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Cerca studi clinici per: GLUCOPHAGE®XR compressa 750 mg

Totale 927 risultati

Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, Fed

Sano

Canada
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Metformina ER 750 mg compresse, a digiuno

Sano

Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 750 mg e compresse Glucophage® XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di metformina cloridrato ER 500 mg e compresse Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Fasting BE Study of Metformin Hydrochloride ER Compresse 500 mg e Glucophage® XR Compresse 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Completato

Studio GXR RM China BE (Darmstadt - Jiangsu)

Sano

Germania
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Completato

Studio GXR RM 500 mg Corea BE

Sano

Corea, Repubblica di
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare Metformina cloridrato ER compresse 750 mg e Glucophage XR 750 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 500 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina cloridrato 500 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia della co-somministrazione di sitagliptin e metformina in Cina (MK-0431-121)

Diabete mellito di tipo 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Allergan

Completato

Sicurezza e tollerabilità del cloruro di trospio e cloridrato di metformina in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Celon Pharma SA
National Center for Research and Development, Poland

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica del composto CPL207280 in volontari sani.

Volontari sani

Polonia
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di Omarigliptin (MK-3102) in ≥18 e

Diabete mellito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Addition of Omarigliptin (MK-3102) to Participants With Type 2 Diabetes Mellitus Who Have Inadequate Glycemic Control on Combination Therapy With Glimepiride and Metformin (MK-3102-022)

Diabete mellito di tipo 2
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinetica

Cechia
PegBio Co., Ltd.
Covance

Completato

Determinazione della dose di PB-119 somministrato per via sottocutanea una volta alla settimana rispetto al placebo in soggetti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di Omarigliptin (MK-3102) nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 (T2DM) e controllo glicemico inadeguato (MK-3102-011)

Diabete mellito di tipo 2
AstraZeneca

Terminato

Studio delle concentrazioni/livelli di saxagliptin, 5-idrossi saxagliptin e metformina in soggetti pediatrici con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Hamamatsu University

Completato

Confronto tra terapie doppie e triple basate su Vonoprazan per l'eradicazione di H. Pylori

Gastrite associata a Helicobacter Pylori

Giappone
Janssen-Cilag International NV

Completato

Un confronto a lungo termine tra esketamina spray nasale e quetiapina a rilascio prolungato, entrambi in combinazione con un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina/inibitore della ricaptazione della serotonina-norepinefrina, in partecipanti con disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento (ESCAPE-TRD)

Disturbo depressivo, maggiore

Israele, Ungheria, Corea, Repubblica di, Taiwan, Portogallo, Tacchino, Germania, Malaysia, Danimarca, Bulgaria, Cechia, Belgio, Polonia, Brasile, Olanda, Argentina, Finlandia, Grecia, Sud Africa, Austria, Kazakistan, Norvegia, Svezi... e altro ancora
Axsome Therapeutics, Inc.

Completato

Valutare Sunosi® PK nel latte materno e nel plasma di donne sane dopo il parto dopo la somministrazione orale di una singola dose

Apnea ostruttiva del sonno | Narcolessia | Postpartum | Eccessiva sonnolenza | Eccessiva sonnolenza diurna

Stati Uniti
Chinese PLA General Hospital

Sconosciuto

Confronto degli effetti di repaglinide e metformina sulle escursioni di glucosio

Diabete di tipo 2

Cina
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa di sitagliptin/simvastatina (FDC) nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina (MK-0431D-312)

Diabete mellito di tipo 2
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità di 2 diverse formulazioni a rilascio prolungato di Nevirapina rispetto a Viramune® in soggetti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabete mellito, tipo 2
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia dell'aggiunta di Omarigliptin (MK-3102) ai partecipanti con diabete mellito di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato sulla terapia con metformina (MK-3102-024)

Diabete mellito di tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Studio di farmacocinetica sulle capsule a rilascio prolungato di metilfenidato cloridrato nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con ADHD (PK003)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio di Capmatinib in pazienti indiani con MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

India
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla biodisponibilità delle compresse di Levetiracetam, 750 mg di Dr. Reddy's in condizioni di digiuno.

Sano

Stati Uniti
University of Colorado, Denver

Ritirato

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pazienti con nevralgia del trigemino

Nevralgia del trigemino
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di Levetiracetam, 750 mg di Dr. Reddy's in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti

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