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Composizione del fluido interstiziale in pazienti con shock settico rispetto a shock non settico: uno studio pilota esplorativo (INTERSEP)

16 dicembre 2025 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Lo shock settico è un motivo comune per il ricovero in unità di terapia intensiva e le infezioni gravi sono responsabili di 6 milioni di morti all'anno in tutto il mondo. La gestione dei fluidi sembra essere un problema importante nella rianimazione e in particolare nello shock settico, dove l'edema generalizzato è quasi sistematico ed è un fattore importante nella prognosi sfavorevole durante la sepsi. La formazione dell'edema corrisponde ad uno squilibrio, secondo la legge del cuore di Frank-Starling, tra il compartimento vascolare e il compartimento interstiziale, che è composto dal liquido interstiziale e da una matrice extracellulare. Questa matrice extracellulare è costituita essenzialmente da una rete di fibre di collagene e fibroblasti. Anche se tutto il plasma del corpo transita attraverso l'interstizio in 24 ore e desidererebbe la sua maggiore importanza nel microambiente e nella comunicazione intercellulare, il compartimento interstiziale non è stato completamente descritto. In oncologia, il tessuto interstiziale sembra contribuire alla crescita del tumore attraverso i cambiamenti nella composizione della matrice e la pressione nell'interstizio. Questa pressione contribuisce attivamente alla regolazione della filtrazione transcapillare, e quindi all'edema e all'ipovolemia osservati durante la sepsi. In condizioni normali, i fibroblasti esercitano una tensione sulle fibre di collagene della matrice tramite l'integrina Beta-1 (ITGB1). Questa tensione viene rilasciata sotto l'azione di mediatori pro-infiammatori, determinando una pressione negativa che potenzia la formazione di edema.

È stato dimostrato in un modello di endotossiemia che esiste una concentrazione mille volte superiore di ITGB1 nell'interstizio rispetto al compartimento vascolare, suggerendo una secrezione locale di questa citochina. L'alterazione della matrice extracellulare potrebbe anche svolgere un ruolo nella perpetuazione dell'edema durante lo shock settico. Considerato come un organo a sé stante, il tessuto interstiziale è ben lungi dal svolgere un ruolo passivo tra il compartimento vascolare e le cellule. L'ipotesi è che l'analisi del fluido interstiziale possa migliorare la nostra comprensione della fisiopatologia della sepsi, in particolare sull'alterazione dei meccanismi di regolazione del movimento dei fluidi, che rimane molto poco conosciuta pur essendo strettamente associata alla prognosi nei pazienti con sepsi.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Dijon, Francia, 21000
        • Chu Dijon Bourgogne

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

i pazienti idonei saranno individuati tra i pazienti ricoverati in Terapia Intensiva

Descrizione

Criterio di inclusione:

CRITERI COMUNI DI INCLUSIONE

  • Paziente in ventilazione meccanica e sedazione
  • Paziente e/o persona di fiducia (procuratore sanitario) o parente stretto che ha dato il proprio consenso verbale dopo essere stato informato,
  • Età ≥ 18 anni,

CRITERI DI INCLUSIONE PER IL GRUPPO SEPTIC SHOCK

  • Diagnosi entro 24 ore dal ricovero di shock settico come definito da:
  • Un'infezione probabile o confermata
  • E un punteggio SOFA ≥ 2
  • E la necessità di introdurre vasopressori per ottenere una MAP ≥ 65 mmHg nonostante un adeguato riempimento vascolare
  • E un lattato arterioso > 2 mmol/l
  • Dose di norepinefrina superiore a 0,1 μg/kg/min
  • Shock settico presente da meno di 48 ore

CRITERI DI INCLUSIONE PER IL GRUPPO DI CONTROLLO

- Assenza di sepsi e shock per qualsiasi causa entro 2 mesi prima dell'inclusione

Criteri di esclusione:

  • Coagulazione intravascolare disseminata (DIC) con sindrome emorragica
  • Condizione acuta che può simulare la sepsi:
  • Pancreatite acuta senza segni di superinfezione
  • Intossicazione da metformina
  • Paziente con prognosi sfavorevole entro 24 ore
  • Paziente sottoposto a tutela legale (tutela della giustizia, tutela o tutela)
  • Donne incinte o che allattano
  • Paziente non iscritto all'assicurazione sanitaria nazionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
shock settico
50 pazienti con diagnosi di shock settico accertata entro 24 ore dal ricovero con edemi
Il campione verrà prelevato tramite tre piccoli cateteri (più sottili dei cateteri utilizzati per le infusioni convenzionali) sotto la pelle nell'addome. Verranno raccolti da 1 a 10 ml di liquido interstiziale. Verrà prelevato un campione su D1 e D2.
Contemporaneamente verrà prelevato un campione di sangue (3 provette EDTA da 5 ml). Verrà prelevato un campione su D1 e D2
controllo
35 pazienti non settici con edema da altra causa
Il campione verrà prelevato tramite tre piccoli cateteri (più sottili dei cateteri utilizzati per le infusioni convenzionali) sotto la pelle nell'addome. Verranno raccolti da 1 a 10 ml di liquido interstiziale. Verrà prelevato un campione su D1 e D2.
Contemporaneamente verrà prelevato un campione di sangue (3 provette EDTA da 5 ml). Verrà prelevato un campione su D1 e D2

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
concentrazione dei diversi componenti della matrice extracellulare nel liquido interstiziale al Giorno 1
Lasso di tempo: il Giorno 1

Composizione della matrice extracellulare su liquido interstiziale il giorno 1 (giorno del primo prelievo) per:

  • Tipo(i) di collagene mediante tecnica ELISA su 5L di liquido
  • Identificazione e quantificazione dei glicosaminoglicani interstiziali
il Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

25 gennaio 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 luglio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

19 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 settembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

9 settembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

22 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Shock settico

Prove cliniche su prelievo di liquidi interstiziali

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