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Cerca studi clinici per: Sodio micofenolato con rivestimento enterico

Totale 2474 risultati

Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Completato

Uno studio farmacologico a dose crescente multipla sull'anaprazolo in soggetti cinesi sani

Volontari sani
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Sconosciuto

Studio in aperto per valutare l'assorbimento, il metabolismo, l'escrezione e il bilancio di massa di una singola dose orale di [14C]-20 mg/100 μCi Anaprazolo sodio capsula a rivestimento enterico in soggetti maschi adulti sani

Volontari maschi sani
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sodio micofenolato con rivestimento enterico (EC-MPS) e micofenolato mofetile (MMF) in pazienti sottoposti a trapianto renale con intolleranza gastrointestinale (GI)

Trapianto renale

Stati Uniti
Novartis

Completato

Qualità della vita gastrointestinale e correlata alla salute nei pazienti sottoposti a trapianto di rene trattati con micofenolato mofetile

Trapianto di rene di mantenimento

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio del micofenolato sodico con rivestimento enterico rispetto al micofenolato mofetile in pazienti adulti sottoposti a trapianto renale de novo

Trapianto renale

Cina
University of Pennsylvania
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Effetti gastrointestinali di Myfortic o CellCept nei destinatari di reni afroamericani

Trapianti e impianti

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di follow-up sulla sicurezza del micofenolato sodico con rivestimento enterico in pazienti che hanno completato con successo lo studio CERL080A0107

Trapianto renale
Novartis

Completato

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Trapianto renale
Novartis

Completato

Studio clinico per valutare la tollerabilità, la sicurezza e l'efficacia del micofenolato sodico con rivestimento enterico dopo conversione equimolare da micofenolato mofetile (MMF) in pazienti con trapianto renale

Prevenzione del rigetto acuto dopo trapianto di rene
Novartis

Completato

Studio di follow-up sulla sicurezza del micofenolato sodico con rivestimento enterico in pazienti che hanno completato con successo lo studio CERL080A301

Trapianto renale
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza del micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS) nei destinatari di trapianto di rene de novo

De Novo De Novo Destinatari del trapianto di rene
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio per indagare la tollerabilità e la sicurezza della conversione dei destinatari di trapianto renale stabile che ricevono tacrolimus con o senza corticosteroidi da micofenolato mofetile (MMF) a micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS)

Trapianto renale
Novartis

Completato

Studio di estensione della sicurezza e dell'efficacia del micofenolato di sodio con rivestimento enterico nei destinatari di trapianto di rene

Trapianto renale
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Esiti della qualità della vita gastrointestinale e correlata alla salute nei pazienti con malattie autoimmuni trattati con micofenolato

Malattia autoimmune

Germania
Novartis

Completato

Studio clinico per valutare la tollerabilità, la sicurezza e l'efficacia del micofenolato sodico con rivestimento enterico, dopo conversione equimolare da micofenolato mofetile (MMF), in pazienti con trapianto renale stabile che ricevono tacrolimus

Prevenzione del rigetto acuto dopo trapianto di rene
East Carolina University
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Riduzione della forza degli anticorpi specifici del donatore (DSA) nei destinatari di trapianto di rene di mantenimento (studio DSA)

Trapianto; Fallimento, Rene

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sodio micofenolato con rivestimento enterico sulla qualità della vita nei pazienti con sintomi gastrointestinali correlati alla terapia con micofenolato mofetile dopo trapianto di rene

Trapianto renale

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Misurazione degli esiti riferiti dai pazienti nei pazienti sottoposti a trapianto renale con e senza sintomi gastrointestinali (GI) (PROGIS)

Trapianto di mantenimento del rene
Novartis

Completato

Studio di estensione del micofenolato di sodio con rivestimento enterico con uso di steroidi a breve termine o assente rispetto al micofenolato di sodio con rivestimento enterico con terapia steroidea standard nei destinatari de novo del rene

Trapianto renale
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Trapianto renale

Corea, Repubblica di
Novartis

Completato

Studio di estensione per valutare la tollerabilità e la sicurezza del micofenolato sodico con rivestimento enterico nei destinatari di trapianto renale che hanno ricevuto micofenolato mofetile

Trapianto renale
Novartis

Completato

Studio di estensione sulla sicurezza e l'efficacia del micofenolato di sodio con rivestimento enterico nei destinatari di trapianto di rene

Trapianto renale
Novartis

Completato

Prova di conversione da micofenolato mofetile (MMF) a micofenolato sodico con rivestimento enterico (EC-MPS) in pazienti trapiantati stabili affetti da eventi avversi gastrointestinali (GI) durante la terapia con micofenolato mofetile (MMF)

Trapianto di fegato | Trapianto di rene

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Misurazione degli esiti gastrointestinali (GI) e della qualità della vita correlata alla salute (HRQL) nei destinatari di trapianto di fegato

Trapianto di fegato

Germania
Novartis

Completato

Misurazione degli esiti della qualità della vita gastrointestinale (GI) e correlata alla salute (HRQL) segnalati dal paziente nei destinatari di trapianto renale (MyLife)

