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Cerca studi clinici per: Asthmatics and non-asthmatic male and female subjects

Totale 474439 risultati

Toray Industries, Inc

Completato

Uno studio farmacocinetico di TRK-100STP in pazienti giapponesi con compromissione renale

Insufficienza renale

Giappone
Actelion

Completato

Studio per valutare l'effetto del macitentan sull'elettrocardiogramma (ECG) in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Germania
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutazione della farmacocinetica e della sicurezza di Androxal in soggetti di sesso maschile con funzionalità epatica compromessa

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Uno studio per valutare l'effetto della razza su come una singola dose di ASP3652 viene assorbita, metabolizzata e distribuita attraverso i corpi di soggetti maschi e femmine giovani e sani e la sua sicurezza e tollerabilità

Soggetti sani | Farmacocinetica | Farmacodinamica | Effetto della razza

Regno Unito
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di popolazione mista autologa di cellule dermiche nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0005995)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0004512)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0004541)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di popolazione mista autologa di cellule dermiche nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0004542)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0002899)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0004669)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di popolazione mista autologa di cellule dermiche nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0006931)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del Mirabegron orale sul cuore in maschi e femmine sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Valutare la concentrazione ematica e urinaria e la sicurezza e la tollerabilità dell'aumento di dosi ripetute di Mirabegron (YM178) OCAS in maschi sani giovani e anziani e femmine sane giovani e anziane

Soggetti sani | Farmacocinetica

Olanda
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'YM150 in soggetti maschi e femmine caucasici e giapponesi sani e per valutare l'effetto che il genere può avere sulle sue azioni nel corpo

Soggetti sani | Farmacocinetica | Farmacodinamica | Giapponese | Caucasico

Germania
Pfizer

Completato

Study to Investigate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics of PF-06305591 in Healthy Male and Female Subjects

Sano

Belgio
Sheba Medical Center

Ritirato

L'effetto delle alghe Dunaliella Bardawil sulla psoriasi (2)

Psoriasi

Israele
Mannkind Corporation

Completato

Uno studio per determinare se la polvere per inalazione Technosphere® (FDKP) provoca alterazioni dell'ECG (QTc) in seguito alla somministrazione per via inalatoria del farmaco.

Soggetti sani

Stati Uniti
Mannkind Corporation

Completato

Uno studio progettato per determinare se i farmaci albuterolo (salbutamolo) e fluticasone hanno un effetto sulla farmacocinetica del prodotto sperimentale Technosphere® Polvere per inalazione di insulina in volontari sani

Diabete mellito | Soggetti sani

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per confrontare la sicurezza e i livelli di farmaci nel sangue quando si utilizzano varie forme di GSK189075 somministrate a soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0002012)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
Aderans Research Institute

Completato

Uno studio per valutare e confrontare le iniezioni di cellule dermiche ed epidermiche autologhe nel cuoio capelluto calvo di soggetti con perdita di capelli (CA-0002013)

Alopecia androgenetica | Calvizie maschile | Calvizie femminile

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in soggetti sani per misurare gli effetti del cibo sulla farmacocinetica di TC-5214 (TC-5214)

Soggetti sani

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi endovenose singole e multiple di RSV604 in soggetti sani.

Sano

Regno Unito
Warner Chilcott
Sanofi

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza di diverse formulazioni di risedronato in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Osteoporosi

Stati Uniti
University Medicine Greifswald

Completato

Impact of Exercise on Retinal Microvascular Regulation Measured by Dynamic Vessel Analysis in Healthy Individuals

Healthy Middle-aged Subjects | Age Range Was 18 to 31 Years | Caucasian Whites | Males and Females

Germania
AstraZeneca

Terminato

Uno studio a dose crescente singola e multipla con AZD9164 somministrato per 13 giorni a soggetti giapponesi maschi e femmine sani (JSMAD)

Sano

Regno Unito
AstraZeneca

Terminato

Uno studio a dose crescente multipla con AZD9164 somministrato per 13 giorni in soggetti sani di sesso maschile e femminile e in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Sano | BPCO

Svezia
GlaxoSmithKline

Terminato

GSK706769 A First Time in Human Study For Males and Females

Soggetti sani

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

GW823296 Repeat Dose Study In Healthy Male And Female Subjects

Soggetti sani

Australia
Novartis

Completato

Safety, Pharmacodynamic and Pharmacokinetic Effects of QAX576 in Healthy Volunteers.

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

AZD9742 Studio a dose crescente singola e multipla in soggetti giapponesi sani di sesso maschile e femminile

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Assessing the Safety and Tolerability of a Single IV Dose of AZD9742 in Healthy Elderly Male and Female Subjects

Sano | Anziano | Tollerabilità

Stati Uniti
Novartis

Completato

Effetti di FTY720 sulle funzioni cardiache e polmonari in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefadroxil 500 mg capsule in soggetti maschi e femmine sani normali non fumatori.

Sano

Stati Uniti, Canada
AstraZeneca

Completato

AZD5672 Studio di biodisponibilità in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Artrite reumatoide

Regno Unito
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Iniezione di acetato di medrossiprogesterone 150 mg/1 mL nelle donne in postmenopausa

Sano

Germania
Novartis

Completato

Sicurezza, tollerabilità, effetti farmacodinamici e farmacocinetici di dosi singole e multiple di ATF936 e AXT914 somministrate per via orale in soggetti sani.

Sano

Stati Uniti
IRCCS San Raffaele

Completato

Screening for Undiagnosed Type 2 Diabetes in New Classes of Subjects at High Risk

Diabete mellito, tipo 2

Italia
Novartis

Completato

Bioavailability of Aliskiren and Valsartan as a Single Tablet vs. the Same Doses of the Two Drugs Given Separately to Healthy Subjects.

Sano

Stati Uniti
Novartis

Completato

Biodisponibilità di Aliskiren e Valsartan combinati come singola compressa rispetto agli stessi farmaci somministrati separatamente a soggetti sani.

Sano

Stati Uniti
Novartis

Completato

Sicurezza e tollerabilità di AQW051 in volontari sani anziani.

Sano

Regno Unito
Celgene Corporation

Completato

Sicurezza ed efficacia del CC-4047 nei soggetti con carcinoma prostatico refrattario agli ormoni metastatici (HRPC)

Cancro alla prostata

Stati Uniti
University of Alcala

Non ancora reclutamento

Prevalenza delle disfunzioni del pavimento pelvico nelle atlete di badminton e nelle sedentarie

Patologie del pavimento pelvico

Spagna
NovelMed Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio su NM8074 in pazienti con nefropatia da immunoglobulina A (IgAN)

Nefropatia da IgA
MagCath
Herlev Hospital

Non ancora reclutamento

Indagine su un nuovo catetere privo di marchio CE

Incontinenza da sforzo femminile
EEPiDuDa Study Group

Non ancora reclutamento

EEP in pazienti con DU/DA comprovato urodinamicamente

Sintomi del tratto urinario inferiore | Iperplasia prostatica | Sindrome ostruttiva delle basse vie urinarie | Ipoattività del detrusore | Areflessia detrusoriale
Shengjing Hospital

Reclutamento

Imaging a risonanza magnetica multimodale nella valutazione della malattia renale diabetica

Malattia renale diabetica

Cina
Fluidx Medical Technology, Inc.
Bright Research Partners

Non ancora reclutamento

Valutazione di un'embolia controllata a preparazione semplice (GPX)

Carcinoma a cellule renali | Embolia | Tumore osseo | Embolia della vena porta | Angiomiolipoma renale | Tumore Vascolare

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