운동 장애에서 프로바이오틱스 PS128의 역할
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 Tic 장애 증상에 대한 프로바이오틱 Lactobacillus plantarum PS128 대 위약의 이점을 결정하기 위한 위약 대조 이중 맹검 무작위 연구입니다. 및 레트 증후군에 대한 증상, 행동 또는 인지.
Rett 증후군 및 Tic 장애/Tourette 증후군이 있는 환자를 본 연구에 모집할 예정입니다. 틱 장애/투렛 증후군 환자의 경우 2개월, 5세-18세.
이 연구는 국립 대만 대학 어린이 병원에서 수행됩니다. 환자들은 연구 전과 연구 종료 시에 신경심리학적 및 장내 미생물 평가를 받게 됩니다. 또한 환자가 프로바이오틱스 또는 위약을 복용하기 시작한 후 매달 중간 후속 평가가 있을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Wang-Tso Lee, MD,PhD
- 전화번호: 71618 +886-223123456
- 이메일: leeped@hotmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Lee Chin Wong, MD
- 전화번호: 71618 +886-223123456
- 이메일: leechinx@hotmail.com
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 100
- 모병
- National Taiwan University Children Hospital
-
연락하다:
- Wang-Tso Lee, PhD
- 전화번호: 71618 02-23123456
- 이메일: leeped@hotmail.com
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 레트 증후군:
- 합의 기준에 따라 진단된 전형적인 또는 비정형 RTT를 가진 남성과 여성
- 연령: 1-50세
- 틱 장애:
- 임상 진단을 받은 남성과 여성
- 나이: 8-18세
- 연구 4주 전 순진한 치료
- 연구 4주 전에 표준 약물을 복용하는 자, 용량이 안정적임
- AADC 증후군:
- AADC 진단을 받은 남성과 여성
- 연령: 1-50세
제외 기준:
- 연구 4주 전 또는 연구 기간 동안 프로바이오틱스 또는 프로바이오틱스 관련 제품을 섭취한 자
- 연구 4주 전에 항생제를 복용한 자
- 연구의 모든 측면에 대해 순응도가 낮은 자
- PS128에 부작용이 있는 사람
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 위약(틱 장애용)
위약은 Tic 장애에 대한 2개월의 연구 기간 동안 12시간 간격으로 2회 분할 용량으로 경구 복용되는 프로바이오틱 PS128 1정과 동일한 용량으로 분배될 것입니다.
|
위약, 1정, 1일 2회, 12시간 간격, 틱 장애의 경우 2개월, 레트 증후군의 경우 4개월 지속
|
|
활성 비교기: PS128(틱 장애)
틱 장애가 있는 Probiotic 그룹은 각 정제에 300mg(3x10^10 CFU) Lactobacillus plantarum PS128과 100mg의 Microcrystalline Cellulose가 포함된 Probiotic-Lactobacillus plantarum PS128을 섭취합니다.
Tic 장애에 대한 2개월의 연구 기간 동안 12시간 간격으로 2회 분할 용량으로 경구 복용합니다.
|
락토바실러스 플란타룸 PS128의 프로바이오틱 보충제, 1정, 1일 2회, 12시간 간격, 틱 장애의 경우 2개월, 레트 증후군의 경우 4개월 지속
다른 이름들:
|
|
위약 비교기: 위약(레트 증후군)
위약은 Rett 증후군에 대한 4개월의 연구 기간 동안 12시간 간격으로 2회 분할 용량으로 경구 복용되는 Probiotic PS128 1정과 동일한 용량으로 분배됩니다.
|
위약, 1정, 1일 2회, 12시간 간격, 틱 장애의 경우 2개월, 레트 증후군의 경우 4개월 지속
|
|
활성 비교기: PS128(레트 증후군)
Probiotic 그룹은 각 정제에 300mg(3x10^10 CFU) Lactobacillus plantarum PS128과 100mg의 Microcrystalline Cellulose가 포함된 Probiotic-Lactobacillus plantarum PS128을 섭취합니다.
Rett Syndrome에 대한 4개월의 연구 기간 동안 12시간 간격으로 2회 나누어 경구 복용합니다.
|
락토바실러스 플란타룸 PS128의 프로바이오틱 보충제, 1정, 1일 2회, 12시간 간격, 틱 장애의 경우 2개월, 레트 증후군의 경우 4개월 지속
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신경 심리 검사(Mullen Scales of Early Learning)
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
Yale 글로벌 Tic 심각도 척도(YGTSS)
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
RTT 심각도 점수
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
근긴장이상 상태(Fahn Marsden 등급 척도/통일된 근긴장 이상 척도)
기간: 방문 1, 방문 2, 방문 3, 방문 4 (최대 4개월)
|
레트 증후군의 경우
|
방문 1, 방문 2, 방문 3, 방문 4 (최대 4개월)
|
|
불안, 우울 및 기분 척도(ADAMS)
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
사회적 상호 작용을 위한 Ghuman-Folstein 스크린(SSI)
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
Vineland 적응형 행동 척도
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
초기 사회적 커뮤니케이션 척도
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
장애 인벤토리의 소아과 평가
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
레트 증후군의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
대변 및 장내 미생물 평가
기간: 기준선에서 4개월 후의 변화
|
Rett 및 Tic 장애의 경우
|
기준선에서 4개월 후의 변화
|
|
아동 행동 체크리스트(CBCL)
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애의 경우
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
|
지속적인 성능 테스트
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애의 경우
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
|
편두통 장애 평가 테스트
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애의 경우
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
|
어린이 우울증 목록
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애의 경우
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
|
강박적 인벤토리
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애의 경우
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
|
Swanson, Nolan 및 Pehlam 버전 IV
기간: 기준선에서 2개월 후의 변화
|
틱 장애의 경우
|
기준선에서 2개월 후의 변화
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Wang-Tso Lee, MD,PhD, National Taiwan University Children Hospital
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201703061MIPA
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
레트 증후군에 대한 임상 시험
-
NCT04213079완전한Mal de Barquement Syndrome (MdDS)
-
NCT07453862모병하지 불안 증후군(RLS) | Variant Restless Legs Syndrome
-
NCT06458712모병Advanced Malignancies With Homologous Recombination Deficiency (HRD) (Breast, Ovarian, mCRPC, Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC), Brain Metastases)
-
NCT01250704알려지지 않은이삭증후군(Isaac's Syndrome)으로 불리는 신경근긴장증 가족의 임상적 및 유전적 돌연변이에 관한 연구
-
NCT07257978아직 모집하지 않음레트 증후군 | 입증된 MECP2 돌연변이가 있는 RETT 증후군
-
NCT01109888빼는Ovarian Hyperstimulation Syndrome(OHSS)의 위험 감소를 위한 Coasting에 대한 GnRH 길항제의 증량 투여
위약에 대한 임상 시험
-
NCT07516951아직 모집하지 않음
-
NCT07482657아직 모집하지 않음호흡기 세포융합 바이러스(RSV) | RSV 감염 | RSV
-
NCT07541729모집하지 않고 적극적으로산화 스트레스 | 제2형 당뇨병(T2DM) | 염증 만성