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Prove cliniche su Distrofie neuroassonali

Totale 1182 risultati

  • Gillette Children's Specialty Healthcare
    Completato
    Effetti della posizione eretta su bambini non deambulanti con patologie neuromuscolari
    Paralisi cerebrale | Distrofia muscolare | Osteopenia | Sindrome di Rett | Atrofia muscolare spinale | Spina bifida
    Stati Uniti
  • Shirley Ryan AbilityLab
    Reclutamento
    Studio Nomad P-KAFO
    Sclerosi multipla | Paralisi | Distrofia muscolare | Lesioni del midollo spinale | Incidente cerebrovascolare | Sindrome post-polio
    Stati Uniti
  • Leigh R. Hochberg, MD, PhD.
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Reclutamento
    Fattibilità del sistema di interfaccia neurale BrainGate2 in persone con tetraplegia (BG-Speech-02) (BG-Speech-02)
    Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Disartria | Infarti del tronco cerebrale | Sindrome da blocco | Anartria
    Stati Uniti
  • Nemours Children's Clinic
    Reclutamento
    Genetica del motoneurone ad esordio pediatrico e delle malattie neuromuscolari
    Malattia di Charcot-Marie-Tooth | Malattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Atrofia muscolare spinale | Malattia neuromuscolare | Atrofia muscolare spinale con distress respiratorio 1 | Atrofia muscolare peroneale
    Stati Uniti
  • Foundation Fighting Blindness
    Reclutamento
    Registro ereditario delle malattie degenerative della retina (MRTR)
    Retinite pigmentosa | Coroideremia | Sindrome di Usher | Malattia di Batten | Amaurosi congenita di Leber | Sindrome di Goldmann-Favre | Sindrome di Kearns-Sayre | Malattia retinica | Sindrome di Bardet-Biedl | Malattia di Stargardt | Distrofia del cono | Retinoschisi | Acromatopsia | Atrofia girata | Malattie dell'occhio... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • CENTOGENE GmbH Rostock
    Ritirato
    Biomarker per le malattie da accumulo di glicogeno (BioGlycogen) (BioGlycogen)
    Metabolismo del fruttosio, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno... e altre condizioni
    Germania, India, Sri Lanka
  • University of Massachusetts, Worcester
    Iscrizione su invito
    Studio genetico della SLA familiare e sporadica/malattia del motoneurone, della miopatia di Miyoshi e di altri disturbi neuromuscolari
    Malattia del motoneurone | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofia muscolare | Demenza frontotemporale | Miopatia di Miyoshi | Sclerosi laterale amiotrofica, sporadica | P.S | Malattia di Lou Gehrigs | Malattia Familiare | Sclerosi Laterale Amiotrofica Con Demenza
    Stati Uniti
  • Visionary Intelligence Ltd.
    Peking University First Hospital; Beijing Municipal Science & Technology Commission
    Completato
    Diagnosi assistita da computer delle malattie multiple del fondo oculare dalla fotografia del fondo oculare a colori
    Retinopatia diabetica | Occlusione della vena retinica | Retinite pigmentosa | Atrofia ottica | Distacco della retina | Membrana epiretinica | Fori maculari | Corioretinopatia sierosa centrale | Occlusione dell'arteria retinica | Sospetto glaucoma | Miopia patologica | Degenerazione maculare senile non essudativa e altre condizioni
    Cina
  • Altoosi University College
    Babylon University
    Sconosciuto
    Utilizzo di NPT per valutare la fornitura di PPC come ELNEC-PPC WBT per infermieri (ELNEC-PPC)
    Paralisi cerebrale | Cancro | HIV/AIDS | Distrofia muscolare | Fibrosi cistica | Anomalia cardiaca | Malattia di Batten
    Iraq
  • Leigh R. Hochberg, MD, PhD.
    National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)
    Reclutamento
    Fattibilità del sistema di interfaccia neurale BrainGate2 in persone con tetraplegia (BG-Speech-01)
    Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Tetraplegia | Disartria | Infarti del tronco cerebrale | Bloccato nella sindrome | Anartria
    Stati Uniti
  • Alcon Research
    Completato
    Studio AONDA sull'indicazione terapeutica I
    Cheratocongiuntivite | Edema corneale | Ulcera corneale | Cheratopatia Bollosa | Paralisi della Campana | Distrofia corneale | Entropion | Cheratite filamentosa | Erosione corneale | Corpo estraneo nella cornea | Sindrome di Sicca; Cheratocongiuntivite (eziologia)
    Stati Uniti
  • Synchron Medical, Inc.