Trapianto renale | Problemi gastrointestinali

Germania, Svizzera
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza del micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS) nei destinatari di trapianto di rene de novo

Trapianto renale

Svizzera
Novartis

Completato

Studio di estensione sull'efficacia e la sicurezza del micofenolato sodico con rivestimento enterico somministrato a pazienti sottoposti a trapianto di rene de novo

Trapianto di rene de novo
Novartis

Completato

Sicurezza e tollerabilità del micofenolato sodico con rivestimento enterico (EC-MPS) nei pazienti sottoposti a trapianto renale con intolleranza gastrointestinale

Trapianto renale

Stati Uniti
Novartis

Completato

Studio della terapia di mantenimento con micofenolato di sodio con rivestimento enterico in pazienti con trapianto renale che ricevono microemulsione di ciclosporina e steroidi,

Trapianto renale di mantenimento
R. Mark Ghobrial, MD
Novartis

Completato

Myfortic, Prograf e corticosteroidi nel trapianto di fegato de novo

Malattia epatica allo stadio terminale

Stati Uniti
Zhishui Chen

Non ancora reclutamento

Efficacia e sicurezza del micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS) nei destinatari di trapianto di rene de novo

Rigetto del trapianto di rene
Novartis

Completato

Efficacia e sicurezza del micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS) nei pazienti sottoposti a trapianto renale

Trapianto di rene

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la combinazione di micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS), basiliximab e ciclosporina monitorata con C2 in destinatari di trapianto renale de novo a potenziale alto rischio di funzione del trapianto ritardata (DGF)

Trapianto renale
Novartis Pharmaceuticals

Completato

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

Destinatari di trapianto di rene
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Risultati sulla qualità della vita gastrointestinale e correlata alla salute nei pazienti con trapianti simultanei di pancreas e rene

Trapianto di rene | Trapianto di pancreas

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

MYPROMS-ES02: sicurezza ed efficacia di basiliximab, microemulsione di ciclosporina e micofenolato sodico con rivestimento enterico (EC-MPS) rispetto a EC-MPS e terapia steroidea nei pazienti sottoposti a trapianto di rene positivi all'epatite C

Trapianto di rene de novo
Novartis

Completato

Uno studio in aperto di un anno per studiare la sicurezza e l'effetto del micofenolato di sodio con rivestimento enterico (EC-MPS) in combinazione con la microemulsione di ciclosporina nei destinatari di trapianto di rene de novo.

Trapianto di rene
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio del micofenolato sodico con rivestimento enterico (EC-MPS) con astinenza da steroidi rispetto a EC-MPS con regime steroideo standard in destinatari di trapianto renale de novo.

Trapianto di rene de novo
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio del micofenolato sodico con rivestimento enterico (EC-MPS) con microemulsione di ciclosporina e steroidi in pazienti pediatrici sottoposti a trapianto renale de novo

Trapianto di rene

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza del micofenolato sodico con rivestimento enterico (EC-MPS) in un regime a base di microemulsione di ciclosporina in pazienti sottoposti a trapianto di rene da donatore vivente de novo

Trapianto renale

Corea, Repubblica di
Novartis

Completato

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

Trapianto renale
Novartis

Completato

Studio sulla microemulsione di ciclosporina a dose ridotta (CsA-ME) con rivestimento enterico di micofenolato (EC-MPS) Plus rispetto alla dose standard di EC-MPS Plus CsA-ME in pazienti anziani sottoposti a trapianto renale de novo trattati con basiliximab e steroidi a breve termine

Trapianto renale Denovo
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Terapia a dose intensificata vs. standard con micofenolato sodico più microemulsione di ciclosporina e combinazione di corticosteroidi in pazienti con trapianto renale de novo

Trapianto renale

Germania
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Efficacia e tollerabilità del micofenolato sodico a dose piena con rivestimento enterico, in aggiunta alla ciclosporina per la microemulsione a dose ridotta, nei pazienti sottoposti a trapianto renale di mantenimento

Trapianto di rene

Italia
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Nycomed

Completato

Studio che valuta il pantoprazolo nei bambini con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Canada
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia ad alto dosaggio ascendente multiplo sull'anaprazolo in soggetti cinesi sani

Volontari sani

Cina
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute

Completato

Sodio micofenolato con rivestimento enterico rispetto all'azatioprina per le manifestazioni di lupus extrarenale

Lupus eritematoso sistemico

Spagna
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Completato

La sicurezza e la tollerabilità delle capsule con rivestimento enterico di metacavir in volontari adulti sani

Epatite cronica B

Cina
TenNor Therapeutics Inc.

Completato

Uno studio clinico di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di somministrazioni multiple di capsule di TNP-2092 in combinazione con compresse a rivestimento enterico di rabeprazolo sodico

Infezione da Helicobacter Pylori

Cina
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio delle compresse a rivestimento enterico di cloridrato di ammoxetina in soggetti sani

Depressione

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