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臨床試験を検索：HCV Treatment Naive

合計64469件

Alexion
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

完了

未治療の GT-1 HCV 被験者におけるソバプレビル、ACH-3102、およびリバビリンの 12 週間の安全性、忍容性および有効性

C型肝炎、慢性

アメリカ, カナダ
AbbVie

完了

ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) およびリバビリン (RBV) を含むまたは含まない ABT-333 による遺伝子型 1 慢性 C 型肝炎の成人の治療後の長期転帰を評価する研究ウイルス（HCV）感染症 (TOPAZ-I)

慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染遺伝子型 1

アルジェリア, オーストラリア, ベルギー, ブルガリア, カナダ, デンマーク, フィンランド, フランス, ドイツ, ギリシャ, イスラエル, イタリア, メキシコ, オランダ, ノルウェー, ポーランド, ポルトガル, ルーマニア, ロシア連邦, サウジアラビア, スペイン, スイス, 七面鳥, オーストリア, アイルランド, スウェーデン, イギリス
AbbVie

完了

慢性C型肝炎遺伝子型1〜6および肝硬変の小児科（12歳以上）および成人の治療経験のない参加者における経口グレカプレビル/ピブレンタスビル錠剤の有効性研究 (EASY)

C型肝炎ウイルス（HCV）

ロシア連邦
PharmaEssentia

完了

Ropeginterferon Alfa-2b (P1101) HCV 遺伝子型 2 感染のインターフェロン治療歴のない被験者を対象とした第 3 相試験

慢性 C 型肝炎ウイルス感染症

大韓民国, 台湾, 中国
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

ナイーブ HCV 遺伝子型 1 および HIV 同時感染被験者の治療のためのニタゾキサニドとリバビリンおよびペグインターフェロン

HIV感染症 | C型肝炎感染症

アメリカ, プエルトリコ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

Evaluating the Safety of ITX 5061 in Treatment-Naive Hepatitis C (HCV)-Infected Adults

C型肝炎

アメリカ, プエルトリコ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

HCV/HIV 感染成人における C 型肝炎治療に対する抗 HIV 療法の効果

HIV感染症 | C型肝炎

アメリカ
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

完了

HIV および HCV 感染者における 2 つの異なるワクチンに対する反応の判定

HIV感染症 | C型肝炎

アメリカ, プエルトリコ
AbbVie

完了

エジプトにおけるジェノタイプ 4 (GT4) C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染成人に対する ABT-450/リトナビル/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) とリバビリン (RBV) の同時投与

HCV | C型肝炎感染症 | 遺伝子型 4
AbbVie

完了

Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT- 267 (ABT-450/r/ABT-267) in Japanese Adults With Genotype 2 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (GIFT-II)

C型肝炎ウイルス
AbbVie

完了

慢性C型肝炎ウイルス（HCV）遺伝子型2感染症の成人におけるABT-493/ABT-530の有効性と安全性を評価する研究 (ENDURANCE-2)

慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染症
AbbVie

完了

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

C型肝炎ウイルス感染症 | 慢性C型肝炎 | ヒト免疫不全ウイルス感染症 | 代償性肝硬変と非肝硬変
AbbVie

完了

A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-493/ABT-530 in Adult Post-Liver or Post-Renal Transplant Recipients With Chronic Hepatitis C Virus (MAGELLAN-2)

慢性C型肝炎 | C型肝炎ウイルス | HCV
Eiger BioPharmaceuticals

完了

未治療の被験者におけるC型肝炎を治療するための塩酸クレミゾールの安全性と忍容性の研究 (CLEAN-1)

C型肝炎
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

完了

ダノプレビル/r + PR の有効性と安全性未治療の非肝硬変 G1 CHC 中国 III における 12 週間のトリプルセラピー

慢性C型肝炎
King Fahad Medical City

完了

HCV遺伝子型4の治療におけるエルバスビル/グラゾプレビルの8週間 (ELEGANT-4)

C型肝炎、慢性

サウジアラビア
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

完了

ラビダスビル + ダノプレビル/r 治療未経験の非肝硬変 G1 における 12 週間の経口療法の有効性と安全性 CHC 台湾

慢性C型肝炎
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

完了

未治療、非肝硬変、慢性 C 型肝炎ウイルス遺伝子型 1 感染被験者におけるダノプレビル/r およびリバビリン (RBV) と組み合わせたラビダスビルの有効性と安全性。

HCV

中国
AbbVie

完了

慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 遺伝子型 1-6 感染症および代償性肝硬変の未治療成人におけるグレカプレビル (GLE)/ピブレンタスビル (PIB) の研究 (EXPEDITION-8)

