슬개대퇴 통증 증후군 환자의 치료에 건침의 추가
2017년 12월 13일 업데이트: Duke University
PFPS 진단을 받고 물리 치료를 받은 14세에서 40세 사이의 피험자는 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정됩니다.
첫 번째 그룹(PFPS)은 실용적으로 취급됩니다.
두 번째 그룹(PFPS+DN)은 건침 개입을 추가하여 동일한 실용적인 접근 방식을 받게 됩니다.
건식 니들링 중재는 환자의 연조직 이동성 결손, 근육 활성화 결손 또는 관련 통증 패턴에 대한 치료 물리 치료사의 검사를 기반으로 전달됩니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
두 연구 그룹에 제공되는 모든 개입은 Duke Sports Medicine의 면허가 있는 물리 치료사가 제공합니다.
방문 빈도와 물리 치료 기간은 개별적으로 결정됩니다.
두 그룹 모두 공식적인 치료 방문을 보완하기 위해 개별화된 가정 운동 프로그램을 수행해야 합니다.
PFPS 그룹은 현재 허용되는 개입을 반영하는 실용적인 치료 접근 방식을 받게 됩니다.
임상의는 각 환자의 증상/필요에 따라 적절한 개입을 선택할 수 있습니다.
이러한 중재에는 다음이 포함될 수 있습니다. 스트레칭(iliotibial band, hip flexor, lateral retinaculum); 슬개골 테이핑; 키네시올로지 테이핑; 버팀대; 관절 동원(슬개골, 발목, 고관절); 깔창/신발 추천; 얼음, 전기 자극, 레이저와 같은 통증 양식; 슬개골 주위 조직, 장경인대, 대퇴근막장근, 햄스트링, 종아리, 대퇴사두근, 고관절 굴근 및 둔부와 같은 제한된 조직에 대한 연조직 가동화(수동 또는 도구 지원).
PFPS+DN 그룹은 건식 자침 개입을 추가하여 위에서 설명한 것과 동일한 방식으로 치료됩니다.
건식 자침 개입은 각 제공자가 환자의 증상에 직간접적으로 기여할 수 있는 발통점이 있는지 환자를 평가하고 다음 지침에 따라 개입을 수행한다는 점에서 처방적입니다.
첫째, 통증 유발점의 존재는 만져질 수 있는 교시 밴드, 과민한 압통 부위, 압박에 대한 반응으로 MTrP의 관련 통증, 점프 신호 - 움찔하거나 울거나 움츠리는 환자의 반응을 찾아 확인해야 합니다. 또는 팽팽한 밴드를 수동으로 스냅하여 유발된 로컬 트위치 반응.
둘째, 해당 근육이 조직 확장성 제한, 운동 제어 기능 장애 또는 과잉 행동에 기여하는 것으로 추정되는 경우 근육을 건식 자침을 위해 선택할 수 있습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 다음 중 적어도 두 가지로 인한 전방 또는 후방 슬개골 무릎 통증: 오래 앉아 있기, 계단 오르기, 쪼그리고 앉기, 달리기, 무릎 꿇기, 뛰기/뛰기.
- 외상과 무관한 증상의 교활한 시작
- 슬개골면의 촉진시 통증의 존재
- 슬개골 압박 시 통증
제외 기준:
- 반월판 또는 기타 관절 내 병리학적 상태의 징후 또는 증상.
- 연골 손상 또는 인대 파열과 같은 자가 보고된 기타 무릎 병리.
- 알려진 관절 연골 손상(이전에 얻은 영상에서).
- 인대 이완 또는 압통.
- 슬개 건염, ITB 증후군, 골절,
- 슬개건, ITB, 경골 결절 또는 안세리누스 건의 압통 "통증이 재현된 경우"
- 슬개골 불안정성(양성 우려 징후 및/또는 탈구 또는 아탈구의 자가 보고된 병력.
- 동시 고관절 통증
- 요추 관련 통증
- Osgood-Schlatters 또는 Sinding-Larsen-Johanssen 증후군
- 최근 1년 이내 무릎 수술
- 삼출의 증거
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: PFPS 처리
이 팔(환자 그룹)은 슬개대퇴 통증 증후군에 대한 전형적인/실용적으로 설계된 치료를 받게 됩니다.
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실험적: PFPS 플러스 건식 니들링 트리트먼트
이 그룹은 슬개대퇴 통증 증후군에 대해 동일한 전형적/실용적으로 설계된 치료를 받게 되지만 건침 개입이 추가됩니다.
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드라이 니들링은 단단한 필라멘트 바늘을 근막 통증유발점의 피부와 근육에 직접 삽입하는 시술입니다.
근막 통증 유발점은 통증 주기의 생성 및 유지와 관련되고 움직임 패턴을 방해하는 다중 수축 매듭으로 구성됩니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하지 기능 척도의 변화
기간: 베이스라인, 2주, 1개월, 치료 종료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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20 항목 설문 - 하지 공통 작업 20개에 대한 어려움 자가 보고
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베이스라인, 2주, 1개월, 치료 종료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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고통의 변화
기간: 기준선, 1-15일, 1개월, 치료 완료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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0-10 척도에 대한 통증의 주관적 보고
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기준선, 1-15일, 1개월, 치료 완료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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글로벌 기능 등급 변경
기간: 기준선, 1-15일, 1개월, 치료 완료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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0-100% 척도에서 신체 기능에 대한 주관적 평가
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기준선, 1-15일, 1개월, 치료 완료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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글로벌 변화 등급의 변화
기간: 기준선, 1-15일, 1개월, 치료 완료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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-7(훨씬 나빠짐)에서 +7(훨씬 좋아짐)의 범위로 치료를 시작한 이후의 변화에 대한 주관적 평가
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기준선, 1-15일, 1개월, 치료 완료 시(평균 10주), 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2017년 10월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2019년 7월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2019년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 5월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 16일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 5월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 12월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Pro00081677
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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