- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Search trials
Hledat v klinických studiích: Hypercholesterolemia, Autosomal Dominant, Type B
Celkem 489032 výsledků
-
Inozyme PharmaGACI GlobalZatím nenabírámeATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek | Deficit ektonukleotidpyrofosfatázy/fosfodiesterázy 1
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisZatím nenabírámeHemofilie A | Hemofilie B | Cystická fibróza | Srpkovitá anémie | Svalová dystrofie, Duchenne | Syndrom křehkého X | Huntingtonova nemoc | Myotonická dystrofie | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Neurofibromatóza-Noonanův syndrom | Svalová dystrofie, Becker | Invazivní prenatální diagnostika... a další podmínkyFrancie
-
UK Kidney AssociationNáborVaskulitida | AL amyloidóza | Tuberózní skleróza | Fabryho nemoc | Cystinurie | Fokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Bartterův syndrom | Čistá aplazie červených krvinek | Membranózní nefropatie | Atypický hemolytický uremický syndrom | Autozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvin | Cysti... a další podmínkySpojené království
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidové pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada
-
Inozyme PharmaNáborThe ENERGY Study: Hodnocení bezpečnosti a snášenlivosti INZ-701 u kojenců s deficitem ENPP1 (ENERGY)Generalizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... a další spolupracovníciNáborVrozená hyperplazie nadledvin | Hemofilie A | Hemofilie B | Mukopolysacharidóza I | Mukopolysacharidóza II | Cystická fibróza | Nedostatek alfa 1-antitrypsinu | Srpkovitá anémie | Fanconiho anémie | Chronické granulomatózní onemocnění | Wilsonova nemoc | Těžká vrozená neutropenie | Nedostatek ornitin transkarbamylázy | Mukopolysacharidóza... a další podmínkyBelgie
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyNáborAutozomálně dominantní hypokalcémie (ADH)Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Dánsko, Itálie, Francie, Japonsko, Tchaj-wan, Kanada, Česko, Holandsko
-
National Cancer Institute (NCI)NáborKarcinom, nemalobuněčné plíce | Nemalobuněčný karcinom plic | Nemalobuněčný karcinom plic | KarcinomySpojené státy
-
Brigham and Women's HospitalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Nábor
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...NáborLaminopatie | Svalová dystrofie Emery Dreifuss 2 | Vrozená svalová dystrofie související s LMNA | Dilatační kardiomyopatie-1AFrancie
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...NáborDemence | Alzheimerova choroba | Alzheimerova choroba, familiárníSpojené státy, Kanada, Itálie, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Holandsko, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Francie, Irsko, Mexiko, Brazílie, Japonsko, Německo
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyNáborAutozomálně dominantní hypokalcémieSpojené státy, Francie, Dánsko, Austrálie, Japonsko, Belgie, Kanada, Itálie, Holandsko, Spojené království, Portugalsko, Finsko, Německo
-
Shandong Provincial HospitalNáborLymfom z plášťových buněk | Difuzní velký B buněčný lymfom | B-buněčný non Hodgkinův lymfom | B-buněčný lymfom vysokého stupně, jinak nespecifikováno | B-buněčný lymfom vysokého stupně s přeuspořádáním MYC a BCL2 a/nebo BCL6Čína
-
ModernaTX, Inc.NáborOnemocnění z ukládání glykogenuSpojené státy, Kanada
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNáborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózySpojené státy
-
Inozyme PharmaZatím nenabírámeGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1 | ATP-Binding Cassette Podrodina C Člen 6 Nedostatek
-
University of PennsylvaniaUniversity of Amsterdam; University of Cape Town; University of Witwatersrand...NáborHomozygotní familiární hypercholesterolémieSpojené státy, Holandsko, Jižní Afrika
-
Inozyme PharmaNáborGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice | Deficit ektonukleotidu pyrofosfatázy/fosfodiesterázy1Spojené státy, Spojené království, Kanada, Francie, Německo
-
National Medical Research Center for Therapy and...Moscow State University of Medicine and DentistryNáborAdherence léků | Adherence, léky | Dodržování léčby | Familiární hypercholesterolémie | Motivační rozhovor | Přilnavost, paciente | Dodržování a dodržování léčby | Compliance pacienta | Přilnavost | Hypercholesterolémie, familiární | Adherence pacienta | Hypercholesterolémie, autozomálně dominantní | Genetické testování a další podmínkyRuská Federace
-
Indiana UniversityNáborOnemocnění aortální chlopně | Marfanův syndrom | Bikuspidální aortální chlopeň | Aneuryzma hrudní aorty | Disekce hrudní aorty | Turnerův syndrom | Vaskulární Ehlers-Danlosův syndrom | Familiární aneuryzma hrudní aorty a disekce aorty | PHACE syndrom | Aortopatie | Onemocnění hrudní aorty | Ruptura hrudní aorty | Vzestupná... a další podmínkySpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Nábor
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... a další spolupracovníciNáborMitochondriální onemocnění | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofilní gastroenteritida | Mnohonásobná systémová atrofie | Leiomyosarkom | Leukodystrofie | Anální píštěl | Spinocerebelární ataxie typu 3 | Friedreich Ataxia | Kennedyho nemoc | Lymeská nemoc | Hemofagocytární lymfocytóza | Spinocerebelární... a další podmínkySpojené státy, Austrálie
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... a další spolupracovníciNáborDemence | Alzheimerova choroba | Alzheimerova choroba, familiárníSpojené státy, Kanada, Itálie, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Francie, Irsko, Mexiko, Holandsko, Portoriko, Španělsko, Spojené království, Brazílie, Japonsko, Německo
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)NáborNefronoftóza | Joubertův syndrom | Bardet Biedl syndrom | Autozomálně recesivní polycystické onemocnění ledvin | Vrozená jaterní fibróza | Hepato/renální fibrocystické onemocnění | Meckel-Gruberův syndrom | Caroli syndrom | Oro-obličejově-digitální syndrom typu I | Glomerulocystické onemocnění ledvinSpojené státy
-
The Rogosin InstituteNáborHomozygotní familiární hypercholesterolémieSpojené státy
-
University of MinnesotaNábor
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)DokončenoGeneralizovaná arteriální kalcifikace kojeneckého věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice Typ2Spojené státy
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciZápis na pozvánkuPrimární hyperoxalurie typu 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilie A | Hemofilie B | Dědičná intolerance fruktózy | Cystická fibróza | Nedostatek faktoru VII | Fenylketonurie | Srpkovitá anémie | Dravetův syndrom | Duchennova svalová dystrofie | Prader-Willi syndrom | Syndrom křehkého X | Chronické granulomatózní onemocnění | Rettův syndrom a další podmínkySpojené státy
-
Washington University School of MedicineHoffmann-La Roche; Genentech, Inc.; National Institute on Aging (NIA); Alzheimer...PozastavenoDemence | Alzheimerova choroba | Alzheimerova choroba, familiárníSpojené státy, Kanada, Itálie, Francie, Španělsko, Irsko, Argentina, Austrálie, Kolumbie, Německo, Mexiko, Holandsko, Portoriko, Spojené království
-
Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenDokončenoFokální segmentová glomeruloskleróza | IgA nefropatie | Autosomálně dominantní polycystická ledvina | CKD spojené s diabetem 1. typuSpojené státy
-
University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktivní, ne náborPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
Calcilytix Therapeutics, Inc., a BridgeBio companyDokončenoAutozomálně dominantní hypokalcémie (ADH)Spojené státy
-
Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)DokončenoPoruchy metabolismu glukózy | Epilepsie | Syndrom nedostatku glukózového transportéru typu 1 | Syndrom nedostatku Glut1 1, autozomálně recesivní | Syndrom nedostatku proteinu typu 1 přenášejícího glukózu | Porucha transportu glukózy | GLUT1DS1Spojené státy
-
Washington University School of MedicineEli Lilly and Company; Hoffmann-La Roche; Avid Radiopharmaceuticals; National Institute... a další spolupracovníciDokončenoDemence | Alzheimerova choroba | Alzheimerova choroba, familiárníSpojené státy, Kanada, Francie, Španělsko, Irsko, Austrálie, Portoriko, Spojené království
-
SanofiDokončenoDiabetes mellitus 2. typuEstonsko, Itálie, Izrael, Spojené státy, Kanada, Německo, Rumunsko, Slovensko, Španělsko
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitute of Cardiometabolism and Nutrition, FranceDokončenoFamiliární hypercholesterolémie – heterozygotníFrancie
-
Cadent TherapeuticsStaženoSpinocerebelární ataxie typu 3 | Spinocerebelární ataxie | Spinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie typu 6 | Spinocerebelární ataxie typu 10 | Spinocerebelární ataxie typu 7 | Spinocerebelární ataxie typu 8 | Spinocerebelární ataxie typu 17 | ARCA1 - Autozomálně...Spojené státy
-
Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalDokončenoGeneralizovaná kalcifikace tepen v kojeneckém věku | Autozomálně recesivní hypofosfatemická křivice typu 2Spojené státy
-
Changlin MeiThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First Affiliated... a další spolupracovníciDokončenoPolycystická ledvina, autozomálně dominantní onemocnění typu 1Čína
-
Indiana UniversityHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandDokončeno
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoHypercholesterolémie | LDL cholesterolSpojené státy
-
Regeneron PharmaceuticalsSanofiDokončeno
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisDokončenoSpinocerebelární ataxie typu 1 | Spinocerebelární ataxie typu 2 | Spinocerebelární ataxie, autozomálně recesivní 3 | Epizodická ataxie, typ 7Francie
-
University of Texas Southwestern Medical CenterStaženoFamiliární hypercholesterolémieSpojené státy
-
Medical University of ViennaNeznámýPolycystická ledvina, autozomálně dominantní onemocnění typu 1 | Polycystická ledvina, typ 2 autozomálně dominantní onemocněníRakousko
-
Rhode Island HospitalDUSA Pharmaceuticals, Inc.NeznámýSpinocelulární karcinom
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Kanada, Brazílie, Tchaj-wan, Singapur, Jižní Afrika, Spojené království
-
Kastle Therapeutics, LLCIonis Pharmaceuticals, Inc.DokončenoMetabolické choroby | Vrozené vady | Kojenec, novorozenec, nemoci | Genetické choroby, vrozené | Dyslipidemie | Metabolismus, vrozené chyby | Poruchy metabolismu lipidů | Hypercholesterolémie | Hyperlipidemie | Hyperlipoproteinémie | Metabolismus lipidů, vrozené chyby | Hyperlipoproteinémie typu II | Metabolická porucha a další podmínkySpojené státy, Tchaj-wan, Brazílie, Kanada, Jižní Afrika, Spojené království, Singapur
-
Novartis PharmaceuticalsDokončenoAutozomálně dominantní polycystické onemocnění ledvinNěmecko, Rakousko, Francie