Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: CHF 1535 200/6 µg Tiotropium Respimat 2.5 µg

Łącznie 46 wyników

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE W ASTYCE WYSOKA SIŁA W KONTRA IKACH/LABA HS I tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentyna, Białoruś, Bułgaria, Czechy, Niemcy, Węgry, Włochy, Litwa, Polska, Portugalia, Rumunia, Federacja Rosyjska, Słowacja, Hiszpania, Indyk, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

POTRÓJNE w astmie z niekontrolowanym pacjentem przy średniej sile ICS + LABA (TRIMARAN)

Astma

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie farmakologii klinicznej z pojedynczą dawką u młodzieży i dorosłych pacjentów z astmą (ADO pMDI)

Astma

Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 1535 200/6µg u pacjentów z astmą niedostatecznie kontrolowaną

Astma

Włochy
Statens Serum Institut

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa nowego liposomalnego systemu adiuwantowego, CAF01, podawanego razem ze szczepionką przeciwgruźliczą Ag85B-ESAT-6 jako dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóch miesięcy zdrowym dorosłym ochotnikom

Gruźlica

Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Foster® pMDI (1535 CHF) kontra Symbicort® Turbohaler u pacjenta z POChP (FORSYYN)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Chiny
SkinJect, Inc.

Zakończony

Próba zwiększania dawki w celu oceny toksyczności ograniczającej dawkę/maksymalnej tolerowanej dawki macierzy mikroigłowych zawierających doksorubicynę (D-MNA) w raku podstawnokomórkowym (BCC)

Rak podstawnokomórkowy

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie obserwacyjne przestrzegania zaleceń LABA/LAMA w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Aalborg University

Zakończony

Charakterystyka nowych ludzkich modeli świądu niehistaminergicznego

Swędzenie | Papaina | Punktowe testy skórne (SPT)

Dania
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność CHF1535 przez NEXT DPI w porównaniu z pMDI i BDP DPI100µg na szczytowy przepływ wydechowy u pacjentów z astmą (Neptune)

Astma

Polska
BlueWillow Biologics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); University of...

Aktywny, nie rekrutujący

Bezpieczeństwo i immunogenność donosowej nanoemulsji adiuwantowanej rekombinowanej szczepionki przeciw grypie pandemicznej u zdrowych osób dorosłych (IN-NE-rH5)

Grypa, Pandemia

Stany Zjednoczone
Galderma R&D

Zakończony

Badanie zakresu dawek CD5789 w trądziku pospolitym

Trądzik pospolity

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie oceniające ostre działanie rozszerzające oskrzela CHF1535 NEXThaler

Astma

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Sześciotygodniowe badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo tiotropium plus formoterol i salmeterolu plus flutikazonu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy, Holandia, Dania, Francja, Afryka Południowa, Austria, Belgia, Szwecja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Potrójne ustalenie dawki w astmie (Triskel)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Węgry, Włochy, Polska, Zjednoczone Królestwo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FUTURE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie u pacjentów z astmą (NELSON)

Astma

Włochy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność ustalonej kombinacji beklometazonu + formoterolu + glikopirolanu w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Włochy, Niemcy, Węgry
AstraZeneca

Zakończony

Dwuczęściowe badanie bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i kinetyki wziewnego AZD8871 u pacjentów z astmą i POChP

Astma (część 1) | POChP (część 2)

Zjednoczone Królestwo
University Hospital, Antwerp
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu urządzenia NEXThaler® (DPI – inhalator proszkowy) na wymiary centralnych i obwodowych dróg oddechowych u pacjentów z astmą

Astma

Belgia
Alto Neuroscience

Rekrutacyjny

PD, PK i bezpieczeństwo ALTO-203 u pacjentów z MDD

Anhedonia | Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
INSYS Therapeutics Inc

Wycofane

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Ostry ból

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Clinical Pharmacology Study to Evaluate the Total Systemic Exposure and Lung Bioavailability of CHF 5993 pMDI Combination in Healthy Volunteers

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrutacyjny

Porównanie CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-152a z CHF5993 pMDI 200/6/12,5 mg HFA-134a u pacjentów z astmą (Trecos) (TRECOS)

Astma

Zjednoczone Królestwo
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Zakończony

Skuteczność, immunogenność i bezpieczeństwo inaktywowanego ERUCOV-VAC w porównaniu z placebo w COVID-19

COVID-19

Indyk
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Zakończony

A Randomised, Double- Blind, Placebo Controlled, Cross-over Efficacy and Safety Comparison of Tiotropium 5 µg Once Daily and Tiotropium 2.5 µg Twice Daily for Four Weeks in Patients With Moderate Persistent Asthma

Astma

Austria, Republika Czeska, Estonia, Niemcy, Łotwa
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Badanie przeprowadzone w USA na podstawie oświadczeń farmaceutycznych i medycznych, które porównuje działanie Stiolto® i Trelegy® u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Nieznany

Badanie pegylowanego rhG-CSF jako wsparcia dla pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) otrzymujących chemioterapię Otrzymujących chemioterapię

NSCLC | Neutropenia | Gorączka neutropeniczna

Chiny
Orion Corporation, Orion Pharma

Zakończony

Zastosowanie Buventol Easyhaler i Bufomix Easyhaler w testach prowokacyjnych z metakoliną (EASYRELIEF)

Astma

Finlandia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Active Controlled Trial of CHF5993 Pressurized Metered-dose Inhaler ( pMDI) vs Symbicort®Turbuhaler® in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease ( COPD) (TRIVERSYTI)

POChP (przewlekła obturacyjna choroba płuc)

Chiny, Republika Korei, Tajwan
Kocak Farma

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność inaktywowanej szczepionki Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 w porównaniu z placebo

Covid-19 szczepionka

Indyk
Charite University, Berlin, Germany

Nieznany

Autologiczne przeszczepy hematopoetycznych komórek macierzystych w opornych na leczenie chorobach autoimmunologicznych (ASTRAD)

Choroby Autoimmunologiczne

Niemcy
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Porównanie kombinacji dipropionianu beklometazonu i fumaranu formoterolu w porównaniu z pojedynczymi składnikami ocenianymi za pomocą knemometrii i pomiarów kortyzolu w moczu u dzieci chorych na astmę

Astma dziecięca

Dania
AstraZeneca

Zakończony

DESOLO — SiT Peri-launch: Porównanie terapii pojedynczym inhalatorem Symbicort i konwencjonalnych najlepszych praktyk w leczeniu przewlekłej astmy u dorosłych

Astma

Niemcy
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Zakończony

Bezpieczeństwo zawiesiny do wstrzykiwań 4Fluart ID u osób dorosłych

Ludzka grypa

Węgry
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy

Grypa

Szwajcaria
Crucell Holland BV

Zakończony

Ponowne licencjonowanie badania w celu oceny Inflexal V sformułowanego z zalecanymi przez WHO szczepami grypy (2013-14)

Grypa

Szwajcaria
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

6-tygodniowe badanie z zakresem dawek CHF 5259 pMDI u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (GLIMMER)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i tolerancja pojedynczego inhalatora zawierającego beklometazon/formoterol u pacjentów z przewlekłą astmą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Astma
Nektar Therapeutics

Rekrutacyjny

NKTR-255 vs placebo po terapii CAR-T ukierunkowanej na CD19 u pacjentów z nawracającym/opornym na leczenie chłoniakiem z dużych komórek B

Chłoniak nieziarniczy | Nawracający/oporny na leczenie chłoniak rozlany z dużych komórek B

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność LAMA dodanej do ICS w leczeniu astmy (ELITRA)

Astma

Bułgaria, Niemcy, Włochy, Holandia, Polska
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Efficacy of Fixed Combination of Beclometasone + Formoterol + Glycopyrrolate Versus Foster® in COPD

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Węgry
Fundacio Privada Mon Clinic Barcelona
GlaxoSmithKline

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne ANTES B+ (ANTES B+)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Hiszpania

Szukaj badań klinicznych dla: CHF 1535 200/6 µg Tiotropium Respimat 2.5 µg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje