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ACE2 발현 추적 및 폐암 진단에 68Ga 표지 ACE2 표적 프로브 PET/CT 영상 적용

2023년 12월 22일 업데이트: Peking Union Medical College Hospital
지난 3년간 핵심 단백질이 SARS-CoV-2의 숙주세포 진입에 관여하는 것으로 밝혀지면서 ACE2에 대한 연구가 다시금 관심을 불러일으켰다. 생체 내에서 ACE2의 발현을 추적하는 것은 코로나19를 더 깊이 이해하고 항바이러스 요법의 효과와 관련 백신 개발을 동적으로 모니터링하는 데 중요합니다. 또한 ACE2와 RAAS의 생리적 효과, ACEI/ARB의 메커니즘에 대한 심층적인 연구도 더욱 진행될 것으로 기대된다(32). 분자 이미징 에이전트 및 관련 장비의 개발로 인해 여러 ACE2 표적 PET 이미징 에이전트가 다양한 전략을 기반으로 조사되었으며 그 중 일부는 임상 시험에서 테스트되었습니다. 이 연구의 목적은 코로나바이러스 RBD에서 주요 ACE2 결합 부위를 차단하고 ACE2 표적 PET 제제로서의 잠재력을 테스트하는 것이었습니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Beijing, 중국
      • Beijing, 중국
        • 모병
        • Department of Nuclear Medicine, Peking Union Medical College Hopital, Chinese Academy of Medical Science
        • 연락하다:
          • Zhaohui Zhu, MD,PhD
          • 전화번호: 86-10-69154196
          • 이메일: zhuzhh@pumch.cn

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 사전 서면 동의를 제공할 수 있는 능력
  • ACE2 관련 동반질환이 없는 병력

제외 기준:

  • 간 및 신장 기능 장애,
  • 임신 또는 현재 수유 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 68Ga-A3
1주일 이내에 각 참가자는 68Ga-A3 정맥 투여 후 PET/CT 스캔을 받았습니다.
1.5-1.8의 복용량으로 68Ga-A3 정맥 주사 MBq(0.04-0.05mCi)/kg. 68Ga-A3의 추적자 용량은 PET/CT를 통해 ACE2를 발현하는 장기나 병변을 영상화하는 데 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준화된 흡수 가치(SUV)
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
다양한 장기 또는 병변의 SUV평균 비교
연구 완료를 통해 평균 1년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
진단 성능
기간: 연구 완료를 통해 평균 1년
68Ga-A3에 의해 검출된 폐암 병변의 수를 평가
연구 완료를 통해 평균 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 12일

연구 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PekingUMCH ACE2 68Ga-A3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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