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Cerca studi clinici per: LY03005 compresse a rilascio prolungato gruppo 80 mg

Totale 443 risultati

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Completato

Studio farmacocinetico delle iniezioni intramuscolari a lunga durata d'azione di cabotegravir e rilpivirina in partecipanti adulti sani

Infezioni da HIV

Stati Uniti
Tanta University

Reclutamento

Studio comparativo tra Febuxostat e vitamina E in pazienti con steatoepatite non alcolica con iperuricemia

Iperuricemia | Steatoepatite non alcolica

Egitto
Tris Pharma, Inc.
Massachusetts General Hospital; Massachusetts Institute of Technology

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine e prestazioni di guida in soggetti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

ADHD

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Uno studio controllato per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità delle capsule orali a rilascio prolungato DFD-29

Acne rosacea

Germania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio incrociato per valutare la bioequivalenza della compressa a rilascio prolungato di idrocodone bitartrato

Dolore

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

A Crossover Study to Assess the Bioequivalence of Hydrocodone Bitartrate Extended-Release Tablet

Dolore

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 5 mg e compresse di Ditropan XL® 5 mg

Sano

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Studio per valutare i profili farmacocinetici di LY03010 in pazienti con schizofrenia o disturbo schizoaffettivo

Disordini mentali | Disturbi psicotici | Disturbi dell'umore | Schizofrenia | Spettro della schizofrenia e altri disturbi psicotici | Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica | Agenti tranquillanti | Effetti fisiologici delle droghe | Psicofarmaci | Agenti antipsicotici | Agenti neurotrasmettitori | Depressione...

Stati Uniti
AstraZeneca

Reclutamento

Efficacia del regime FDC di dapagliflozin/metformina rispetto alla doppia terapia co-somministrata su controllo glicemico, soddisfazione e aderenza nei pazienti cinesi con T2DM

Diabete mellito di tipo 2 (T2DM)

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 5 mg e compresse di Ditropan XL® 5 mg

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Effetti del rosiglitazone (compresse a rilascio prolungato) sull'utilizzo del glucosio cerebrale e sulla cognizione Malattia di Alzheimer

Il morbo di Alzheimer

Regno Unito
Ain Shams University

Reclutamento

Dalfampridina in pazienti egiziani con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Egitto
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di Alprazolam da 3 mg a Xanax XR® compresse da 3 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse a rilascio prolungato di sodio valproico da 500 mg a compresse di Depakote ER® 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio di bioequivalenza a dose singola con alimentazione a dose singola di compresse a rilascio prolungato di nisoldipina (40 mg; Mylan) e compresse a rilascio prolungato di Sular® (40 mg; First Horizon) in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di LY01005 nei pazienti con cancro alla prostata rispetto a ZOLADEX®

Cancro alla prostata

Cina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di Alprazolam da 1 mg a Xanax XR compresse da 1 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse a rilascio prolungato di Alprazolam da 3 mg a Xanax XR® compresse da 3 mg

Sano

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio incrociato, randomizzato, in aperto, per valutare i profili farmacocinetici della rotigotina dopo una singola dose di LY03003 (28 mg) rispetto a una settimana di NEUPRO® cerotto transdermico giornaliero (4 mg ogni 24 ore) in volontari sani

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
University of Stellenbosch
University of Rochester; Fogarty International Center of the National Institute...

Reclutamento

Uno studio pilota sulla metformina per ridurre la disfunzione cerebrovascolare nei partecipanti con HIV e sindrome metabolica. (SMART)

Sindrome metabolica | Sieropositività HIV

Sud Africa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina 500 mg e delle compresse di Cipro® XR 500 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina da 1000 mg e delle compresse di Cipro® XR da 1000 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sull'alimentazione delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina 1000 mg e delle compresse di Cipro® XR 1000 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno da compresse a rilascio prolungato di sodio valproico da 500 mg a compresse Depakote ER® da 500 mg

Sano

Stati Uniti
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio ritardato di rabeprazolo sodico da 20 mg a Aciphex® compresse a rilascio ritardato da 20 mg

Sano

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Columbia University
Boston University; Johns Hopkins University; University of California, Berkeley; University... e altri collaboratori

Reclutamento

Metformina nella prevenzione della demenza di Alzheimer (MAP)

Compromissione cognitiva lieve

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Pantoprazolo sodico 40 mg DR compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio Fed sulla bioequivalenza di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse a rilascio prolungato di metformina da 1000 mg in 28 volontari sani di sesso maschile e femminile

Farmacocinetica

Cechia
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di LY01005 in pazienti con cancro alla prostata rispetto a ZOLADEX®

Cancro alla prostata

Cina
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di calcio di atorvastatina, 80 mg di Dr. Reddy's in condizioni di alimentazione

Sano

India
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di Alprazolam 3 mg compresse a rilascio prolungato in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine nel trattamento di adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust
CORDA, The Heart Charity; Apotex Inc.; The Cooley's Anemia Foundation,; The UK Thalassemia...

Sconosciuto

Trattamento chelante combinato con deferiprone e deferoxamina nella talassemia major

Beta-talassemia

Italia
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Pantoprazolo sodico 40 mg DR compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Alprazolam 3 mg ER in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Weill Medical College of Cornell University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Completato

Prova di un intervento per migliorare la persistenza e l'aderenza alla metformina (TreatMet)

Tolleranza | Reazione avversa alla metformina

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse di Nadolol/Bendroflumetiazide 80 mg/5 mg e compresse di Corzide® 80 mg/5 mg

Sano

Stati Uniti
Teva GTC

Terminato

Studio clinico multicentrico sull'efficacia e sulla sicurezza del rilascio ritardato di 6 MP nella malattia di Crohn

Morbo di Crohn

Israele
Indiana Hemophilia &Thrombosis Center, Inc.

Attivo, non reclutante

Uso della metformina nella fibrosi cardiaca nella carenza di PAI-1

Deficit dell'inibitore-1 dell'attivatore del plasminogeno | Fibrosi Cardiaca

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di nadololo/bendroflumetiazide 80 mg/5 mg e compresse di Corzide® 80 mg/5 mg

Sano

Stati Uniti
Université de Montréal
Labopharm Inc.; MDS Pharma Services

Completato

PK PD degli enantiomeri di tramadolo e O-desmetiltramadolo in soggetti anziani e giovani

Dolore | Invecchiamento
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse di calcio di atorvastatina, 80 mg di Dr. Reddy's in condizioni di digiuno

Sano

Germania
scPharmaceuticals, Inc.

Completato

Farmacodinamica e farmacocinetica della furosemide dopo somministrazione sottocutanea o orale (FUROPHARM-HF)

Arresto cardiaco

Olanda
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Fasting Bioequivalence Study of 2 Metformin 500 mg Prolonged Release Tablets in 44 Healthy Male and Female Volunteers

Farmacocinetica

Cechia
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di Nadolol (1 x 80 mg) in condizioni di digiuno

Dolore al petto | Alta pressione sanguigna | Emicrania
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Beijing Capton Pharmaceutical Technology Development Co., LTD

Non ancora reclutamento

Uno studio aperto, bilanciato, randomizzato, a due trattamenti, a due periodi, a due sequenze, a due vie, di farmacocinetica orale comparativa (PK) di compresse a rilascio prolungato di lacosamide, adulti, soggetti umani in condizioni di digiuno.

Epilessia

Cina

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Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Luxembourg

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi