EDへの感染が疑われる患者の臨床試験
合計293件
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Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...まだ募集していませんNAMD患者におけるLX109の硝子体内注射の安全性と忍容性を評価するには
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Yonsei University引きこもったPatients in the Treatment of Subjects With All-comer Who Are to Undergo PCI
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Assaf-Harofeh Medical CenterわからないAll Children Admitted to the ED | Children With Feverイスラエル
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Connecticut Children's Medical Center完了Children Who Present to the ED With Minor Febrile Illnessesアメリカ
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University Hospital, Bordeaux募集SCADを呈する患者におけるACSの管理に続く心臓リハビリテーションプログラムフランス
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Ming Zhongまだ募集していませんPVA 非同期解析機能を使用して 2 つの条件下で 2 つの患者グループにおける患者と人工呼吸器の非同期の発生率を研究する
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Notal Vision Ltd.完了A. アクティブな抗 VEGF 治療を受けており、登録来院時に網膜液を呈し、少なくとも 1 つの目がアクティブな CNV である AMD 患者イスラエル
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Nova Scotia Health Authority完了
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National Taiwan University Hospitalわからない活動性結核患者とLTBI患者の血清アポトーシス関連マーカーを比較するには | 活動性結核とLTBIの可能性を区別するためのアポトーシス関連マーカーの効率を評価するには台湾
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Medtronic Bakken Research CenterMedtronic GmbH Germany完了ガイドラインに基づいてICD移植の適応がある患者さん
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Cairo UniversityAin Shams University hospitalsわからない研究の焦点は、リン化アルミニウム中毒に使用される標準治療を改善し、臓器損傷を最小限に抑えて患者を救うことですエジプト
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Stefania CostiArcispedale Santa Maria Nuova-IRCCS完了Complex Patients: Patients With High Level of Complexity Regardless of the Pathology of Origin
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...European Commission; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Parisわからない
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Neon Hospital完了
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University of FloridaPatient-Centered Outcomes Research Institute完了
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University Hospital of North Norway積極的、募集していない再修正をエンドポイントとしたインプラントの生存率 | HHS による臨床実績 | 股関節インプラントに対する患者の満足度ノルウェー
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Hadassah Medical Organization完了
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Sheba Medical Centerわからない閉ループ システムが数日間連続して安全に使用できることを実証するため。 | 血糖センサーで測定した患者の血糖値を目標範囲70~180 mg/dlに維持する効果を評価します。 | クローズドループシステムでのユーザーエクスペリエンスを評価するにはイスラエル
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon終了しました
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Baskent University Ankara Hospitalわからない全身麻酔中の意識の発生率と原因を調査する | 麻酔中に見る夢を調査するには | 意識を報告した患者の術中の経験を調査する | 意識に関連する可能性のある危険因子を調査する | 心的外傷後ストレス障害を自覚している症例と自覚している可能性のある症例における心的外傷後ストレス障害の頻度を分析するには | 心的外傷後ストレス障害に関連する可能性のある危険因子を調査するには七面鳥
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AstraZeneca完了The Aim of This Study is to Investigate the Frequency and Related Risk Factors of Recurrence, and Quality of Life in Patients With GERD After Treatment With PPI大韓民国
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Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital完了
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National Taiwan University Hospitalわからない
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Chittagong Medical College完了To See the Safety and Efficacy of the Topical Latanoprost Compared With Topical Brimonidine in the Treatment of the Primary Open Angle Glaucoma Patientsバングラデシュ
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Zhongda HospitalわからないTo Investigate the Mortality of the Frailty Patients中国
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Nantes University Hospital終了しました門脈圧亢進症の疑いがあり、OV スクリーニングの状況にある肝硬変患者フランス
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Saglik Bilimleri Universitesi募集鼻咽頭ぬぐい液のPCR陽性によりCovid-19陽性が確認 | 入院が必要な症状のある新型コロナウイルス感染症陽性患者 | 新型コロナウイルス感染症に対するワクチン接種を受けなかった患者 | 20歳から90歳までの患者 | 同年齢の健康対照患者七面鳥
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...わからない活動性の非分節性白斑の患者。 | UVBとプロピオン酸フルチカソン0.05%の有効性評価 | 非分節性白斑患者におけるNB-UVB単独と比較したクリームオランダ
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Nan ShenNovartisまだ募集していませんループス腎炎(LN)患者の分子プロファイルを特徴付け、Socに対する患者の反応性に寄与するメカニズムを理解する | LN 疾患の疾患エンドタイプの不均一性を理解するための LN 患者の分子プロファイリングと臨床注釈の統合分析 | 表 3-1 で提案されている候補バイオマーカー パネルと LN 疾患モニタリングとの関連性を検証する
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Raincy Montfermeil Hospital Group積極的、募集していない標準治療を受けている患者と比較して、イベルメクチンを投与されている患者における SARS-CoV-2 のウイルス量の減少を評価するフランス
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Union de Gestion des Etablissements des Caisses...完了
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Zhongshan Bo Ai Hospital完了研究者は、症例群として 534 人の PCOS 患者を収集し、対照群として正常な排卵周期を持つ 580 人の不妊女性を収集しました。 | 同時に、捜査官は 2012 年 10 月まで引き続き症例を収集し、合計 579 人の PCOS 患者を収集しました。 | 症例群の 534 人の患者と対照群の 580 人の女性は何も対策を受けていませんでしたが、579 人の患者は薬を投与されていました。 | 研究者は、この調査ですべての被験者の血液中の基本的な指標を監視し、治療後の579人の患者の指標も監視しました。中国
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Hadassah Medical OrganizationわからないFemale Patients Aged 5-35 Prior to Systemic Chemotherapy | With Significant Risk of Ovarian Toxicityイスラエル
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Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...わからない
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Kırıkkale University招待による登録母親の他の病気による胎児への損傷の疑い、出産に伴う母親の管理に影響 | ABO 非適合血液または血液製剤の投与による溶血反応に関連した患者の死亡または重篤な障害七面鳥
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisわからないTo Compare the Monitoring of Circulating Tumor DNA With the Efficacy of Chemotherapy Evaluated by Computer Tomography Scan.フランス
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Rush University Medical Center終了しました
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Tel-Aviv Sourasky Medical Centerわからない進行性多発性硬化症患者の疾患経過に対する IT MTX による治療の効果を評価する
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Latin American Cooperative Oncology GroupGlaxoSmithKline完了BRMS1 | 調査開始時のパフォーマンス ステータス 0 ~ 2 | 最大 1 つの化学療法を受けた患者 | タキサン投与後に進行した患者アルゼンチン, ブラジル, ペルー