- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01833533
Een studie om chronische hepatitis C-infectie te evalueren bij volwassenen met genotype 1a-infectie (PEARL-IV)
Een gerandomiseerde, dubbelblinde, gecontroleerde studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de combinatie van ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) en ABT-333 met en zonder ribavirine (RBV) bij niet eerder behandelde volwassenen met genotype 1a chronische infectie met hepatitis C-virus (HCV) (PEARL-IV)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Fase 3
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen moeten tijdens de studiebehandeling specifieke vormen van anticonceptie toepassen, of meer dan 2 jaar postmenopauzaal zijn of chirurgisch steriel zijn
- Chronische hepatitis C, genotype 1a-infectie (HCV RNA-niveau hoger dan of gelijk aan 10.000 IE/ml bij screening)
- De patiënt heeft nooit een antivirale behandeling gekregen voor een hepatitis C-infectie
- Geen aanwijzingen voor levercirrose
Uitsluitingscriteria:
- Significante leverziekte met een andere oorzaak dan HCV als primaire oorzaak
- Positief hepatitis B-oppervlakte-antigeen of anti-humaan immunodeficiëntievirus-antilichaam
- Positief scherm voor drugs of alcohol
- Aanzienlijke gevoeligheid voor elk medicijn
- Gebruik van gecontra-indiceerde medicijnen binnen 2 weken na toediening
- Abnormale laboratoriumtesten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: ABT-450/r/ABT-267 en ABT-333, plus RBV
ABT-450/r/ABT-267 (150 mg/ 100 mg/ 25 mg eenmaal daags) en ABT-333 (250 mg tweemaal daags), plus op gewicht gebaseerde RBV (gedoseerd 1.000 of 1.200 mg per dag verdeeld over tweemaal daags) voor 12 weken
|
Tablet; ABT-450 gecombineerd met ritonavir en ABT-267, ABT-333 tablet
Andere namen:
Capsule
|
Experimenteel: ABT-450/r/ABT-267 en ABT-333, Plus Placebo RBV
ABT-450/r/ABT-267 (150 mg/ 100 mg/ 25 mg eenmaal daags) en ABT-333 (250 mg tweemaal daags) gedurende 12 weken plus placebo RBV (tweemaal daags) gedurende 12 weken
|
Tablet; ABT-450 gecombineerd met ritonavir en ABT-267, ABT-333 tablet
Andere namen:
Capsule
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons 12 weken na behandeling; Primaire analyses
Tijdsspanne: 12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel
|
Het percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons (plasma hepatitis C-virus ribonucleïnezuur [HCV RNA]-niveau lager dan de ondergrens van kwantificering [< LLOQ]) 12 weken na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. De LLOQ voor de assay was 25 IE/ml. De primaire eindpunten voor de werkzaamheid waren non-inferioriteit van het percentage deelnemers dat 12 weken na behandeling een aanhoudende virologische respons bereikte in elke behandelingsarm (ABT-450/r/ABT-267 en ABT-333, plus placebo RBV of RBV) in vergelijking met de historische controlepercentage voor niet-cirrotische, niet eerder behandelde deelnemers met HCV GT1a-infectie die werden behandeld met telaprevir en peginterferon (pegIFN)/RBV. |
12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Percentage deelnemers met hemoglobinedaling tot onder de ondergrens van normaal (LLN) aan het einde van de behandeling
Tijdsspanne: Baseline (dag 1) en week 12 (einde van de behandeling)
|
Het percentage deelnemers met een hemoglobinedaling van groter dan of gelijk aan de ondergrens van normaal (≥ LLN) bij baseline tot < LLN aan het einde van de behandeling.
|
Baseline (dag 1) en week 12 (einde van de behandeling)
|
Percentage deelnemers met virologisch falen tijdens de behandeling
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en behandelingsweken 1, 2, 4, 6, 8, 10 en 12
|
Virologisch falen tijdens de behandeling werd gedefinieerd als rebound (bevestigd HCV RNA groter dan of gelijk aan de ondergrens van kwantificering [≥ LLOQ] na HCV RNA < LLOQ tijdens behandeling, of bevestigde toename van de laagste waarde post baseline in HCV RNA [2 opeenvolgende HCV RNA-metingen > 1 log10 IE/ml boven de laagste waarde post baseline] op enig moment tijdens de behandeling), of het niet onderdrukken (HCV RNA ≥ LLOQ aanhoudend tijdens de behandeling met ten minste 6 weken [≥ 36 dagen] behandeling).
