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Studi clinici sponsorizzati da Institut Jerome Lejeune
Totale 391 risultati
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoGenetica | Difetti di nascita | Malattia genetica | Collegamento genetico | Variazione geneticaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDiabete | Variazione geneticaNorvegia, Finlandia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia cardiaca acquisita | Cardiopatia reumatica | Febbre reumatica | Fibrosi endomiocardicaUganda, Nigeria
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro al senoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoNeurofibromatosi di tipo 1 | NF1 | Malattia di Von RecklinghausenStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoRitardo mentale | Disturbi del sonno, ritmo circadiano | Disturbi del ritardo dello sviluppo | Delezione cromosomica | Comportamento autolesionisticoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome da immunodeficienza combinata graveStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDifferenze craniofaccialiStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoComunicazione | Malattia geneticaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoSchisi orali ereditarie | Difetti del tubo neurale (NTD) | Difetto della schisi faccialeStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)TerminatoSindrome di Bardet-BiedlStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro alla prostataStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoPatologia | Ricerca qualitativa | Population Groups | Genetics, Medical | EthnologyStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDisfunsione dell'arteria coronaria | Sindrome di Proteo | Iperparatiroidismo familiare isolato | Bara - Sindrome dei peccati | Sindrome di DubouitzStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Terminato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoDisturbo bipolare (BD) | BipolareStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoIpertensione | Diabete | Cardiopatia congenitaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoGravidanza | Difetti di nascitaIrlanda
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMalattia di HuntingtonStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoMelanoma | Neoplasia mammaria | Neoplasia ovarica | Sindrome neoplastica ereditariaStati Uniti, Finlandia, Islanda, Svezia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Completato
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome di AlagilleStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoAtassia di FriedrichStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCancro alla prostataStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoNanismo | Malattia ossea dello sviluppo | Displasie scheletricheStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome di Marfan | Malattia del tessuto connettivo | Sindrome di Ehlers Danlos | Aneurisma dissecante | Sindrome della rotula unguealeStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoSindrome da immunodeficienza acquisita | Infezione da HIV | Sarcoma di KaposiStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoCondizioni geneticheStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome da deficit di attenzione e iperattivitàStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDiabete | Malattie non diagnosticate | Disturbi metabolici ereditari | Malattia di Batten | Tay SachsStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbo ossessivo-compulsivo | Sindrome da deficit di attenzione e iperattività | Disturbo della condotta | Sviluppo tipicoStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMalattie Rare | Malattie ematologiche ereditarie | FPDMMStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoAcidemia propionica | Malattia metabolica | Acidemia organicaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoDisturbi congeniti della glicosilazioneStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoAnomalia congenita | Disturbi rari | Disabilità intellettualiStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoEczema | Dermatite atopica | Ittiosi volgareStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoErrori congeniti del metabolismo | Acidemia metilmalonica | Acidemia organicaStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoMioclono | Regressione neurologica | Macchia Rosso Ciliegia | Atrofia cerebraleStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Reclutamento
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoSindrome di Hermansky-Pudlak (HPS)Stati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoCalcificazione arteriosa generalizzata dell'infanzia | Rachitismo ipofosfatemico autosomico recessivo tipo2Stati Uniti