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Pemetrexed/cisplatino con o senza bevacizumab nelle metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso

13 agosto 2025 aggiornato da: Li-kun Chen, Sun Yat-sen University

Studio multicentrico di fase II su pemetrexed/cisplatino con o senza bevacizumab in pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso con EGFR wild type

Questo è uno studio multicentrico randomizzato controllato di fase II per valutare l'efficacia di Pemetrexed/cisplatino con o senza Bevacizumab su pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che ospita EGFR wild type da PFS intracranica (iPFS), anche PFS, DCR e OS. Viene valutato anche l'effetto collaterale.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

160

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Sun Yat-sen University of Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Paziente con NSCLC non squamoso in stadio IV confermato con EGFR wild type e metastasi cerebrali mediante istologia patologica o citologia
  2. Pazienti che non avevano mai ricevuto terapia (inclusa chemioterapia, WBRT e Bevacizumab) dopo metastasi cerebrali diagnosticate
  3. Malattia valutabile, la presenza di almeno tre lesioni se il diametro più lungo <10 mm dalla risonanza magnetica cerebrale
  4. Pazienti adulti (≥ 18 anni e ≤75 anni). ECOG Performance Status 0 o 1 Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.,Emoglobina ³ 10,0 g/dl, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ³1,5 x 109/L, piastrine ³ 100 x 109/L. Bilirubina totale £ 1,5 x limite superiore della norma (ULN). ALT e AST < 2,5 x ULN in assenza di metastasi epatiche o < 5 x ULN in caso di metastasi epatiche. Clearance della creatinina ³ 60ml/min (calcolato secondo la formula di Cockcroft-Gault).
  5. I pazienti devono essere contraccettivi durante il periodo dello studio

Criteri di esclusione:

  1. Tumori misti, non a piccole cellule e a piccole cellule o carcinomi adenosquamosi misti con una componente squamosa predominante.
  2. Storia di emottisi
  3. Evidenza di tumore che invade i principali vasi sanguigni all'imaging.
  4. Il paziente ha ricevuto l'irradiazione del cervello. I pazienti con metastasi meningee sono stati confermati dalla risonanza magnetica o dal test citologico del liquido cerebrospinale.
  5. Precedente radioterapia.
  6. - Grave disturbo della coagulazione non controllato o complicanze tromboemboliche entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio o anamnesi di gravi complicanze emorragiche.
  7. Interventi chirurgici maggiori entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
  8. Chirurgia minore, incluso l'inserimento di un catetere a permanenza, entro 24 ore prima della prima infusione di bevacizumab.
  9. Ferita che non guarisce, ulcera peptica attiva o frattura ossea.
  10. Storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale entro 6 mesi dall'arruolamento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Bevacizumab più pemetrexed/platinum
bevacizumab (7,5 mg/kg, per via endovenosa al giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane) più chemioterapia pemetrexed-platinum (pemetrexed 500mg/m2 combinato con cisplatino da 75 a sei cisplatino da 75 mg/m2 o nedaplatino 80mg/m2 intravenamente intravenoso il giorno 1 di ogni cycle a sei a sei close Bevacizumab Plus manutenzione pemetrexed ogni 3 settimane.
bevacizumab (7,5 mg/kg, per via endovenosa al giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane) più chemioterapia pemetrexed-platinum (pemetrexed 500mg/m2 combinato con cisplatino da 75 a sei cisplatino da 75 mg/m2 o nedaplatino 80mg/m2 intravenamente intravenoso il giorno 1 di ogni cycle a sei a sei close Bevacizumab Plus manutenzione pemetrexed ogni 3 settimane.
Comparatore attivo: Pemetrexed/Platinum
500 mg/m2 pemetrexed combinato con cisplatino 75mg/m2 o nedaplatina 80mg/m2 per via endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane per 4-6 cicli, seguito da mantenimento pemetrexy ogni 3 settimane.
500 mg/m2 pemetrexed combinato con cisplatino 75mg/m2 o nedaplatina 80mg/m2 per via endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane per 4-6 cicli, seguito da mantenimento pemetrexy ogni 3 settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Confronta iPFS (sopravvivenza libera da progressione intracranica) in due bracci
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta (CR e PR)
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
sicurezza
Lasso di tempo: 1 anno
Gli eventi avversi (AES) sono stati valutati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per eventi avversi (versione 4.0).
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
PFS: sopravvivenza libera da progresso
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni
OS: sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
3 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: li-kun Chen, Doctor, Sun Yat-sen University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2013

Primo Inserito (Stimato)

26 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Bevacizumab

Prove cliniche su Bevacizumab e pemetrexed/platinum

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