C型肝炎ウイルス（HCV）

アメリカ, ブルガリア, カナダ, チェコ, フランス, ギリシャ, ハンガリー, アイルランド, イスラエル, イタリア, ポーランド, ポルトガル, プエルトリコ, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, 台湾, イギリス, ベトナム
AbbVie

完了

慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 遺伝子型 1 ～ 6 に感染したブラジルの未治療成人におけるグレカプレビル (GLE)/ピブレンタスビル (PIB) の有効性と安全性を評価する研究

C型肝炎ウイルス（HCV）

ブラジル
AbbVie

完了

慢性C型肝炎ウイルス遺伝子型（GT）1からGT6に感染している未治療および治療経験のある非肝硬変のアジア人成人におけるグレカプレビル/ピブレンタスビル（ABT-493/ABT-530）の有効性と安全性を評価する研究ヒト免疫不全ウイルスの同時感染なし (VOYAGE-1)

C型肝炎ウイルス（HCV）

中国, 大韓民国, シンガポール
AbbVie

完了

代償性肝硬変を有し、ヒト免疫不全ウイルスCoの有無にかかわらず慢性C型肝炎ウイルス遺伝子型(GT)1からGT6感染を有する未治療および治療経験のあるアジア人成人におけるグレカプレビル/ピブレンタスビル(ABT-493/ABT-530)の有効性と安全性-感染 (VOYAGE-2)

C型肝炎ウイルス（HCV）

中国, 大韓民国
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

完了

HCV ジェノタイプ 3 肝硬変に対するダクラタスビル/ソホスブビル/リバビリンの 16 週間と 24 週間の安全性と有効性を評価する研究

C型肝炎 | 肝硬変

アメリカ
Gilead Sciences

完了

Efficacy and Safety of Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination in Treatment-Naive and Treatment-Experienced Subjects With Chronic Genotype 4 or 5 HCV Infection

Chronic Genotype 4 HCV | Chronic Genotype 5 HCV

フランス
Gilead Sciences

完了

慢性ジェノタイプ 1 HCV 感染症患者におけるレディパスビル/ソホスブビルとリバビリンまたは GS-9669 の固定用量併用療法

慢性HCV感染症

アメリカ
Gilead Sciences

完了

慢性HCV遺伝子型3感染症の未治療成人における12週間のリバビリンを含むレディパスビル/ソホスブビル（LDV/SOF）固定用量配合錠の安全性と有効性

C型肝炎ウイルス感染症

カナダ
Gilead Sciences

完了

Ledipasvir/Sofosbuvir Fixed-Dose Combination on Cerebral Metabolism and Neurocognition in Treatment-Naive and Treatment-Experienced Participants With Chronic Genotype 1 HCV Infection

C型肝炎ウイルス感染症

アメリカ
Gilead Sciences

完了

慢性ジェノタイプ2 HCV感染症の成人におけるソホスブビル/ベルパタスビル固定用量併用療法12週間とソホスブビルおよびリバビリン12週間の比較 (ASTRAL-2)

C型肝炎ウイルス感染症

アメリカ, プエルトリコ
Gilead Sciences

完了

未治療の慢性HCV感染症成人におけるリバビリンの有無にかかわらずソホスブビル+ベルパタスビルの安全性と有効性

C型肝炎

アメリカ, プエルトリコ
Gilead Sciences

完了

Gilead Sustained Virologic Response (SVR) Registry

C型肝炎、慢性

アメリカ, スペイン, オランダ, フランス, オーストラリア, カナダ, イタリア, ドイツ, ニュージーランド, ベルギー, スウェーデン, イギリス, エストニア, プエルトリコ, オーストリア, ポーランド, チェコ
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

完了

ダノプレビル/r + PR の有効性と安全性未治療、非肝硬変、G1 CHC 中国 II における 12 週間のトリプルセラピー

慢性C型肝炎
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

完了

未治療の C 型肝炎ウイルス (HCV) 遺伝子型 1 に感染した被験者における ABT-267 の研究

慢性C型肝炎 | C型肝炎ウイルス（HCV）感染症

アメリカ, プエルトリコ
AbbVie

完了

サブジェノタイプ 1b 慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染症の日本人成人における ABT-450/リトナビル/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) の有効性と安全性を評価する研究 (GIFT I)

慢性C型肝炎感染症
Gilead Sciences

完了

持続的なウイルス学的反応を達成しなかった被験者のギリアド配列レジストリ

C型肝炎、慢性

アメリカ, スペイン, オーストラリア, オランダ, イタリア, ニュージーランド, ドイツ, イギリス, フランス, スウェーデン, カナダ, エストニア, ポーランド, プエルトリコ, オーストリア, チェコ
AbbVie

