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Suchen Sie in klinischen Studien nach: CHF 1535 200/6 µg Tiotropium Respimat 2.5 µg

Insgesamt 79 ergebnisse

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

TRIPLE bei Asthma mit hoher Stärke im Vergleich zu Ics/Laba hs und Tiotropium (TRIGGER) (TRIGGER)

Asthma

Argentinien, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Deutschland, Ungarn, Italien, Litauen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Slowakei, Spanien, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Dreifach bei Asthma mit unkontrolliertem Patienten bei mittlerer Stärke von ICS + LABA (TRIMARAN)

Asthma

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Klinische Pharmakologiestudie mit Einzeldosis bei asthmatischen jugendlichen und erwachsenen Patienten (ADO pMDI)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von CHF 1535 200/6µg bei nicht ausreichend kontrollierten Asthmapatienten

Asthma

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Foster® pMDI (CHF 1535) versus Symbicort® Turbohaler bei COPD-Patienten (FORSYYN)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

China
SkinJect, Inc.

Beendet

Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der dosisbegrenzenden Toxizität/maximal tolerierten Dosis von Mikronadel-Arrays mit Doxorubicin (D-MNA) bei Basalzellkarzinom (BCC)

Basalzellkarzinom

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Beobachtungsstudie zur Einhaltung von LABA/LAMA bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutierung

Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Konzentration von BDP (Beclomethasondipropionat), aktivem Metaboliten von BDP, FF (Formoterolfumarat) und GB (Glycopyrroniumbromid), nach Inhalation von CHF 5993 in zwei verschiedenen Dosen und QVAR®

Asthma

Belgien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit von CHF1535 Via NEXT DPI versus pMDI und BDP DPI100µg auf PeakExpiratoryFlow bei Asthmapatienten (Neptune)

Asthma

Polen
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie des Beclometason/Formoterol-Einzelinhalators bei Patienten mit COPD

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Frankreich
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Beendet

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FAIR) (FAIR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Niederlande
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktiv, nicht rekrutierend

Eine Sicherheit und Immunogenität eines rekombinanten rekombinanten pandemischen Grippeimpfstoffs mit intranasaler Nanoemulsion bei gesunden Erwachsenen (IN-NE-rH5)

Influenza Pandemie

Vereinigte Staaten
Galderma R&D

Abgeschlossen

Dosisbereichsstudie von CD5789 bei Akne vulgaris

Akne vulgaris

Vereinigte Staaten
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der akuten bronchodilatatorischen Wirkung von CHF1535 NEXThaler

Asthma

Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine sechswöchige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit und Sicherheit von Tiotropium plus Formoterol mit Salmeterol plus Fluticason bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Niederlande, Dänemark, Frankreich, Südafrika, Österreich, Belgien, Schweden
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie an Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (FUTURE)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Eine Studie bei Patienten mit Asthma (NELSON)

Asthma

Italien
Statens Serum Institut

Abgeschlossen

Studie zur Sicherheit eines neuen liposomalen Adjuvans-Systems, CAF01, bei Verabreichung mit dem Tuberkulose-Subunit-Impfstoff Ag85B-ESAT-6 als zwei Injektionen im Abstand von zwei Monaten an gesunde erwachsene Freiwillige

Tuberkulose

Niederlande
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Wirksamkeit der festen Kombination von Beclometason + Formoterol + Glycopyrrolat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Italien, Deutschland, Ungarn
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Verdreifachung der Asthma-Dosisfindung (Triskel)

Asthma

Bulgarien, Deutschland, Ungarn, Italien, Polen, Vereinigtes Königreich
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Studie zur pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Dosisfindung von Tiotropiumbromid bei Verabreichung über das Respimat-Gerät bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirkung des NEXThaler®-Geräts (DPI – Dry Powder Inhaler) auf die Dimensionen der zentralen und peripheren Atemwege bei Asthmapatienten

Asthma

Belgien
INSYS Therapeutics Inc

Zurückgezogen

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuter Schmerz

Vereinigte Staaten
AstraZeneca

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakodynamik und Kinetik von inhaliertem AZD8871 bei Asthmatikern und COPD-Patienten

Asthma (Teil 1) | COPD (Teil 2)

Vereinigtes Königreich
Universiteit Antwerpen

Abgeschlossen

Immunogenität nach COVID-19-Impfstoffen in angepassten Zeitplänen (IMCOVAS)

COVID-19 | Coronavirus Krankheit 2019

Belgien
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute... und andere Mitarbeiter

Unbekannt

Sicherheit und Wirksamkeit von Pegfilgrastim bei der Vorbeugung von Chromotherapie-induzierter Neutropenie (PEG-rhG-CSF)

Neutropenie

China
University of Dundee

Abgeschlossen

Ultralang wirkende Bronchodilatator-Therapie bei rauchenden Asthmatikern (MAN05)

Asthma

Vereinigtes Königreich
Imperial College London
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Auswirkungen von Tiotropium auf die Atemwege bei Patienten mit COPD