|
Basislijn (dag 1) en behandelingsweken 1, 2, 4, 6, 8, 10 en 12
|
Percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons 12 weken na behandeling; Secundaire analyses
Tijdsspanne: 12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel
|
Het percentage deelnemers met aanhoudende virologische respons (plasma HCV RNA minder dan de ondergrens van kwantificering [< LLOQ]) 12 weken na de laatste dosis van het onderzoeksgeneesmiddel. De secundaire werkzaamheidseindpunten waren superioriteit van het percentage deelnemers dat 12 weken na behandeling een aanhoudende virologische respons bereikte in elke behandelingsarm (ABT-450/r/ABT-267 en ABT-333, plus placebo RBV of RBV) in vergelijking met de historische controlepercentage voor niet-cirrotische, niet eerder behandelde deelnemers met HCV GT1a-infectie behandeld met telaprevir en pegIFN/RBV; en de non-inferioriteit van het percentage deelnemers dat een aanhoudende virologische respons bereikte 12 weken na de behandeling die ABT-450/r/ABT-267 en ABT-333 kregen, plus placebo RBV in vergelijking met degenen die ABT-450/r/ABT-267 kregen en ABT-333, plus RBV. |
12 weken na de laatste dosis onderzoeksgeneesmiddel
|
Percentage deelnemers met virologische terugval na behandeling
Tijdsspanne: Tussen het einde van de behandeling (week 12) en na de behandeling (tot week 12 na de behandeling)
|
Deelnemers die de behandeling voltooiden met plasma HCV RNA lager dan de ondergrens van kwantificering (<LLOQ) aan het einde van de behandeling, werden geacht een virologische terugval te hebben als ze HCV RNA ≥ LLOQ hadden bevestigd tijdens de periode na de behandeling.
95% BI berekend met de normale benadering van de binominale verdeling.
|
Tussen het einde van de behandeling (week 12) en na de behandeling (tot week 12 na de behandeling)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Feld JJ, Bernstein DE, Younes Z, Vlierberghe HV, Larsen L, Tatsch F, Ferenci P. Ribavirin dose management in HCV patients receiving ombitasvir/paritaprevir/ritonavir and dasabuvir with ribavirin. Liver Int. 2018 Sep;38(9):1571-1575. doi: 10.1111/liv.13708. Epub 2018 Mar 14.
- Ferenci P, Bernstein D, Lalezari J, Cohen D, Luo Y, Cooper C, Tam E, Marinho RT, Tsai N, Nyberg A, Box TD, Younes Z, Enayati P, Green S, Baruch Y, Bhandari BR, Caruntu FA, Sepe T, Chulanov V, Janczewska E, Rizzardini G, Gervain J, Planas R, Moreno C, Hassanein T, Xie W, King M, Podsadecki T, Reddy KR; PEARL-III Study; PEARL-IV Study. ABT-450/r-ombitasvir and dasabuvir with or without ribavirin for HCV. N Engl J Med. 2014 May 22;370(21):1983-92. doi: 10.1056/NEJMoa1402338. Epub 2014 May 4.
Nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Door bloed overgedragen infecties
- Ziekte attributen
- Lever Ziekten
- Flaviviridae-infecties
- Hepatitis, viraal, menselijk
- Enterovirusinfecties
- Picornaviridae-infecties
- Infecties
- Overdraagbare ziekten
- Hepatitis
- Hepatitis A
- Hepatitis C
- Hepatitis, chronisch
- Hepatitis C, chronisch
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Anti-infectieuze middelen
- Antivirale middelen
- Antimetabolieten
- Ribavirine
Andere studie-ID-nummers
- M14-002
- 2012-005522-29 (EudraCT-nummer)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Chronische hepatitis C-infectie
-
Tripep ABInovio PharmaceuticalsOnbekendChronische hepatitis C-virusinfectieZweden
-
Trek Therapeutics, PBCVoltooidChronische Hepatitis C | Hepatitis C Genotype 1 | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C virale infectieVerenigde Staten, Nieuw-Zeeland
-
Trek Therapeutics, PBCVoltooidChronische Hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C Genotype 4 | Hepatitis C virale infectieVerenigde Staten
-
Hadassah Medical OrganizationXTL BiopharmaceuticalsIngetrokkenChronische hepatitis C-virusinfectieIsraël
-
Hadassah Medical OrganizationOnbekendChronische hepatitis C-virusinfectieIsraël
-
AbbVieVoltooidHepatitis C-virus | Chronisch hepatitis C-virus
-
Beni-Suef UniversityVoltooidChronische hepatitis C-virusinfectieEgypte
-
AbbVieVoltooidChronische Hepatitis C | Hepatitis C (HCV) | Hepatitis C Genotype 1a
-
University Health Network, TorontoVoltooidChronische hepatitis C-infectieCanada
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)VoltooidChronische Hepatitis C | Hepatitis C Genotype 1 | Hepatitis C (HCV)Verenigde Staten, Australië, Canada, Frankrijk, Duitsland, Nieuw-Zeeland, Puerto Rico, Spanje, Verenigd Koninkrijk
Klinische onderzoeken op ABT-450/r/ABT-267, ABT-333
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)VoltooidChronische hepatitis C-infectie
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)VoltooidChronische hepatitis C-infectie
-
AbbVieVoltooidChronische Hepatitis C | Hepatitis C-virus | Gecompenseerde cirrose
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)Voltooid
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)VoltooidGecompenseerde cirrose | Chronische hepatitis C-infectie
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)VoltooidChronische hepatitis C-infectie
-
AbbVieVoltooid
-
AbbVieVoltooidAbsolute biologische beschikbaarheidVerenigd Koninkrijk
-
AbbVieVoltooidChronische Hepatitis C Virus (HCV) Infectie Genotype 1Algerije, Australië, België, Bulgarije, Canada, Denemarken, Finland, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Israël, Italië, Mexico, Nederland, Noorwegen, Polen, Portugal, Roemenië, Russische Federatie, Saoedi-Arabië, Spanje, Zwitserland, Kalkoe... en meer