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Clinical Trials on Spondilolistesi istmica di grado I o II in Italy

Totale 32 risultati

Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Completato

Studio sulla stimolazione transcatetere Micra

Indicazione di classe I o II per l'impianto di un pacemaker ventricolare monocamerale secondo le linee guida ACC/AHA/HRS 2001 e tutte le linee guida nazionali

Stati Uniti, Olanda, Giappone, Serbia, Spagna, Grecia, Canada, India, Danimarca, Cechia, Sud Africa, Malaysia, Austria, Regno Unito, Ungheria, Cina, Australia, Francia, Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Tacrolimus e micofenolato mofetile nella prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite in pazienti sottoposti a irradiazione total body con o senza fludarabina fosfato seguita da trapianto di cellule staminali del sangue periferico da donatore per cancro ematologico

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
Azienda Ospedaliero-Universitaria Consorziale Policlinico...

Completato

Ascolto musicale preoperatorio in chirurgia odontostomatologica (PMLOS) (PMLOS)

Cancro orale microinvasivo in stadio I o II

Italia
HAE Global Registry Foundation

Reclutamento

Registro globale per raccogliere dati sulla storia naturale dei pazienti con angioedema ereditario di tipo I e II (HGR)

Angioedema ereditario di tipo I e II

Italia
Sanofi

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di Myozyme® e di Aldurazyme® in partecipanti maschi e femmine di qualsiasi fascia di età con malattia di Pompe o con mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) in un contesto di assistenza domiciliare (HomERT)

Malattia di Pompe | Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I)

Italia
University of Bologna

Completato

Siewert Tipo I-II: sensibilità/specificità TC, PET-TC, EUS per la valutazione delle metastasi linfonodali (ADECC2-2017)

Siewert Tipo I-II Adenocarcinoma dell'Esofago

Italia
OrthoSpace Ltd.

Terminato

Sistema InSpace™ a confronto con la migliore riparazione di un massiccio strappo della cuffia dei rotatori.

RCT massiccio a tutto spessore (MRCT) di almeno 5 cm di diametro, inclusa l'infiltrazione grassa di grado III o IV

Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Alemtuzumab, fludarabina fosfato e irradiazione corporea totale a basso dosaggio prima del trapianto di cellule staminali da donatore nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Linfoma di Burkitt adulto ricorrente | Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente | Linfoma a cellule miste diffuso ricorrente dell'adulto e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Micofenolato mofetile e ciclosporina nella riduzione della malattia del trapianto contro l'ospite in pazienti con neoplasie ematologiche o carcinoma renale metastatico sottoposti a trapianto di cellule staminali da donatore

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona... e altre condizioni

Stati Uniti, Germania, Italia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di KVD824 per il trattamento profilattico dell'HAE di tipo I o II (KVD824-201)

Angioedema, ereditario, tipo I e II

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
San Raffaele University
Unita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... e altri collaboratori

Reclutamento

Endoscopia con videocapsule nella sindrome di Lynch

Sindrome di Lynch | Mutazione del gene MLH1 | Mutazione del gene MSH2 | Mutazione del gene MSH6 | Mutazione del gene PMS2 | Sindrome di Lynch II | Adenocarcinoma dell'intestino tenue | Lynch Syndrome I

Italia
Pharvaris Netherlands B.V.

Attivo, non reclutante

Studio di dose-ranging di PHA-022121 orale per la profilassi contro gli attacchi di angioedema in pazienti con angioedema ereditario di tipo I o di tipo II (HAE CHAPTER-1)

Angioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioni

Stati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio clinico incrociato di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KVD900 nel trattamento su richiesta degli attacchi di angioedema in soggetti adulti con angioedema ereditario di tipo I o II

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Austria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Macedonia del Nord, Polonia, Regno Unito
Pharvaris Netherlands B.V.

Completato

Studio di dosaggio del PHA-022121 orale per il trattamento acuto degli attacchi di angioedema in pazienti con angioedema ereditario (RAPIDe-1)

Angioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioni

Bulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
Novartis Gene Therapies

Attivo, non reclutante

Studio di follow-up a lungo termine di pazienti che ricevono Onasemnogene Abeparvovec-xioi

SMA | Atrofia muscolare spinale di tipo II | Atrofia muscolare spinale di tipo I | Atrofia muscolare spinale di tipo III

Stati Uniti, Belgio, Francia, Giappone, Regno Unito, Italia, Taiwan, Australia, Canada
Sergiusz Jozwiak
Medical University of Vienna; Charite University, Berlin, Germany; Institut National... e altri collaboratori

Sconosciuto

Studio prospettico a lungo termine che valuta i biomarcatori clinici e molecolari dell'epilettogenesi in un modello genetico di epilessia - Complesso di sclerosi tuberosa (EPISTOP)

Epilessia | Complesso di sclerosi tuberosa | TSC

Polonia, Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Francia, Germania, Italia, Olanda
CSL Behring

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza clinica a lungo termine e l'efficacia dell'inibitore C1-esterasi somministrato per via sottocutanea nella prevenzione dell'angioedema ereditario

Angioedema ereditario di tipo I e II

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Cechia, Ungheria, Israele, Italia, Romania, Regno Unito
CSL Behring

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia clinica e la sicurezza dell'inibitore C1-esterasi somministrato per via sottocutanea nella prevenzione dell'angioedema ereditario

Angioedema ereditario di tipo I e II

Stati Uniti, Spagna, Australia, Canada, Cechia, Ungheria, Israele, Italia, Romania, Regno Unito
GRIN Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Uno studio su Radiprodil su sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetto su convulsioni e sintomi comportamentali in pazienti con TSC o FCD di tipo II