COPD | LUNGENERKRANKUNGEN, OBSTRUKTIVE

Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Studie zur Untersuchung der Wirkung der Inhalation einer Einzeldosis GW642444M bei Asthmatikern

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Seoul Medical Center

Abgeschlossen

ED50 und ED95 von intrathekalem Bupivacain mit oder ohne Epinephrin für die Totalprothetik des Kniegelenks

Spinalanästhesie | Knietotalendoprothetik

Korea, Republik von
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Asthma

Belgien
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Abgeschlossen

Wirksamkeit, Immunogenität und Sicherheit von inaktiviertem ERUCOV-VAC im Vergleich zu Placebo bei COVID-19

COVID-19

Truthahn
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Abgeschlossen

A Randomised, Double- Blind, Placebo Controlled, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Tiotropium 5 µg Once Daily and Tiotropium 2.5 µg Twice Daily for Four Weeks in Patients With Moderate Persistent Asthma

Asthma

Österreich, Tschechische Republik, Estland, Deutschland, Lettland
Aalborg University

Abgeschlossen

Charakterisierung neuer menschlicher Modelle von nicht-histaminergen Juckreiz

Jucken | Papain | Haut-Prick-Test (SPT)

Dänemark
Ferring Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie des Misoprostol-Vaginaleinsatzes zur Geburtseinleitung

Zervikale Reifung | Arbeitseinführung

Vereinigtes Königreich
Orion Corporation, Orion Pharma

Abgeschlossen

Verwendung von Buventol Easyhaler und Bufomix Easyhaler in Methacolin-Challenge-Tests (EASYRELIEF)

Asthma

Finnland
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Abgeschlossen

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

COPD (chronisch obstruktive Lungenerkrankung)

China, Korea, Republik von, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Vergleich von Tiotropium im HandiHaler mit dem Respimat bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Australien, Österreich, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, China, Kolumbien, Kroatien, Dänemark, Finnland, Frankreich, Georgia, Deutschland, Griechenland, Guatemala, Ungarn, Indien, Irland, Israel und mehr
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Eine Studie in den USA, die auf Pharmacy and Medical Claims basiert und vergleicht, wie gut Stiolto® und Trelegy® bei Menschen mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) wirken

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

12 Week Comparison of 5 Mcg and 10 Mcg of Tiotropium / Respimat, Placebo and Ipratropium MDI in COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Deutschland, Italien, Schweiz, Südafrika
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

12-wöchiger Vergleich von 5 µg und 10 µg Tiotropium/Respimat, Placebo und Ipratropium MDI bei COPD

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Vereinigte Staaten
Kocak Farma

Rekrutierung

Sicherheit und Immunogenität des inaktivierten Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19-Impfstoffs im Vergleich zu Placebo

Covid-19 Impfung

Truthahn
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendiert

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität von adjuvantiertem HIV-1-Fusionspeptid-Konjugat-Impfstoff allein oder in Prime-Boost-Regimen mit adjuvantierten HIV-1-Envelope-Trimer-4571- und HIV-1-Trimer-6931-Impfstoffen bei gesunden Erwachsenen

HIV

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Sicherheit, Blutspiegel und Auswirkungen von GW642444

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigtes Königreich
Charite University, Berlin, Germany

Unbekannt

Autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation bei refraktären Autoimmunerkrankungen (ASTRAD)

Autoimmunerkrankungen

Deutschland
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von 2 Dosen Tiotropium über Respimat bei erwachsenen Patienten mit leichtem anhaltendem Asthma

Asthma

Argentinien, Österreich, Kroatien, Estland, Guatemala, Ungarn, Indien, Italien, Korea, Republik von, Lettland, Polen, Slowakei
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Parallelgruppenstudie zum Vergleich der Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit der Fixdosis-Kombination (FDC) von Fluticasonfuroat+Umeclidiniumbromid+Vilanterol (FF/UMEC/VI) mit der FDC von FF/VI bei Patienten mit unzureichend kontrolliertem Asthma

Asthma

Australien, Vereinigte Staaten, Argentinien, Kanada, Deutschland, Japan, Korea, Republik von, Rumänien, Russische Föderation, Spanien, Südafrika, Niederlande, Polen, Italien, Vereinigtes Königreich
Eurofarma Laboratorios S.A.

Noch keine Rekrutierung

Studie zu Fluticason/Formoterol/Glycopyrronium zur Behandlung chronisch obstruktiver Lungenerkrankungen (TRIPLAR) (TRIPLAR)

Chronisch obstruktive Lungenerkrankung

Brasilien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Respimat® Combivent-Studie bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Argentinien, Frankreich, Griechenland, Korea, Republik von, Neuseeland, Polen, Russische Föderation, Südafrika, Taiwan, Truthahn, Ukraine, Vereinigtes Königreich
GlaxoSmithKline

Zurückgezogen

Eine Studie zum Vergleich der geschlossenen Dreifachtherapie, der offenen Dreifachtherapie und einer Doppeltherapie hinsichtlich der Wirkung auf die Lungenfunktion bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Kanada, Deutschland

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