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Sicurezza e tollerabilità di WVE-210201 in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

5 aprile 2019 aggiornato da: Wave Life Sciences Ltd.

Uno studio di fase 1 multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo su WVE-210201 somministrato per via endovenosa a pazienti con distrofia muscolare di Duchenne

Questo è uno studio di coorte a dose singola ascendente di fase 1, in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare la sicurezza, la tollerabilità e le concentrazioni plasmatiche di WVE-210201 in pazienti pediatrici maschi ambulatoriali e non ambulatoriali con DMD suscettibile di intervento di salto dell'esone 51 .

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
36

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Gent, Belgio, 9000
        • UZ Gent
      • Leuven, Belgio
        • Universitaire Ziekenhuizen Leuven
      • Liège, Belgio
        • CHR de la Citadelle
  • Canada
    • Ontario
      • London, Ontario, Canada
        • London Health Sciences Centre - Hospital
  • Francia
      • Paris, Francia
        • Hôpital Armand Trousseau
  • Italia
      • Messina, Italia, 98125
        • U.O.C di Neurologia e Malattie Neuromuscolari Centro Clinico Nemo Sud
      • Milano, Italia, 20132
        • U.O. Immunologia Pediatrica
  • Olanda
      • Nijmegen, Olanda, 6525 GC
        • Radbound University Nijmegen Medical Care
  • Regno Unito
      • Bristol, Regno Unito
        • University Hospitals Bristol NHS Foundation Trust
      • Liverpool, Regno Unito, L12 2AP
        • Alder Hey Children's Hospital
      • London, Regno Unito, SE1 7EH
        • Evelina London Children's Hospital
      • London, Regno Unito
        • UCL Institute of Child Health & Great Ormond Street Hospital for Children
  • Stati Uniti
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30318
        • Rare Disease Research, LLC.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 18 anni (ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di distrofia muscolare di Duchenne (DMD) basata sul fenotipo clinico con aumento della creatina chinasi sierica
  • Mutazione documentata nel gene Dystrophin associato a DMD che è suscettibile di salto dell'esone 51
  • Pazienti di sesso maschile ambulatoriali o non deambulanti di età ≥5 - ≤18 anni

  • Funzione polmonare e cardiaca stabile misurata da:

    1. Percentuale riproducibile della capacità vitale forzata prevista (FVC) ≥50%
    2. Frazione di eiezione ventricolare sinistra (LVEF) >55% nei pazienti di età <10 anni e >45% nei pazienti di età ≥10 anni, misurata (e documentata) mediante ecocardiogramma entro un anno prima dell'arruolamento nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Cardiomiopatia grave; la cardiomiopatia gestita da inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) o beta-bloccanti è accettabile a condizione che il paziente soddisfi i criteri di inclusione della LVEF.
  • Necessità di ventilazione meccanica o non invasiva OPPURE necessità anticipata di ventilazione meccanica o non invasiva entro il prossimo anno, secondo il parere dello sperimentatore.
  • Cambiamenti negli integratori nutrizionali o erboristici o farmaci concomitanti entro 1 mese prima della visita di screening o piani per modificare la dose o il regime durante lo studio.
  • Attualmente sotto anticoagulanti o antitrombotici.
  • Ha ricevuto un trattamento con eteplirsen o ataluren nelle ultime 14 settimane.
  • Previo trattamento con drisapersen.
  • - Ricevuto qualsiasi farmaco sperimentale negli ultimi 3 mesi o 5 emivite, a seconda di quale sia il più lungo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: SEQUENZIALE
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
SPERIMENTALE: WVE-210201 (Dose A) o placebo
Droga: WVE-210201
WVE-210201 è un oligonucleotide antisenso stereopuro (ASO)
Droga: Placebo
Cloruro di sodio
SPERIMENTALE: WVE-210201 (Dose B) o placebo
Droga: WVE-210201
WVE-210201 è un oligonucleotide antisenso stereopuro (ASO)
Droga: Placebo
Cloruro di sodio
SPERIMENTALE: WVE-210201 (Dose C) o placebo
Droga: WVE-210201
WVE-210201 è un oligonucleotide antisenso stereopuro (ASO)
Droga: Placebo
Cloruro di sodio
SPERIMENTALE: WVE-210201 (Dose D) o placebo
Droga: WVE-210201
WVE-210201 è un oligonucleotide antisenso stereopuro (ASO)
Droga: Placebo
Cloruro di sodio
SPERIMENTALE: WVE-210201 (Dose E) o placebo
Droga: WVE-210201
WVE-210201 è un oligonucleotide antisenso stereopuro (ASO)
Droga: Placebo
Cloruro di sodio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Sicurezza: numero di pazienti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Sicurezza: gravità degli eventi avversi
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Sicurezza: numero di pazienti con eventi avversi gravi (SAE)
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Sicurezza e tollerabilità: numero di pazienti che si ritirano a causa di eventi avversi
Lasso di tempo: Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)
Dal giorno 1 al giorno 85 (fine dello studio)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Farmacocinetica (PK): Concentrazione massima osservata (Cmax)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 8
Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 8
PK: tempo di occorrenza di Cmax (tmax)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 8
Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 8
PK: Area sotto la curva concentrazione plasmatica-tempo (AUC 0-t)
Lasso di tempo: Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 8
Giorno 1, Giorno 2 e Giorno 8

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Wave Life Sciences Ltd.

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Direttore dello studio: Michael A Panzara, MD, MPH, Wave Life Sciences Ltd.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
24 gennaio 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 marzo 2019

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
6 marzo 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
24 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
26 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 aprile 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • WVE-DMDX51-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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