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GDT Vs ST per la chirurgia del trapianto di pancreas

1 dicembre 2015 aggiornato da: Hussein Khambalia, University of Manchester

Effetti della terapia orientata all'obiettivo sui mediatori dell'infiammazione e sull'esito postoperatorio nel trapianto di pancreas: uno studio clinico prospettico randomizzato

Un trapianto di pancreas è il trattamento accettato nei pazienti con diabete mellito insulino-dipendente (IDDM) e insufficienza d'organo terminale. Il trapianto simultaneo di pancreas e rene (SPK) viene eseguito in oltre il 90% dei casi. Attualmente vi è una mortalità a 30 giorni del 5-8% con oltre l'80% di sopravvivenza del trapianto a 1 anno. Alla Manchester Royal Infirmary (MRI) vengono eseguiti circa 40 casi all'anno.

Goal-Directed Therapy (GDT) prevede la rianimazione con fluidi durante l'intervento e all'inizio del periodo postoperatorio, guidata dal monitoraggio della gittata cardiaca. Si ritiene che il meccanismo del beneficio terapeutico sia correlato al miglioramento dell'ossigenazione dei tessuti e del rilascio di ossigeno. Esistono numerosi studi che mostrano marcatori biochimici di infiammazione significativamente migliorati in modelli animali e in studi su pazienti settici (pazienti con un'infezione travolgente) dopo GDT. Gli studi hanno anche dimostrato che la GDT migliora l'esito clinico nei pazienti post-operatori e nei mediatori dell'infiammazione sierica. Questi studi hanno esaminato la "chirurgia addominale maggiore" ma nessuno ha esaminato i pazienti trapiantati. Data la natura della chirurgia, riteniamo che i nostri pazienti trarrebbero beneficio da una riduzione della degenza in terapia intensiva, una riduzione della durata delle degenze ospedaliere e una riduzione dei tassi di complicanze postoperatorie.

Lo studio sarà condotto su tutti i pazienti adulti sottoposti a trapianto di pancreas alla risonanza magnetica. Durerà 2 anni e speriamo di reclutare 60 pazienti

I pazienti saranno randomizzati in gruppi di terapia standard (ST) o GDT, con la ST come pratica corrente. Ogni intervento durerà per sei ore dopo l'intervento prima di continuare con le normali cure successive. Le biopsie del grasso omentale verranno prelevate dai pazienti durante l'intervento e i campioni di sangue verranno prelevati dai pazienti a intervalli regolari per 72 ore durante e dopo l'intervento. I pazienti saranno seguiti quotidianamente durante il ricovero e ad intervalli trimestrali nei pazienti ambulatoriali per 1 anno.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Manchester, Regno Unito, M13 9WL
        • Manchester Royal Infirmary

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i destinatari di trapianto di pancreas adulto tra novembre 2011 e novembre 2013

Criteri di esclusione:

  • Coloro che non sono in grado di acconsentire
  • Destinatari pediatrici
  • Pazienti incapaci di soddisfare il protocollo di follow-up
  • Pazienti con controindicazione al cateterismo venoso centrale
  • Pazienti con direttive avanzate, che limitano l'attuazione del protocollo di studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Terapia orientata all'obiettivo
Ottimizzazione perioperatoria dello stato dei fluidi, basata sull'erogazione di ossigeno
Comparatore attivo: Terapia standard
Seguendo il protocollo standard durante il periodo perioperatorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Livelli di marker infiammatori
Lasso di tempo: 2 anni
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hussein A Khambalia, BMBS, CMFT, University of Manchester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

14 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

3 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HAK 14

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trapianto di pancreas

Prove cliniche su Terapia orientata all'obiettivo

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