Prove cliniche su Leighův syndrom spojený s mitochondriální DNA
Totale 36 risultati
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumCompletatoMalattia mitocondriale | MELA | Sindrome di Leigh | LON | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243ABelgio
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Horizon Pharma USA, Inc.CompletatoMalattia mitocondriale ereditaria, inclusa la sindrome di LeighStati Uniti
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMalattia mitocondriale | Disturbi mitocondriali | Melas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LON | Sindrome da deplezione mitocondriale | Malattia di LeighStati Uniti
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Medical Neurogenetics, LLCUnited States Department of DefenseCompletatoSindrome da Guerra del Golfo | Malattia mitocondrialeStati Uniti
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University of Alabama at BirminghamNon ancora reclutamento
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattie mitocondriali | MELA | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Encefalomielopatia necrotizzante subacutaOlanda
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Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University of... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteDeficit di timidina chinasi 2 | Sindrome da deplezione del DNA mitocondriale 2 Tipo miopaticoStati Uniti
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The University of Texas Health Science Center,...ReclutamentoMalattia di Leigh | Sindrome di Leigh | Encefalopatia necrotizzante di Leigh | Encefalomiopatia necrotizzante subacuta | Encefalomielopatia necrotizzante subacutaStati Uniti
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
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The Champ FoundationChildren's Hospital of Philadelphia; The Cleveland ClinicReclutamentoSindrome di Pearson | Sindromi da delezione del DNA mitocondriale su larga scala (SLSMDS)Stati Uniti
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PTC TherapeuticsCompletatoMalattie mitocondriali | Epilessia resistente ai farmaci | Malattia di Leigh | Sindrome di Leigh | Encefalopatia mitocondriale (MELAS) | Ipoplasia pontocerebellare di tipo 6 (PCH6) | Malattia di Alpers | Sindrome di AlpersStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Canada, Francia, Italia, Polonia, Svezia, Giappone
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Khondrion BVNon ancora reclutamentoMalattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS)
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Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCCompletatoMalattie mitocondriali | Miopatie mitocondriali | Sindrome di Kearns-Sayre | Mutazione del DNA mitocondriale | Oftalmoplegia Esterna Cronica Progressiva Con MiopatiaStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)CompletatoDisturbi mitocondriali | Sindrome di Li-Fraumeni | Portatori di mutazione p53Stati Uniti
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University of Colorado, DenverCompletatoMalattie mitocondriali | Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)Stati Uniti
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PTC TherapeuticsAxio Research. LLCCompletatoSindrome di LeighStati Uniti
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University of California, San DiegoCompletatoSindrome da Guerra del Golfo | Sindrome del Golfo Persico | Disturbi mitocondrialiStati Uniti
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PTC TherapeuticsCompletatoSindrome di LeighStati Uniti
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Aadi Bioscience, Inc.Ritirato
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Taysha Gene Therapies, Inc.Ritirato
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraCompletatoMalattie mitocondriali | DNA mitocondriale tRNALeu(UUR) m.3243A | Diabete ereditario materno e sordità (MIDD) | Encefalomiopatia mitocondriale, acidosi lattica ed episodi simili a ictus (MELAS) | Oftalmoplegia esterna cronica progressiva (CPEO)Olanda, Danimarca, Regno Unito, Germania
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Columbia UniversityRitiratoSindrome dell'affaticamento cronicoStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia
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University of Alabama at BirminghamReclutamentoLinfoma non Hodgkin | Mieloma multiplo | Leucemia linfoblastica acuta | Sindrome da rilascio di citochine | IO POSSO SStati Uniti
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The University of Texas Health Science Center at...National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)CompletatoSensibilità all'insulina | Sindrome da disfunzioni mitocondriali multipleStati Uniti
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University of California, Los AngelesGilead SciencesCompletatoHIV/AIDS | Alterazione mitocondriale | Tossicità antivirale | Reazione avversa al farmaco antiviraleStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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The Cleveland ClinicBristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) e altri collaboratoriTerminatoInfezione da HIV | Disfunzione mitocondrialeStati Uniti
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Cubist Pharmaceuticals LLCTerminatoInsufficienza renale | Infezioni complicate della pelle e della struttura della pelle | Batteriemia da S. AureusStati Uniti
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Foundation Fighting BlindnessReclutamentoRetinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioniStati Uniti
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamentoEpilessia | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo dello spettro autistico | Sindrome di Down | Encefalomiopatie mitocondriali | Sindrome neuropsichiatrica pediatrica ad esordio acuto | Carenza di folato cerebrale | Disturbo neuropsichiatrico autoimmune pediatrico associato a infezione da streptococcoStati Uniti
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Massachusetts General HospitalCompletatoMalattia di Fabri | Malattia mitocondriale | Neuropatia delle piccole fibre | Sindrome di Ehlers DanlosStati Uniti
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti