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Prove cliniche su Palato; Deformità
Totale 1535 risultati
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St George's, University of LondonAssistance Publique - Hôpitaux de Paris; MRC/UVRI and LSHTM Uganda Research Unit e altri collaboratoriReclutamentoPortatore di streptococco di gruppo B durante il parto | Infezione da streptococco di gruppo B, insorgenza tardiva | Infezione da streptococco di gruppo B, esordio precoce | Streptococco di gruppo B Sepsi neonatale | Infezione da streptococco di gruppo BFrancia, Italia, Malawi, Olanda, Uganda, Regno Unito
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe a esordio tardivo | Malattia lisosomialeStati Uniti
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratoriReclutamentoGangliosidosi GM2 | Gangliosidosi GM1 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Malattia di Tay-Sachs ad esordio tardivoStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Canada, Olanda, Francia, Danimarca, Germania, Italia, Regno Unito
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Italia, Regno Unito, Olanda, Francia, Germania
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Children's Oncology GroupReclutamentoTeratoma | Coriocarcinoma | Germinoma | Tumore a cellule germinali | Tumore del sacco vitellino | Carcinoma embrionale | Tumore a cellule germinali miste | Effetti tardivi | Tumore a cellule germinali pediatricoStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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University of Wisconsin, MadisonJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; Northwestern University; Columbia University e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattie renali | Insufficienza renale cronica | Comunicazione | Malattia renale allo stadio terminale | Cure palliative | Fine della vita | Dialisi | Dialisi renale | Il processo decisionale | Aiuto alla decisione | Tecniche di supporto alle decisioni | Nefrologi | Malattia renale in stadio avanzato | Trattamenti di...Stati Uniti
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ImmunoGen, Inc.Non ancora reclutamentoCancro ovarico ricorrente | Recettore del folato alfa positivoStati Uniti, Spagna, Australia, Belgio, Canada, Francia, Irlanda, Italia
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... e altri collaboratoriReclutamentoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Italia
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McMaster UniversityNon ancora reclutamentoObesità | Malattie da accumulo lisosomiale | Perdita muscolare | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe | Nutrizione scarsa | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II, adulto | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II a esordio tardivo
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Turkish Society of Pediatric Gastroenterology,...CompletatoDistrofia muscolare di Duchenne | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Tacchino
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Stati Uniti, Francia, Olanda
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SEAMEO Regional Centre for Food and NutritionLondon School of Hygiene and Tropical Medicine; University College, London; University... e altri collaboratoriReclutamentoInfezioni da protozoi | Peso alla nascita | Aumento di peso | Carenza di vitamina A | Carenza di folati | Carenza di zinco | Sviluppo del bambino | Infezioni da salmonella | Anemia, carenza di ferro | Carenza di acidi grassi | Lunghezza alla nascita | Vitamina da carenza B12 | Carenza di minerali | Infezione da E. Coli e altre condizioniIndonesia
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University of Rhode IslandNational Institute of Nursing Research (NINR); Thrasher Research FundCompletatoEnterocolite necrotizzante | Emorragia intraventricolare | Displasia broncopolmonare | Disturbi delle abilità motorie | Sepsi neonatale ad esordio tardivoStati Uniti
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M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)CompletatoCancro al seno in stadio anatomico II AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIA AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIB AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico III AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIIA AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico IIIB AJCC v8 | Cancro... e altre condizioniStati Uniti
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawNon ancora reclutamentoNefrolitiasi | Carenza di vitamina D | Malattia ossea metabolica | Osteopenia della prematurità | Sepsi neonatale a esordio tardivoPolonia
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ReclutamentoDegenerazione maculare legata all'età | Degenerazione retinica | Retinite pigmentosa | Sindromi di Usher | Distrofia del cono | Distrofia dei bastoncelli | Distrofia dei coni e dei bastoncelli | Retinopatia da idrossiclorochina | Degenerazione retinica tardiva | Distrofia del cono bastoncelloStati Uniti
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteReclutamentoDisturbo da stress post-traumatico | Sclerosi multipla | Cancro cervicale | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Diabete | Degenerazione maculare | Diabete mellito, tipo 1 | Morbo di Parkinson | Sclerosi laterale amiotrofica | Demenza | Cancro ovarico | Malattia di Alzheimer | SLA | Cancro vulvare | Disturbo post traumatico... e altre condizioniStati Uniti
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LMU KlinikumReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | FSHD | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Miosite da corpi inclusiGermania
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Centre Leon BerardNovartis; Roche Pharma AG; Fondation Apicil; Malakoff-Humanis; Fédération Leucémie... e altri collaboratoriReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Malattia di Hodgkin | Osteosarcoma | Linfoma non Hodgkin | Effetti tardivi | Sarcoma di Ewing | Tumore a cellule germinali testicolare misto | Carcinoma mammario non metastatico | Sarcoma dei tessuti molli, adulto, stadio IICFrancia
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI); Mustang Bio, Inc.Attivo, non reclutanteLeucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Leucemia mieloide acuta dell'adulto in remissione | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Neoplasia a cellule dendritiche plasmacitoidi... e altre condizioniStati Uniti
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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Indiana UniversityReclutamentoMalattia della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Aneurisma dell'aorta toracica | Dissezione dell'aorta toracica | Sindrome di Turner | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Aneurisma familiare dell'aorta toracica e dissezione aortica | Sindrome di PHACE | Aortopatie | Malattia... e altre condizioniStati Uniti
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LMU KlinikumCompletatoSano | Distrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | Miosite da corpi inclusi, sporadicaGermania
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MD Stem CellsIscrizione su invitoMalattia di Alzheimer | Trauma cranico | Disturbo dello spettro autistico | Malattia del corpo di Lewy | Demenza vascolare | Autismo | Demenza, mista | Demenza di Alzheimer | Demenza, multi-infarto | Cadasil | Sindrome di Parkinson-demenza | Encefalopatia traumatica cronica | Comportamento autistico | Demenza a corpi... e altre condizioniStati Uniti, Emirati Arabi Uniti
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderReclutamentoDisturbi dello sviluppo sessuale | Iperplasia surrenale congenita | Sclerosi tuberosa | Sindrome di Kalmann | Sindrome di Prader-Willi | Neurofibromatosi | Sindrome di Rett | Sindrome da delezione 22q11 | Sindrome di Turner | Sindrome di Noonan | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Sindrome di Saethre-Chotzen | Ipopituitarismo... e altre condizioniOlanda
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia