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Cerca studi clinici per: TMC114-TiDP29-C169

Totale 44 risultati

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-TiDP29-C169: studio di biodisponibilità e farmacocinetica che confronta la formulazione della sospensione pediatrica di Darunavir con l'attuale compressa di Darunavir

Farmacocinetica
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

TMC114-TiDP29-C232 - Studio che fornisce un accesso continuo al trattamento con Darunavir (DRV)/Ritonavir (Rtv) per bambini provenienti da uno dei tre studi pediatrici in corso sponsorizzati da Tibotec con DRV

Infezioni da HIV-1

Francia, Ucraina, Sud Africa, Regno Unito, Argentina, Brasile, India, Spagna
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

Uno studio per valutare l'attività antivirale di Darunavir + Ritonavir negli adolescenti con infezione da HIV-1 (DIONE)

Infezione da HIV-1

Francia, Stati Uniti, Spagna, Ucraina, Regno Unito, Irlanda
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Tibotec Pharmaceutical Limited

Completato

A Safety Study to Evaluate the Antiviral Activity of Darunavir in Combination With Ritonavir in HIV 1 Infected Children

Virus dell'immunodeficienza umana 1

Sud Africa, Argentina, Brasile, India, Kenya
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio in aperto di TMC114/RTV in soggetti con esperienza di trattamento con infezione da HIV-1.

Infezione da HIV

Stati Uniti, Australia, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Belgio, Portogallo, Canada, Argentina, Brasile, Austria, Ungheria
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-TiDP3-C182 - Uno studio per confrontare la biodisponibilità orale di una formulazione prototipo in compressa da 800 mg di Darunivar (DRV) con quella della formulazione in compressa commerciale da 400 mg in presenza di ritonavir a basso dosaggio, in condizioni di digiuno e alimentazione

Infezioni da HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-C201: A Study to Determine the Antiviral Activity of TMC114 in Patients With Multiple Protease Inhibitor (PI) Resistant Human Immunodeficiency Virus (HIV) Strains

Infezioni da HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-TiDP3-C176 - Uno studio su volontari sani che indaga la bioequivalenza tra due compresse da 400 mg disponibili in commercio e una nuova compressa da 800 mg di Darunavir (DRV) in presenza di basso dosaggio di ritonavir in condizioni di alimentazione e digiuno

Sano

Germania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-C209: uno studio sulla sicurezza di TMC114 con ritonavir a basso dosaggio (RTV) e altri antiretrovirali in pazienti con infezione da HIV-1 con opzioni di trattamento limitate o assenti

Infezioni da HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-C202: uno studio su sicurezza, efficacia e tollerabilità di TMC114 e ritonavir a basso dosaggio in pazienti con infezione da HIV-1

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Argentina
Janssen Sciences Ireland UC

Completato

TMC114IFD3001 - Studio che fornisce un accesso continuato al trattamento con Darunavir (DRV)/Ritonavir(Rtv) in adulti, adolescenti e bambini con infezione da HIV1 di età pari o superiore a 3 anni e proveniente da precedenti studi sponsorizzati dall'azienda con DRV

Infezioni da HIV-1

Costa Rica, Panama, Sud Africa, Ucraina, Malaysia, Brasile, Tailandia, Guatemala
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio di fase 2 per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e l'efficacia di TMC114/Ritonavir (Rtv) nei bambini e negli adolescenti infetti dal virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Infezioni da HIV | HIV-1

Stati Uniti, Francia, Spagna, Canada, Sud Africa, Argentina, Brasile, Romania
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-C211: sperimentazione di un inibitore sperimentale della proteasi TMC114 con ritonavir ("TMC114/r") in pazienti con infezione da HIV-1 che non sono mai stati trattati con farmaci antiretrovirali.

HIV

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Taiwan, Spagna, Belgio, Chile, Costa Rica, Panama, Sud Africa, Canada, Grecia, Singapore, Argentina, Messico, Porto Rico, Austria, Federazione Russa, Tailandia, Australia, Danimarca, Svizze... e altro ancora
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di TMC114/Rtv nei partecipanti con infezione da HIV-1 dopo il passaggio da altri studi TMC114

HIV

Regno Unito, Germania, Danimarca, Belgio, Austria, Polonia, Australia, Federazione Russa
Janssen Pharmaceutica

Ritirato

A Study to Assess the Safety and Effectiveness of Darunavir for Treating Human Immunodeficiency Virus-Type I (HIV-1) Infection in Filipino Patients

Human Immunodeficiency Virus-Type 1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-TiDP3-C181: Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir (DRV) With Different Doses of Ritonavir in Healthy Volunteers.

HIV | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-C214: Studio di TMC114 somministrato con ritonavir a basso dosaggio (RTV) in pazienti con esperienza di trattamento con infezione da HIV-1

Infezione da HIV

Stati Uniti, Australia, Francia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Argentina, Chile, Messico, Portogallo, Malaysia, Panama, Sud Africa, Canada, Olanda, Brasile, Porto Rico, Austria, Federazione Russa, Tailandia, Ungheria, Danimarc... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su darunavir in presenza di cobicistat quando somministrato come combinazione a dose fissa rispetto alla co-somministrazione delle formulazioni disponibili separate di darunavir e cobicistat in condizioni di alimentazione in partecipanti sani

Sano

Belgio
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC114-C213: uno studio di fase II randomizzato, controllato, parzialmente in cieco per studiare la dose-risposta di TMC114/RTV in pazienti con infezione da HIV-1 con esperienza di classe 3, seguito da un periodo in aperto sulla dose raccomandata di TMC114/RTV .

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Approvato per il marketing

TMC114-C226: un programma di accesso anticipato per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di TMC114 in combinazione con una bassa dose di ritonavir (TMC114/r) con altri antiretrovirali, per pazienti con infezione da HIV-1 che hanno fallito più regimi antiretrovirali.

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Belgio, Germania, Taiwan, Spagna, Svizzera, Messico, Slovenia, Malaysia, Tacchino, Canada, Olanda, Danimarca, Grecia, Svezia, Federazione Russa, Repubblica Ceca, Porto Rico, Tailandia, Ungheria, Lussemburgo, Ven...
Janssen Korea, Ltd., Korea

Completato

Uno studio di indagine post-marketing per valutare la sicurezza e l'efficacia di Prezista

Sindrome da immuno-deficienza acquisita

Corea, Repubblica di
Janssen-Cilag International NV

Completato

Uno studio clinico che confronta l'efficacia della monoterapia con darunavir/ritonavir rispetto a una tripla terapia di combinazione contenente darunavir/ritonavir e 2 inibitori nucleosidici/nucleotidici della trascrittasi inversa in pazienti con HIV-1 RNA plasmatico non rilevabile in trattamento in corso (PROTEA)

Infezioni da virus dell'immunodeficienza umana (HIV). | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS).

Francia, Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Svizzera, Danimarca, Israele, Austria, Polonia, Ungheria, Svezia, Irlanda
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Completato

GRACE: uno studio per confrontare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir per genere e razza quando somministrato con altri farmaci antiretrovirali in donne e uomini positivi al virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

HIV | Infettivo

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Innovation-TiFP4-C101: uno studio per valutare la farmacocinetica di TMC114 e TMC41629 dopo una singola dose orale di 2 coformulazioni a rilascio controllato rispetto a una coformulazione a rilascio immediato di TMC114/TMC41629

HIV-I
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Terminato

TMC114-C227: uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di TMC114 (Darunavir) con una bassa dose di ritonavir in monoterapia (non saranno somministrati altri farmaci anti-HIV) in pazienti che non sono mai stati trattati con antiretrovirali (farmaci anti-HIV ) In precedenza

Infezioni da HIV
Janssen-Cilag Ltd.

Completato

Accesso anticipato a ritonavir a basso dosaggio (TMC114/r) e altri antiretrovirali (ARV) per pazienti naive al trattamento o trattamento precoce sperimentato in pazienti affetti da HIV-1

HIV-1

Taiwan
Janssen-Cilag International NV

Completato

Semplificazione del trattamento con Darunavir/Ritonavir 800/100 mg una volta al giorno rispetto a una tripla terapia di combinazione con Darunavir/Ritonavir (MONET)

Infezioni da HIV | Virus dell'immunodeficienza umana | Virus della sindrome da immunodeficienza acquisita | Virus dell'AIDS

Regno Unito, Belgio, Germania, Spagna, Portogallo, Israele, Danimarca, Federazione Russa, Austria, Ungheria, Svizzera
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Completato

Changes in Triglyceride and Other Lipids (Levels of Fats Found in Blood) When Taking Darunavir Compared to Atazanavir in HIV-infected Patients That Have Never Received Treatment

HIV

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare l'accettabilità della combinazione a dose fissa (FDC) di Darunavir/Cobicistat (DRV/COBI) nei bambini con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)-1

Virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Stati Uniti, Spagna, Sud Africa
Janssen Scientific Affairs, LLC

Completato

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

Infezioni da HIV | Gravidanza | HIV

Stati Uniti, Porto Rico
St Stephens Aids Trust

Terminato

Tossicità NNRTI/PI Passaggio allo studio Darunavir

HIV

Regno Unito
Gilead Sciences
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Sicurezza ed efficacia del darunavir potenziato con cobicistat negli adulti con infezione da HIV

Infezioni da HIV | Sindrome da immunodeficienza acquisita

Stati Uniti, Porto Rico
Hospital Central Sur de Pemex

Terminato

Studio sulla sicurezza della funzione renale nei pazienti con insufficienza renale cronica che assumono Lumiracoxib o Diclofenac per l'artralgia

Artralgia | Insufficienza renale cronica

Messico
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Completato

Enfuvirtide/attuale inibitore della proteasi Passa a PREZISTA (Darunavir)/Ritonavir + TMC125 in pazienti affetti da HIV con effetti collaterali di Enfuvirtide.

HIV

Stati Uniti
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Completato

Uno studio per valutare il profilo farmacocinetico (come il corpo assorbe, distribuisce, metabolizza ed elimina un farmaco) di TMC125 più tenofovir/emtricitabina una volta al giorno con o senza darunavir/r una volta al giorno in pazienti HIV-1 naive agli antiretrovirali (ARV) (i pazienti hanno mai ricevuto trattamento antiretrovirale).

Infezione da HIV-1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

Uno studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di Darunavir/Ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg una volta al giorno rispetto a DRV/Rtv 600 mg/100 mg due volte al giorno in pazienti con infezione da HIV-1 con esperienza di trattamento precoce (ODIN) (ODIN)

Virus dell'immunodeficienza umana - Tipo 1

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Taiwan, Spagna, Argentina, Chile, Malaysia, Panama, Romania, Sud Africa, Tailandia, Brasile, Porto Rico, Austria, Ungheria, Australia, Guatemala
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su Darunavir in presenza di cobicistat quando somministrato come combinazione a dose fissa in condizioni di alimentazione

Sano

Belgio
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica (PK) di Darunavir (DRV) e Cobicistat (COBI) dopo una singola somministrazione orale della combinazione a dose fissa Darunavir/Cobicistat in partecipanti adulti giapponesi sani

Sano

Giappone
St Stephens Aids Trust

Completato

Atazanavir/Ritonavir e Darunavir/Ritonavir PK Tail Study

Infezioni da HIV | HIV

Regno Unito
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC125-C216: uno studio di fase III per indagare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di TMC125 come parte di un regime antiretrovirale, incluso TMC114/Ritonavir e un background ottimizzato selezionato dallo sperimentatore, in pazienti con infezione da HIV-1 con opzioni terapeutiche limitate o assenti.

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Completato

TMC125-C206: uno studio di fase III per indagare l'efficacia, la tollerabilità e la sicurezza di TMC125 come parte di un regime antiretrovirale, incluso TMC114/Ritonavir e un background ottimizzato selezionato dallo sperimentatore, in pazienti con infezione da HIV-1 con opzioni terapeutiche limitate o assenti.

HIV

Stati Uniti, Francia, Argentina, Chile, Messico, Costa Rica, Panama, Brasile, Porto Rico, Tailandia
St Stephens Aids Trust

Completato

Pharmacokinetics (PK) Study of Once Daily Darunavir/Ritonavir and Twice and Once Daily Raltegravir in HIV-infected Subjects

Infezioni da HIV

Regno Unito
Janssen Pharmaceutica N.V., Belgium

Terminato

Uno studio su partecipanti sani per valutare l'effetto di Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide in presenza di cobicistat quando somministrato come combinazione a dose fissa (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide) rispetto alla co-somministrazione degli agenti separati

Sano

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su partecipanti sani per valutare l'effetto di Darunavir, Emtricitabina e Tenofovir Alafenamide in presenza di cobicistat come combinazione a dose fissa (Darunavir/Cobicistat/Emtricitabina/Tenofovir Alafenamide) rispetto alla co-somministrazione di agenti separati

Sano

Olanda

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