    Ritirato
    Studio di fattibilità iniziale di SWITCH II: BCI impiantabile per controllare un dispositivo digitale per le persone con paralisi
    Paralisi | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Disturbo neurologico | Atrofia muscolare spinale | Lesioni del midollo spinale | Ictus, Lacunare | Lesione dell'arto superiore | Paralisi; Colpo | Ictus, tronco cerebrale
    Australia
  • Synchron Medical, Inc.
    Attivo, non reclutante
    COMANDO Studio di fattibilità iniziale: BCI impiantabile per controllare un dispositivo digitale per le persone con paralisi
    Paralisi | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Disturbo neurologico | Atrofia muscolare spinale | Lesione del midollo spinale cervicale | Ictus, Lacunare | Paralisi; Colpo | Ictus Tronco cerebrale | Tetraplegico; Paralisi | Tetraplegia/Tetraplegia
    Stati Uniti
  • Oregon Health and Science University
    Reclutamento
    Ottimizzazione di BCI-FIT: Brain Computer Interface - Functional Implementation Toolkit (BCI-FIT)
    Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Atrofia multisistemica | Malattia di Parkinson e parkinsonismo | Tumore al cervello adulto | Sindrome da blocco | Ictus del tronco cerebrale
    Stati Uniti
  • MD Stem Cells
    Reclutamento
    Studio II sul trattamento dell'oftalmologia con cellule staminali (SCOTS2)
    Glaucoma | Degenerazione maculare legata all'età | Degenerazione maculare | Retinite pigmentosa | Neuropatia ottica ereditaria di Leber | Atrofia ottica | Cecità | Neuropatia ottica | Visione, Bassa | Malattia retinica | Malattia di Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Malattia del nervo ottico | Neuropatia ottica ischemica... e altre condizioni
    Stati Uniti, Emirati Arabi Uniti
  • ResMed
    Clinical Trial Center North Hamburg Germany; CRI-The Clinical Research Institute...
    Terminato
    Registro Europeo della Ventilazione Meccanica Domestica (EHMVR)
    Malattia polmonare, cronica ostruttiva | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Distrofia muscolare di Duchenne | Distrofia miotonica | Lesioni del midollo spinale | Obesità Sindrome da ipoventilazione | Cifoscoliosi | Sindrome da ipoventilazione centrale congenita | Miopatie
    Germania
  • LMU Klinikum
    Completato
    Dolore nocicettivo muscoloscheletrico nei partecipanti con disturbi neuromuscolari
    Sano | Distrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | Miosite da corpi inclusi, sporadica
    Germania
  • Okuvision GmbH
    Completato
    Terapia di stimolazione elettrica transcorneale per la malattia della retina
    Glaucoma primario ad angolo aperto | Occlusione della vena retinica | Retinite pigmentosa | Occlusione dell'arteria retinica | Degenerazione maculare legata all'età secca | Degenerazione maculare ereditaria | Macula spenta | Distacco di retina trattato | Neuropatia ottica non artritica-anteriore-ischemica e altre condizioni
  • LMU Klinikum
    University of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...
