Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Alternatieven voor handtherapie voor patiënten met handchirurgie

30 juli 2021 bijgewerkt door: Robin Kamal, Stanford University
Patiënten zullen worden gevraagd om een ​​mobiele telefoon-app te gebruiken om hun handtherapie uit te voeren na een handoperatie.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die de opgenomen procedures ondergaan, worden op de hoogte gebracht van het onderzoek en geven toestemming. Ze krijgen informatie over het downloaden van de app en het invoeren van hun operatiedatum. De app leidt de patiënt door verschillende handtherapie-oefeningen en vraagt ​​hem wekelijks zijn QuickDASH-, PSFS- en VAS-pijn op te nemen.

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Redwood City, California, Verenigde Staten, 94063
        • Stanford Health Care

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

patiënten die zich melden bij een kliniek voor eenhandschirurgie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die de volgende procedures ondergaan: carpaal tunnel release, trigger finger release, distale radiusfractuurfixatie, de quervains release, cyste-excisie, vingerfractuurfixatie
  • smartphone die compatibel is met de app

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Alle patiënten krijgen informatie over een mobiele app die ze tijdens de herstelperiode kunnen gebruiken om te helpen bij handtherapieactiviteiten
Ander: Applicatie voor de mobiele telefoon
een mobiele app die oefeningen voor handtherapie demonstreert

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SnelDASH
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 6 weken
De QD is een korte vorm van de DASH, die de handicap van de arm, schouder en hand meet. het wordt gescoord van 0-100, waarbij hogere scores wijzen op een hogere handicap
eenmaal per week gedurende 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntspecifieke functionele schaal
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 6 weken
de PSFS is een gevalideerde maatstaf voor invaliditeit, die wordt gescoord op een schaal van 0-10, waarbij een lagere score een hogere invaliditeit aangeeft.
eenmaal per week gedurende 6 weken
VAS-pijn
Tijdsspanne: eenmaal per week gedurende 6 weken
VAS-pijn is een gevalideerde pijnmaat, gescoord van 0-10, waarbij hogere scores duiden op meer pijn
eenmaal per week gedurende 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Stanford University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robin N Kamal, MD, Stanford University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 januari 2019

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 47777

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ganglion cysten

Klinische onderzoeken op Applicatie voor de mobiele telefoon

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bulgaria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren