E-Nose 기술을 사용하여 조기 폐암 식별

포함 기준:

• 21-85세
• 폐암이 의심되는 흉부 CT 스캔(조영제 포함 또는 미포함)에서 볼 수 있는 최소 50% 고형 조성의 단일, 단일 측 결절.

• MSK 방사선 전문의가 의심되는 원발성 폐암을 시사하는(즉, 최소 50% 확실성) 보고 또는 판독(MSKCC 방사선과에서 설정한 확실성 기준 수준에 따름)

  o 생검으로 입증된 초기 단계, 병기 요건을 충족하는 원발성 폐암 환자는 포함 기준을 충족하는 방사선 보고서도 필요하지 않습니다.

• 현지에서 또는 MSK에서 수행한 COVID-19 음성 테스트, 표준 치료 테스트의 일부로 수행(예: 특정 기관 정책에 의해 요구되는 경우에만) 생검 또는 수술 절차 전에
• 미세 바늘 흡인 생검, 로봇 기관지경 검사 및/또는 진단을 위한 외과적 절제에 적합합니다(즉, 이를 배제하는 동반 질환이 없음).

• 제안된 연구에 대해 모든 절차 전에 얻은 문서화, 서명 및 날짜가 있는 정보에 입각한 동의서

  o 환자는 전자 코 수집 전에 미세 바늘 흡인 생검, 로봇 기관지경 검사 및/또는 진단을 위한 외과적 절제술을 받는 데 동의해야 합니다. 치료 표준 치료의 단계

• 생검으로 입증된 임상 1기 폐암 환자는 동의일로부터 6주 이내에 생검을 실시하는 경우 자격이 있습니다.

제외 기준:

• 최초 외래 방문 시 21세 미만 및 85세 초과.
• 흉부 CT 스캔에서 보고된 여러 개의 동측 또는 양측 결절 및/또는 동시에 폐암이 의심되는 결절(참고: 불확실, 염증 등으로 간주되는 결절은 환자가 이 연구에 참여하는 것을 배제하지 않음) 반고형 GGO.
• 관심 있는 폐 결절은 조성이 50% 미만입니다.
• MSK 방사선 전문의가 보고하거나 읽은 내용에 따르면 관심 있는 폐 결절은 신생물일 "가능성이 낮음" 또는 "가능성이 낮음"(즉, 50% 미만)입니다(MSKCC 방사선과에서 설정한 확실성 기준 수준에 따름).
• 폐암의 이전 병력
• 현재 치료 중인 비폐암의 병력(참고: 이전에 완전히 치료된 비폐암의 병력은 언제든지 적격임)
• 흉부 CT 또는 PET 스캔에서 폐문/종격동 결절 또는 반대쪽 폐 또는 흉부외 부위에서 보이는 전이성 폐암 질환.
• 암 진단을 위한 폐 생검/수술 절차의 이전 병력(참고: 3년 전에 폐 생검을 받은 환자 중 폐암 음성 판정을 받은 환자 및 지난 6주 이내에 폐 생검을 통해 1기 폐암이 확인된 환자는 자격이 있을 것)