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Cerca studi clinici per: prodotto combinato fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 DISKUS

Totale 162 risultati

GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva parziale reversibile

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Migliore risposta afroamericana ai farmaci per l'asma (BARD)

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Prova di rete per la ricerca e l'istruzione sull'asma infantile (CARE) - Migliore terapia aggiuntiva che fornisce una risposta efficace (BADGER) (BADGER)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di fluticasone furoato/vilanterolo 100/25 microgrammi (mcg) polvere per inalazione, fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 mcg polvere per inalazione e fluticasone propionato 250 mcg polvere per inalazione in adulti e adolescenti con asma persistente

Asma

Stati Uniti, Argentina, Germania, Corea, Repubblica di, Romania, Federazione Russa, Spagna, Olanda, Messico, Brasile, Chile, Cechia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Analisi in pool FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Advair HFA per broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio comparativo per determinare se motivare l'educazione all'asma (miglioramento della conformità) ha un effetto sul controllo dell'asma

Asma

Danimarca, Svizzera
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio comparativo in aperto in doppio cieco per confrontare i trattamenti in pazienti con asma di età compresa tra 4 e 11 anni

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di formoterolo/fluticasone e salmeterolo/fluticasone in pazienti con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su pazienti con asma moderato per confrontare la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici del fluticasone propionato e del salmeterolo erogati tramite l'inalatore ROTAHALER® rispetto all'inalatore DISKUS®

Asma
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Sandoz

Completato

Studio pilota per esaminare i cambiamenti post-dose nell'ossido nitrico esalato (eNO) dopo il trattamento con il prodotto combinato fluticasone propionato (FP)/salmeterolo (SAL) Advair

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Uso di dispositivi mobili e Internet per semplificare una sperimentazione clinica sull'asma (MICT)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della rinite allergica nei pazienti che hanno anche l'asma

Asma

Stati Uniti, Estonia, Canada, Polonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio post-ricovero sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Norvegia
AstraZeneca

Completato

DESOLO - SiT Peri-Launch: un confronto tra la terapia con singolo inalatore Symbicort e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente negli adulti

Asma

Germania
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma

Asma

Grecia
Arthur F Gelb MD

Completato

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

BPCO

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Cipla Ltd.

Completato

BE Studio sulla polvere per inalazione di fluticasone propionato/salmeterolo nei pazienti con asma

Asma bronchiale

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

WEUSKOP6416: Valutazione della polmonite nei soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'asma sintomatico nei bambini

Asma

Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'ottimizzazione del dispositivo ROTAHALER

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID in soggetti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Canada, Filippine, Brasile
Allergy & Asthma Medical Group & Research Center

Completato

Studio per valutare l'incidenza degli effetti avversi locali nell'orofaringe e nella laringe di Advair DISKUS 250/50 mcg BID

Asma | Candidosi, Orale | Disturbi della voce

Stati Uniti
Oriel Therapeutics

Completato

Studio sull'efficacia clinica del salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato nell'asma

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione del controllo dei sintomi della BPCO nei pazienti trattati con tiotropio bromuro 18 mcg da solo una volta al giorno, ADOAIR 50/250 mcg due volte al giorno da solo o ADOAIR 50/250 mcg più tiotropio bromuro 18 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
Johns Hopkins University

Completato

Controllo ambientale come terapia aggiuntiva nell'asma infantile (ECATCh)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Clinical Evaluation Of GW815SF For Chronic Obstructive Pulmonary Disease (Chronic Bronchitis, Emphysema)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
West-Ward Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico di fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato (100 μg/50 μg)

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uso della combinazione di fluticasone propionato/salmeterolo dopo la visita al pronto soccorso

Asma
Hamilton Health Sciences Corporation
AstraZeneca

Completato

Il fluticasone propionato riduce la reazione allergica tardiva quando il farmaco viene somministrato dopo l'allergene?

Asma lieve intermittente

Canada
Johns Hopkins University
GlaxoSmithKline; American Lung Association

Completato

Studio di riduzione del beta agonista a lunga durata d'azione (LASST)

Asma

Stati Uniti
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamento

Meccanismo(i) di limitazione del flusso aereo durante l'esacerbazione dell'asma

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Infiammazione delle vie aeree nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Estonia, Danimarca, Spagna, Finlandia, Slovacchia, Regno Unito, Italia, Lituania
Organon and Co

Completato

Studio sulla combinazione di mometasone furoato/formoterolo e fluticasone/salmeterolo in asmatici persistenti precedentemente trattati con glucocorticosteroidi per via inalatoria (P04139)

Asma

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