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臨床試験を検索：CHF 1535 200/6 µg Tiotropium Respimat 2.5 µg

合計41件

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

ぜんそく高強度 vs Ics/Laba hs およびチオトロピウムで 3 倍 (TRIGGER) (TRIGGER)

喘息

アルゼンチン, ベラルーシ, ブルガリア, チェコ, ドイツ, ハンガリー, イタリア, リトアニア, ポーランド, ポルトガル, ルーマニア, ロシア連邦, スロバキア, スペイン, 七面鳥, ウクライナ, イギリス
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

コントロールされていない患者の ICS + LABA 強度が中程度の喘息で 3 倍 (TRIMARAN)

喘息

ドイツ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

青年期および成人喘息患者における単回投与臨床薬理学研究 (ADO pMDI)

喘息

ポーランド
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

COPD 患者における Foster® pMDI (CHF 1535) と Symbicort® Turbohaler の比較 (FORSYYN)

慢性閉塞性肺疾患

中国
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

募集

2 つの異なる用量の CHF 5993 と QVAR® の吸入後の、BDP (ジプロピオン酸ベクロメタゾン)、BDP の活性代謝物、FF (フマル酸ホルモテロール) および GB (臭化グリコピロニウム) の安全性、忍容性、濃度を評価する臨床研究

喘息

ベルギー
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

喘息患者における PeakExpiratoryFlow に対する NEXT DPI 対 pMDI および BDP DPI100µg による CHF1535 の有効性 (Neptune)

喘息

ポーランド
Kocak Farma

募集

プラセボと比較した不活化 Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 ワクチンの安全性と免疫原性

COVID-19 ワクチン

七面鳥
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

終了しました

慢性閉塞性肺疾患（FAIR）患者を対象とした研究 (FAIR)

慢性閉塞性肺疾患

オランダ
Orion Corporation, Orion Pharma

完了

メタコリンチャレンジテストにおける Buventol Easyhaler および Bufomix Easyhaler の使用 (EASYRELIEF)

喘息

フィンランド
AstraZeneca

完了

DESOLO - SiT Peri-Launch: 成人の持続性喘息の治療における Symbicort 単一吸入器療法と従来のベストプラクティスの比較

喘息

ドイツ
Crucell Holland BV

完了

WHOが推奨するインフルエンザ株を配合したインフレクサルVを評価するための再認可研究

インフルエンザ

スイス
Crucell Holland BV

完了

WHO が推奨するインフルエンザ株で処方された Inflexal V を評価するための再ライセンス試験 (2013-14)

インフルエンザ

スイス
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

慢性閉塞性肺疾患患者における研究 (FUTURE)

慢性閉塞性肺疾患

イタリア
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

喘息患者を対象とした研究 (NELSON)

喘息

イタリア
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

ぜんそく線量調査で 3 倍 (Triskel)

喘息

ブルガリア, ドイツ, ハンガリー, イタリア, ポーランド, イギリス
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

適切にコントロールされていない喘息患者におけるCHF 1535 200/6μgの有効性と安全性

喘息

イタリア
Statens Serum Institut

完了

新しいリポソームアジュバントシステム CAF01 の安全性に関する試験、結核サブユニットワクチン Ag85B-ESAT-6 を健康な成人ボランティアに 2 か月間隔で 2 回注射した場合

結核

オランダ
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

完了

成人被験者における注射用 4Fluart ID 懸濁液の安全性

ヒトインフルエンザ

ハンガリー
SkinJect, Inc.

終了しました

基底細胞癌 (BCC) におけるドキソルビシン (D-MNA) を含むマイクロニードルアレイの毒性/最大耐用量を制限する用量を評価するための用量漸増試験

基底細胞がん

アメリカ
INSYS Therapeutics Inc

引きこもった

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

急性痛

アメリカ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

慢性閉塞性肺疾患におけるベクロメタゾン + フォルモテロール + グリコピロレートの一定の組み合わせの有効性

慢性閉塞性肺疾患

イタリア, ドイツ, ハンガリー
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

喘息

ベルギー
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

完了

COVID-19におけるプラセボと比較した不活化ERUCOV-VACの有効性、免疫原性および安全性

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

七面鳥
Boehringer Ingelheim
Pfizer

完了

A Randomised, Double- Blind, Placebo Controlled, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Tiotropium 5 µg Once Daily and Tiotropium 2.5 µg Twice Daily for Four Weeks in Patients With Moderate Persistent Asthma

喘息

オーストリア, チェコ共和国, エストニア, ドイツ, ラトビア
Aalborg University

完了

非ヒスタミン作動性かゆみの新しいヒトモデルの特徴付け

かゆみ | パパイン | 皮膚プリックテスト (SPT)

デンマーク
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

COPD患者におけるベクロメタゾン/フォルモテロール単回吸入器の有効性と安全性研究

慢性閉塞性肺疾患

フランス
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

COPD（慢性閉塞性肺疾患）

中国, 大韓民国, 台湾
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of Maryland, Baltimore

積極的、募集していない

健康な成人における鼻腔内ナノエマルジョンアジュバント組換えパンデミックインフルエンザワクチンの安全性と免疫原性 (IN-NE-rH5)

インフルエンザパンデミック

アメリカ
Galderma R&D

完了

尋常性ざ瘡における CD5789 の用量範囲研究

尋常性ざ瘡

アメリカ
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）におけるLABA / LAMAの遵守に関する観察研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

CHF1535 NEXThaler の急性気管支拡張作用を評価する研究

喘息

イギリス
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) におけるチオトロピウム + ホルモテロールとサルメテロール + フルチカゾンの有効性と安全性を比較する 6 週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, オランダ, デンマーク, フランス, 南アフリカ, オーストリア, ベルギー, スウェーデン
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

慢性閉塞性肺疾患の被験者におけるCHF 5259 pMDIの6週間の用量範囲研究 (GLIMMER)

慢性閉塞性肺疾患 | COPD

アメリカ
Nektar Therapeutics

募集

再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫患者におけるCD19指向CAR-T療法後のNKTR-255 vs プラセボ

非ホジキンリンパ腫 | 再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫

アメリカ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

喘息治療におけるICSにLAMAの有効性を追加 (ELITRA)

喘息

ブルガリア, ドイツ, イタリア, オランダ, ポーランド
AstraZeneca

完了

喘息およびCOPD患者における吸入AZD8871の安全性、忍容性、薬力学および動態に関する2部構成の研究

喘息 (パート 1) | COPD (パート 2)

イギリス
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

喘息患者の中枢および末梢気道寸法に対する NEXThaler® デバイス (DPI - ドライパウダー吸入器) の効果を評価するための研究

喘息

ベルギー
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における Stiolto® と Trelegy® の効果を比較した、薬学と医学的主張に基づく米国での研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

慢性閉塞性肺疾患

ハンガリー
Charite University, Berlin, Germany

わからない

難治性自己免疫疾患に対する自己造血幹細胞移植 (ASTRAD)

自己免疫疾患

ドイツ
Fundacio Privada Mon Clinic Barcelona
GlaxoSmithKline

募集

ANTES B+ 臨床試験 (ANTES B+)

慢性閉塞性肺疾患

スペイン

臨床試験を検索：CHF 1535 200/6 µg Tiotropium Respimat 2.5 µg

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薬物療法

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条件

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薬物療法

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