlükóz anyagcserezavarok | Epilepszia | 1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | Glut1 hiányszindróma 1, autoszomális recesszív | 1-es típusú glükóz transzporter fehérje hiányszindróma | Glükóz szállítási hiba | GLUT1DS1Egyesült Államok
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyBefejezveAutoszomális domináns hipokalcémia (ADH)Egyesült Államok
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)BefejezveGlükóz anyagcserezavarok | Epilepszia | 1-es típusú glükóz transzporter hiányszindróma | Glut1 hiányszindróma 1, autoszomális recesszív | 1-es típusú glükóz transzporter fehérje hiányszindróma | Glükóz szállítási hiba | GLUT1DS1Egyesült Államok
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... és más munkatársakBefejezveElmebaj | Alzheimer kór | Alzheimer-kór, családiEgyesült Államok, Kanada, Franciaország, Spanyolország, Írország, Ausztrália, Puerto Rico, Egyesült Királyság
-
SanofiBefejezve2-es típusú diabetes mellitusÉsztország, Olaszország, Izrael, Egyesült Államok, Kanada, Németország, Románia, Szlovákia, Spanyolország
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceBefejezveCsaládi hiperkoleszterinémia - HeterozigótaFranciaország
-
Cadent TherapeuticsVisszavontSpinocerebelláris ataxia 3. típusú | Spinocerebelláris ataxiák | Spinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, 6. típus | Spinocerebelláris ataxia 10 | Spinocerebelláris ataxia 7 | Spinocerebelláris ataxia 8 | Spinocerebelláris ataxia 17 | ARCA1 – 1....Egyesült Államok
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalBefejezveÁltalános artériás meszesedés csecsemőkorban | 2-es típusú autoszomális recesszív hipofoszfatémiás angolkórEgyesült Államok
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... és más munkatársakBefejezvePolicisztás vese, 1-es típusú autoszomális domináns betegségKína
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandBefejezve2-es típusú autoszomális domináns osteopetrózisEgyesült Államok
-
Novartis PharmaceuticalsBefejezveHiperkoleszterinémia | LDL-koleszterinEgyesült Államok
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiBefejezveHiperkoleszterinémiaFranciaország, Egyesült Államok
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezveSpinocerebelláris ataxia 1. típusú | Spinocerebelláris ataxia 2. típusú | Spinocerebelláris ataxia, autoszomális recesszív 3 | Epizodikus ataxia, 7. típusFranciaország
-
University of Texas Southwestern Medical CenterVisszavontCsaládi hiperkoleszterinémiaEgyesült Államok
-
Medical University of ViennaIsmeretlenPolicisztás vese, 1-es típusú autoszomális domináns betegség | Policisztás vese, 2-es típusú autoszomális domináns betegségAusztria
-
Rhode Island HospitalDUSA Pharmaceuticals, Inc.IsmeretlenLaphámsejtes karcinóma
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAnyagcsere-betegségek | Veleszületett rendellenességek | Csecsemő, Újszülött, Betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Dislipidémiák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere zavarok | Hiperkoleszterinémia | Hiperlipidémiák | Hiperlipoproteinemiák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | II típusú hiperlipoproteinémia és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAnyagcsere-betegségek | Veleszületett rendellenességek | Csecsemő, Újszülött, Betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Dislipidémiák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere zavarok | Hiperkoleszterinémia | Hiperlipidémiák | Hiperlipoproteinemiák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | II típusú hiperlipoproteinémia és egyéb feltételekEgyesült Államok, Kanada, Brazília, Tajvan, Szingapúr, Dél-Afrika, Egyesült Királyság
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.BefejezveAnyagcsere-betegségek | Veleszületett rendellenességek | Csecsemő, Újszülött, Betegségek | Genetikai betegségek, veleszületett | Dislipidémiák | Anyagcsere, veleszületett hibák | Lipid anyagcsere zavarok | Hiperkoleszterinémia | Hiperlipidémiák | Hiperlipoproteinemiák | Lipid anyagcsere, veleszületett hibák | II típusú hiperlipoproteinémia és egyéb feltételekEgyesült Államok, Tajvan, Brazília, Kanada, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Szingapúr