Complesso di sclerosi tuberosa | Displasia corticale focale

Spagna, Regno Unito, Australia, Belgio, Canada, Italia, Polonia
Noema Pharma AG

Reclutamento

Basimglurant in bambini, adolescenti e giovani adulti con TSC

Complesso di sclerosi tuberosa

Stati Uniti, India, Israele, Tacchino, Italia, Polonia, Spagna, Regno Unito
Advice Pharma Group srl

Reclutamento

KidneYou - Terapia digitale innovativa

Diabete | Malattie renali croniche | Sclerosi tuberosa | Albuminuria | Aderenza al trattamento | Ipertensione arteriosa | Aderenza e conformità al trattamento | Nefronoftisi | Rene policistico | Glomerulonefrite cronica | Malattie renali cistiche | Malattia corticale cistica | Malattie cistiche

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di roll-over per raccogliere e valutare la sicurezza a lungo termine di Everolimus nei pazienti con TSC e convulsioni refrattarie che hanno completato lo studio EXIST-3 [CRAD001M2304] e che stanno beneficiando di un trattamento continuato

Complesso di sclerosi tuberosa

Stati Uniti, Spagna, Belgio, Taiwan, Tacchino, Australia, Corea, Repubblica di, Tailandia, Francia, Ungheria, Regno Unito, Italia, Giappone, Canada, Federazione Russa, Polonia, Messico, Colombia
Marinus Pharmaceuticals

Reclutamento

Trattamento GNX aggiuntivo rispetto al placebo in bambini e adulti con epilessia correlata a TSC (TrustTSC) (TrustTSC)

Complesso di sclerosi tuberosa

Stati Uniti, Spagna, Israele, Regno Unito, Germania, Canada, Francia, Italia
Marinus Pharmaceuticals

Iscrizione su invito

Studio in aperto sul trattamento aggiuntivo con GNX in bambini e adulti con epilessia correlata a TSC (TrustTSC OLE)

Complesso di sclerosi tuberosa

Stati Uniti, Spagna, Regno Unito, Australia, Cina, Italia, Israele, Germania, Francia, Canada, Belgio
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio controllato con placebo sull'efficacia e la sicurezza di 2 intervalli minimi di Everolimus come terapia aggiuntiva in pazienti con complesso di sclerosi tuberosa (TSC) e crisi epilettiche parziali refrattarie (EXIST-3)

Convulsioni refrattarie associate al complesso della sclerosi tuberosa

Stati Uniti, Colombia, Belgio, Francia, Giappone, Taiwan, Tacchino, Spagna, Tailandia, Corea, Repubblica di, Australia, Ungheria, Regno Unito, Canada, Norvegia, Germania, Italia, Federazione Russa, Danimarca, Argentina, Ol... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Everolimus (RAD001) in pazienti di tutte le età con astrocitoma subependimale a cellule giganti associato al complesso di sclerosi tuberosa (TSC) (EXIST-1) (EXIST-1)

Sclerosi tuberosa | Astrocitoma subependimale a cellule giganti

Stati Uniti, Belgio, Canada, Germania, Italia, Federazione Russa, Olanda, Polonia, Australia, Regno Unito
Hoffmann-La Roche
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Completato

Sicurezza ed efficacia dell'olesoxima (TRO19622) nei pazienti SMA di 3-25 anni.

Atrofia muscolare spinale di tipo II | Atrofia muscolare spinale di tipo III non deambulante

Germania, Italia, Francia, Belgio, Polonia, Olanda, Regno Unito
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Fludarabina fosfato, irradiazione di tutto il corpo a basse dosi e trapianto di cellule staminali da donatore seguito da ciclosporina, micofenolato mofetile, infusione di linfociti da donatore nel trattamento di pazienti con carcinoma ematopoietico

Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule... e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Irradiazione total body a basso dosaggio e trapianto di cellule staminali del sangue periferico da donatore seguito da infusione di linfociti da donatore nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin, leucemia linfocitica cronica o mieloma multiplo

Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Linfoma di Burkitt adulto ricorrente | Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente e altre condizioni

Stati Uniti, Germania, Italia
Scholar Rock, Inc.

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia a lungo termine di Apitegromab nei pazienti con SMA che hanno completato studi precedenti con Apitegromab-ONYX (ONYX)

Malattie neuromuscolari | Manifestazioni neuromuscolari | Atrofia | Atrofia muscolare | Atrofia muscolare spinale | Atrofia muscolare, spinale | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | SMA | Anti-miostatina | Atrofia muscolare spinale di tipo II

Stati Uniti, Spagna, Belgio, Germania, Olanda, Polonia, Italia, Francia, Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di RAD001 in pazienti di età pari o superiore a 18 anni con angiomiolipoma associato a complesso di sclerosi tuberosa (TSC) o linfangioleiomiomatosi sporadica (LAM) (EXIST-2)

Linfangioleiomiomatosi (LAM) | Complesso di sclerosi tuberosa (TSC)

Stati Uniti, Regno Unito, Germania, Italia, Federazione Russa, Olanda, Giappone, Canada, Polonia, Francia, Spagna
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Fludarabina fosfato e radioterapia totale seguita da trapianto di cellule staminali del sangue periferico da donatore e immunosoppressione nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche

Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule... e altre condizioni

Stati Uniti, Germania, Italia

Clinical Trials on Spondilolistesi istmica di grado I o II in Italy

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