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Prove cliniche su Deficit di adenina fosforibosil transferasi
Totale 33 risultati
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoCistinuria | Iperossaluria primaria | Malattia dell'ammaccatura | Deficit di adenina fosforibosil transferasiStati Uniti, Islanda
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Landspitali University HospitalMayo Clinic; National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases...CompletatoDeficit di adenina fosforibosiltransferasiIslanda
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Cairo UniversityAttivo, non reclutanteDeficit mascellare trasversaleEgitto
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TC Erciyes UniversityCompletatoDeficit mascellare trasversaleTacchino
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University of PaviaAttivo, non reclutante
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Cairo UniversityAttivo, non reclutanteEfficacia di quattro miniviti supportate da Hyrax per l'espansione mascellare nella prima età adultaDeficit mascellare trasversaleEgitto
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Damascus UniversityCompletatoDeficit trasversale mascellare scheletricoRepubblica Araba Siriana
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TC Erciyes UniversityCompletatoDeficit mascellare trasversaleTacchino
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University of Turin, ItalyCompletatoCarenza trasversa mascellare (MTD)Italia
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Oregon Health and Science UniversityAlaska Department of Health and Social ServicesCompletatoDeficit di carnitina palmitoil transferasi di tipo 1A (CPT1A).Stati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Institutes of Health Clinical Center (CC); National Cancer Institute... e altri collaboratoriCompletato
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TRPHARMIscrizione su invito
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Hospital Universitario Pedro ErnestoCompletatoMalocclusione | Deficit mascellare trasversale | Ipoplasia mascellareBrasile
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TRPHARMIscrizione su invitoCarenza di adenosina deaminasiTacchino
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Association...Sconosciuto
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Shenzhen Geno-Immune Medical InstituteSconosciutoImmunodeficienza combinata grave dell'adenosina deaminasi (ADA-SCID)Cina
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University of AlbertaGeistlich Pharma AGRitiratoGengiva sottile | Deficit mascellare trasversale | Morso incrociatoCanada
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University of California, Los AngelesReclutamentoImmunodeficienza combinata grave dell'adenosina deaminasiStati Uniti
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Completato
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Leadiant Biosciences, Inc.CompletatoImmunodeficienza combinata grave | ADA-SCID | Carenza di adenosina deaminasiStati Uniti
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CompletatoImmunodeficienza combinata grave | Carenza di adenosina deaminasiStati Uniti
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsCompletatoCarenza di adenosina deaminasi | Immunodeficienze combinate gravi (SCID)Regno Unito
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University of California, Los AngelesGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation TrustIscrizione su invitoCarenza di adenosina deaminasi | Immunodeficienza combinata grave (SCID)Stati Uniti, Regno Unito
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TRPHARMAttivo, non reclutanteBronchiectasie | Malattia polmonare | Carenza di adenosina deaminasiTacchino
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Fondazione TelethonIscrizione su invitoSindromi da deficit immunologicoItalia
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoImmunodeficienza combinata grave | Carenza di adenosina deaminasi | Disturbo del sistema immunitario | Malattia autosomica recessiva | Deficit di purine-nucleosidi fosforilasi | Immunodeficienza combinata grave con assenza di cellule T e B | Immunodeficienza combinata grave legata all'XStati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioniStati Uniti
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Mayo ClinicReclutamentoCistinuria | Iperossaluria | Malattia dell'ammaccatura | Sindrome di Lowe | Deficit di adenina fosforibosiltransferasiStati Uniti, Canada, Islanda, Israele
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Stanford UniversityRitiratoNeuromielite OtticaStati Uniti
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito