Die Hinzufügung von Dry Needling bei der Behandlung von Patienten mit patellofemoralem Schmerzsyndrom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schmerzen im vorderen oder retropatellaren Knie bei mindestens zwei der folgenden Ursachen: längeres Sitzen, Treppensteigen, Hocken, Laufen, Knien und Hüpfen/Springen.
- Schleichendes Auftreten von Symptomen, die nichts mit einem Trauma zu tun haben
- Schmerzen beim Abtasten der Patellaflächen
- Schmerzen bei Kompression der Patella
Ausschlusskriterien:
- Anzeichen oder Symptome eines Meniskus- oder anderen intraartikulären pathologischen Zustands.
- Selbstberichtete andere Kniepathologien wie Knorpelverletzungen oder Bänderrisse.
- Bekannter Gelenkknorpelschaden (aufgrund früherer Bildaufnahmen).
- Bänderschlaffheit oder -empfindlichkeit.
- Patellasehnenentzündung, ITB-Syndrom, Fraktur,
- Druckschmerz über der Patellasehne, dem ITB, dem Tuberculum tibialis oder den Sehnen des Pes anserinus, „wenn der Schmerz reproduziert wird“
- Patellainstabilität (positives Befürchtungszeichen und/oder selbstberichtete Vorgeschichte von Luxationen oder Subluxationen).
- Gleichzeitige Hüftschmerzen
- Von der Lendenwirbelsäule übertragener Schmerz
- Osgood-Schlatters- oder Sinding-Larsen-Johanssen-Syndrom
- Knieoperation im letzten Jahr
- Anzeichen eines Ergusses
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: PFPS-Behandlung
Dieser Arm (Patientengruppe) erhält eine typische/pragmatisch gestaltete Behandlung des patellofemoralen Schmerzsyndroms.
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Experimental: PFPS Plus Dry Needling-Behandlung
Diese Gruppe erhält die gleiche typische/pragmatisch konzipierte Behandlung des patellofemoralen Schmerzsyndroms, jedoch zusätzlich zu einer Trockennadelung.
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Beim Dry Needling handelt es sich um ein Verfahren, bei dem eine feste Filamentnadel direkt an einem myofaszialen Triggerpunkt in die Haut und den Muskel eingeführt wird.
Ein myofaszialer Triggerpunkt besteht aus mehreren Kontraktionsknoten, die mit der Entstehung und Aufrechterhaltung des Schmerzzyklus zusammenhängen und Bewegungsmuster beeinträchtigen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Funktionsskala der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Ausgangswert: 2 Wochen, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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20-Punkte-Umfrage – Selbstbericht über die Schwierigkeit bei 20 häufigen Aufgaben für die unteren Extremitäten
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Ausgangswert: 2 Wochen, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzveränderung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tage 1–15, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Subjektiver Schmerzbericht auf einer Skala von 0-10
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Ausgangswert, Tage 1–15, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Änderung der globalen Funktionsbewertung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tage 1–15, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Subjektive Bewertung der körperlichen Funktion auf einer Skala von 0–100 %
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Ausgangswert, Tage 1–15, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Änderung der globalen Bewertung der Änderung
Zeitfenster: Ausgangswert, Tage 1–15, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Subjektive Bewertung der Veränderung seit Beginn der Behandlung auf einer Skala von -7 (viel schlechter) bis +7 (viel besser)
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Ausgangswert, Tage 1–15, 1 Monat, nach Abschluss der Behandlung (durchschnittlich 10 Wochen), 3 Monate, 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Pro00081677
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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