- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01951482
Pemetrexed/cisplatino con o senza bevacizumab nelle metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso
13 agosto 2025 aggiornato da: Li-kun Chen, Sun Yat-sen University
Studio multicentrico di fase II su pemetrexed/cisplatino con o senza bevacizumab in pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule non squamoso con EGFR wild type
Questo è uno studio multicentrico randomizzato controllato di fase II per valutare l'efficacia di Pemetrexed/cisplatino con o senza Bevacizumab su pazienti con metastasi cerebrali da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) che ospita EGFR wild type da PFS intracranica (iPFS), anche PFS, DCR e OS. Viene valutato anche l'effetto collaterale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
160
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
- Sun Yat-sen University of Cancer Center
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 14 anni a 71 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con NSCLC non squamoso in stadio IV confermato con EGFR wild type e metastasi cerebrali mediante istologia patologica o citologia
- Pazienti che non avevano mai ricevuto terapia (inclusa chemioterapia, WBRT e Bevacizumab) dopo metastasi cerebrali diagnosticate
- Malattia valutabile, la presenza di almeno tre lesioni se il diametro più lungo <10 mm dalla risonanza magnetica cerebrale
- Pazienti adulti (≥ 18 anni e ≤75 anni). ECOG Performance Status 0 o 1 Aspettativa di vita di almeno 12 settimane.,Emoglobina ³ 10,0 g/dl, conta assoluta dei neutrofili (ANC) ³1,5 x 109/L, piastrine ³ 100 x 109/L. Bilirubina totale £ 1,5 x limite superiore della norma (ULN). ALT e AST < 2,5 x ULN in assenza di metastasi epatiche o < 5 x ULN in caso di metastasi epatiche. Clearance della creatinina ³ 60ml/min (calcolato secondo la formula di Cockcroft-Gault).
- I pazienti devono essere contraccettivi durante il periodo dello studio
Criteri di esclusione:
- Tumori misti, non a piccole cellule e a piccole cellule o carcinomi adenosquamosi misti con una componente squamosa predominante.
- Storia di emottisi
- Evidenza di tumore che invade i principali vasi sanguigni all'imaging.
- Il paziente ha ricevuto l'irradiazione del cervello. I pazienti con metastasi meningee sono stati confermati dalla risonanza magnetica o dal test citologico del liquido cerebrospinale.
- Precedente radioterapia.
- - Grave disturbo della coagulazione non controllato o complicanze tromboemboliche entro 6 mesi prima dell'inizio dello studio o anamnesi di gravi complicanze emorragiche.
- Interventi chirurgici maggiori entro 4 settimane prima dell'ingresso nello studio.
- Chirurgia minore, incluso l'inserimento di un catetere a permanenza, entro 24 ore prima della prima infusione di bevacizumab.
- Ferita che non guarisce, ulcera peptica attiva o frattura ossea.
- Storia di fistola addominale, perforazione gastrointestinale o ascesso intra-addominale entro 6 mesi dall'arruolamento
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Bevacizumab più pemetrexed/platinum
bevacizumab (7,5 mg/kg, per via endovenosa al giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane) più chemioterapia pemetrexed-platinum (pemetrexed 500mg/m2 combinato con cisplatino da 75 a sei cisplatino da 75 mg/m2 o nedaplatino 80mg/m2 intravenamente intravenoso il giorno 1 di ogni cycle a sei a sei close Bevacizumab Plus manutenzione pemetrexed ogni 3 settimane.
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bevacizumab (7,5 mg/kg, per via endovenosa al giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane) più chemioterapia pemetrexed-platinum (pemetrexed 500mg/m2 combinato con cisplatino da 75 a sei cisplatino da 75 mg/m2 o nedaplatino 80mg/m2 intravenamente intravenoso il giorno 1 di ogni cycle a sei a sei close Bevacizumab Plus manutenzione pemetrexed ogni 3 settimane.
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Comparatore attivo: Pemetrexed/Platinum
500 mg/m2 pemetrexed combinato con cisplatino 75mg/m2 o nedaplatina 80mg/m2 per via endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane per 4-6 cicli, seguito da mantenimento pemetrexy ogni 3 settimane.
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500 mg/m2 pemetrexed combinato con cisplatino 75mg/m2 o nedaplatina 80mg/m2 per via endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 3 settimane per 4-6 cicli, seguito da mantenimento pemetrexy ogni 3 settimane.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Confronta iPFS (sopravvivenza libera da progressione intracranica) in due bracci
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta (CR e PR)
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
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|
sicurezza
Lasso di tempo: 1 anno
|
Gli eventi avversi (AES) sono stati valutati secondo i criteri di terminologia comune del National Cancer Institute per eventi avversi (versione 4.0).
|
1 anno
|
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
PFS: sopravvivenza libera da progresso
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
|
OS: sopravvivenza globale
Lasso di tempo: 3 anni
|
3 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: li-kun Chen, Doctor, Sun Yat-sen University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2013
Primo Inserito (Stimato)
26 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
17 agosto 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2025
Ultimo verificato
1 agosto 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Processi patologici
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Malattie delle vie respiratorie
- Malattie polmonari
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Processi neoplastici
- Neoplasie del sistema nervoso
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie del sistema nervoso centrale
- Neoplasie polmonari
- Metastasi neoplastica
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Neoplasie cerebrali
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Agenti antineoplastici
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antagonisti dell'acido folico
- Inibitori della sintesi degli acidi nucleici
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti modulanti l'angiogenesi
- Sostanze di crescita
- Inibitori della crescita
- Bevacizumab
- Pemetrexed
Altri numeri di identificazione dello studio
- NSCLC brain metastasis 02
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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