    Reclutamento
    Registro globale e studio di storia naturale per i disturbi mitocondriali
    Malattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEO
    Austria, Germania, Italia
  • Thomas Jefferson University
    Reclutamento
    NuroSleeve Powered Brace & sistema di stimolazione per ripristinare la funzione del braccio
    Ictus | Paralisi cerebrale | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Lesioni del midollo spinale | Emiparesi | Atrofia muscolare spinale | Quadriplegia | Artrogriposi | Malattie neurologiche | Charcot-Marie-Tooth | Debolezza delle estremità come sequela di ictus | Debolezza dovuta a disfunzione del... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Rigshospitalet, Denmark
    Sconosciuto
    Metabolismo di grassi e zuccheri durante l'esercizio in pazienti con miopatia metabolica
    Metabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioni
    Danimarca
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    National Research Agency, France
    Completato
    Fenomica nelle malattie autoimmuni e infiammatorie (TRANSIMMUNOM)
    Artrite reumatoide | Uveite | Vasculite | Diabete di tipo 1 | Morbo di Crohn | Miosite | Volontariato sano | Spondilite anchilosante | FMF | Lupus Eritematoso Sistemico/Sindrome Da Antifosfolipidi | Sindromi periodiche associate alla criopirina/sindrome periodica associata al recettore del TNF | Rettocolite ulcerosa e altre condizioni
    Francia
  • Casa Colina Hospital and Centers for Healthcare
    Completato
    Esplorare la bellezza accessibile per le persone con deficit degli arti superiori
    Sclerosi multipla | Sclerosi laterale amiotrofica | Distrofie muscolari | Malattia di Graves | Miastenia grave | Trauma cranico | Ictus, ischemico | Ictus, Acuto | Ictus emorragico | SCI - Lesione del midollo spinale | Sindrome di Guillain Barre | Lupus eritematoso | Ictus (CVA) o TIA | Sindromi di Ehlers-Danlos (EDS)
    Stati Uniti
  • Cure CMD
    Reclutamento
    Studio sulla malattia muscolare congenita delle informazioni mediche riportate dal paziente e dalla famiglia (CMDPROS)
    Distrofia muscolare di Emery-Dreifuss | Sindrome miastenica congenita | Distrofia muscolare dei cingoli | Distrofia muscolare congenita con deficit di ITGA7 (integrina alfa-7). | Alfa-distroglicanopatia (distrofia muscolare congenita e glicosilazione anormale del distroglicano con grave epilessia) e altre condizioni
    Stati Uniti
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Iscrizione su invito
    Genitore-bambino Inter(X)Azione Intervento (PIXI)
    Sclerosi tuberosa | Sindrome di Down | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Sindrome di Rett | Sindrome di Turner | Sindrome di Williams | Sindrome di Angelmann | Sindrome da delezione del cromosoma 22q11.2 | Sindrome di Klinefelter | Sindrome di Phelan-McDermid | Sindrome Dup15Q e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
    Non ancora reclutamento
    Sviluppo della diagnosi prenatale non invasiva per i disturbi di un singolo gene (DANNIgene)
    Emofilia A | Emofilia B | Fibrosi cistica | Anemia falciforme | Distrofia muscolare, Duchenne | Sindrome dell'X fragile | Malattia di Huntington | Distrofia miotonica | Rene policistico autosomico recessivo | Neurofibromatosi-sindrome di Noonan | Distrofia muscolare, Becker | Diagnosi prenatale invasiva in un... e altre condizioni
    Francia
  • University of Colorado, Denver
    National Institute on Aging (NIA)
    Completato
    Comprensione avanzata delle opzioni di trasporto (AUTO)
    Ictus | Sclerosi multipla | Glaucoma | Lesioni cerebrali | Degenerazione maculare | Artrite | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Sindrome delle gambe agitate | Retinopatia diabetica | Insonnia | Retinite pigmentosa | Apnea ostruttiva del sonno | Demenza | Malattia renale allo stadio terminale | Apnea... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Reclutamento
    Studio prospettico dei determinanti clinici, genomici, farmacologici, di laboratorio e dietetici dei disturbi del metabolismo delle pirimidine e delle purine
    Malattia metabolica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficienza con iper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Sindrome da iper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, emolitica, dovuta a deficit di UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orotica | DHODH, OMIM *126064, Sindrome... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Reclutamento
    Rete di ricerca alimentata dal paziente AR-Power (GHLF)
    Arresto cardiaco | Ictus | Epilessia | Sclerosi multipla | Obesità | Diabete | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Morbo di Parkinson | Malattia arteriosa periferica | Malattie infiammatorie intestinali | Sclerosi laterale amiotrofica | Psoriasi | Asma | Distrofia muscolare | Fibromialgia | Malattia di Alzheimer e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Sanguine Biosciences
    Completato
    Studio di ricerca a domicilio per pazienti con condizioni autoimmuni, infiammatorie, genetiche, ematologiche, infettive, neurologiche, del SNC, oncologiche, respiratorie, metaboliche
    Depressione | Melanoma | Epilessia | Linfoma | Sclerosi multipla | Cancro ai reni | Cancro cervicale | Diabete mellito | Leucemia | Cancro al seno | Malattie renali croniche | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Lupus eritematoso sistemico | Mieloma multiplo | Epatite B | Insonnia | Cancro colorettale | HIV... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori
    Iscrizione su invito
    Controllo anticipato: screening esteso nei neonati
    Iperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioni
    Stati Uniti
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratori
    Reclutamento
    Registro dei pazienti affetti da malattie rare e studio di storia naturale - Coordinamento delle malattie rare a Sanford (CoRDS)
    Malattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioni
    Stati Uniti, Australia

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