完了

オンビタスビル/ABT-450/リトナビルおよびダサブビルによる低用量リバビリン (RBV)、全用量 RBV、または治療における RBV アドオンによる治療ナイーブ遺伝子型 1a C 型肝炎ウイルス感染成人

慢性C型肝炎 | C型肝炎（HCV） | C型肝炎遺伝子型1a
AbbVie

完了

Ombitasvir/ABT-450 (Paritaprevir)/Ritonavir with Dasabuvir and Ribavirin (RBV) 未治療および治療経験者遺伝子型 1a 型 C 型肝炎ウイルスに感染した成人

慢性C型肝炎 | C型肝炎（HCV） | C型肝炎遺伝子型1a
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

完了

HIV/HCV 共感染者におけるリバビリンを用いた 2 週間ごとの Alb-インターフェロン α 2b の安全性と忍容性を評価するための非盲検非無作為化用量漸増試験

HIV感染症 | HCV

アメリカ
AbbVie

完了

未治療の HCV 遺伝子型 1 感染成人におけるリバビリンの有無にかかわらず、オンビタスビル/パリタプレビル/リトナビルおよびダサブビルをソホスブビルと同時投与

慢性 C 型肝炎ウイルス (HCV 感染遺伝子型 1)
Gilead Sciences

完了

ジェノタイプ 1 または 3 の慢性 HCV 感染症を患う未治療の成人におけるソホスブビルとリバビリンの安全性と有効性

慢性HCV感染症

インド
Boehringer Ingelheim

完了

未治療 (TN) および再発 C 型肝炎ウイルス (HCV)-ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 同時感染患者における BI 201335 (ファルダプレビル) の第 III 相試験 (STARTverso 4)

C型肝炎、慢性

アメリカ, ブラジル, フランス, ドイツ, イタリア, スペイン, スイス, イギリス
Merck Sharp & Dohme LLC

完了

C型慢性肝炎治療歴のない被験者におけるIDX184の二重盲検用量漸増研究

慢性C型肝炎（HCV）
Boehringer Ingelheim

完了

HCV 感染患者における IFN を使用しない併用療法未治療:HCVerso1

C型肝炎、慢性

アメリカ, オーストリア, カナダ, フランス, ドイツ, ハンガリー, アイルランド, イタリア, オランダ, ポルトガル, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, イギリス
Bristol-Myers Squibb

終了しました

慢性感染した HCV 遺伝子型 2 および 3 の治療歴のない被験者: パート A: Peg IFN アルファ-2a およびリバビリンを使用した INX-08189 の安全性と有効性。パート B: ダクラタスビルおよび/またはリバビリンによるインターフェロンフリー治療における INX-08189

C型肝炎

アメリカ
Gilead Sciences

完了

ジェノタイプ 1 および 3 の慢性 HCV 感染症の未治療成人におけるソホスブビルとリバビリンの安全性と有効性の研究

C型肝炎

ロシア連邦
Icahn School of Medicine at Mount Sinai
National Institute of Mental Health (NIMH)

完了

Effects of HIV and Hepatitis C Virus on the Brain

HIV感染症 | C型肝炎

アメリカ
Gilead Sciences

完了

Sofosbuvir Plus Ribavirin Administered for Either 12 or 24 Weeks in Treatment-Naive and Treatment-Experienced Egyptian Adults With Chronic Genotype 4 Hepatitis C Virus (HCV) Infection

C型肝炎ウイルス

エジプト
Merck Sharp & Dohme LLC

完了

健康な参加者および HCV 感染参加者における C 型肝炎ウイルス (HCV) 非構造タンパク質 5a (NS5A) 阻害剤 IDX719 の研究 (MK-1894-001)

C型肝炎、慢性
Merck Sharp & Dohme LLC

完了

HCV 遺伝子型 1 に感染した未治療または治療経験のある被験者における SCH 900518 の安全性、忍容性、PK および PD (プロトコル番号 P04695)

C型肝炎、慢性
Janssen R&D Ireland
Gilead Sciences

完了

ペグインターフェロン/リバビリン療法またはHCV治療歴のない慢性C型肝炎ジェノタイプ1感染歴のあるヌルレスポンダーにおけるPSI-7977（GS7977）との併用におけるTMC435の研究 (COSMOS)

C型肝炎

アメリカ, プエルトリコ
Merck Sharp & Dohme LLC

完了

12週間のペグ化インターフェロンおよびリバビリンと組み合わせたIDX184の安全性および抗ウイルス活性 (MK-2355-005)

C型肝炎、慢性

臨床試験を検索：HCV Treatment Naive

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