Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar kandidaten voor neoadjuvante behandeling bij reseceerbare pancreaskanker

9 november 2023 bijgewerkt door: Seoul National University Hospital

Een onderzoek naar kandidaten voor neoadjuvante behandeling bij reseceerbare pancreaskanker volgens de tumor-vatrelatie en CA 19-9-niveaus

Een onderzoek naar kandidaten voor neoadjuvante behandeling bij reseceerbare pancreaskanker

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De 1.132 patiënten met reseceerbare of borderline reseceerbare PDAC die tussen 2007 en 2021 een operatie ondergingen, werden retrospectief beoordeeld. Patiënten met reseceerbare PDAC zonder contact met grote bloedvaten (R-geen contact) (n=651), met contact met poortader of superieure mesenteriale ader (PV/SMV) ≤180° (R-contact) (n=306), en borderline reseceerbare PDAC zonder arteriële betrokkenheid (BR-V) (n=175) werden geanalyseerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1132

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

opeenvolgende patiënten met reseceerbaar of borderline reseceerbaar ductaal adenocarcinoom van de pancreas (PDAC)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose reseceerbaar of borderline reseceerbaar ductaal adenocarcinoom van de pancreas (PDAC)
  • Tussen januari 2007 en juni 2021 in het Seoul National University Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met een borderline reseceerbare PDAC met arteriële invasie
  • Patiënten die als initiële behandeling chemotherapie kregen en geen operatie ondergingen
  • Onvolledige vervolggegevens voor analyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
reseceerbare PDAC zonder contact met grote bloedvaten (R-geen contact)
Geneesmiddel: Neoadjuvante behandeling
Intraveneuze, op gemcitabine gebaseerde combinatieregimes of FOLFIRINOX waren opgenomen in de NAC.
reseceerbare PDAC met contact PV/SMV van ≤180° (R-contact)
Geneesmiddel: Neoadjuvante behandeling
Intraveneuze, op gemcitabine gebaseerde combinatieregimes of FOLFIRINOX waren opgenomen in de NAC.
borderline reseceerbare PDAC met PV/SMV-contact >180° en zonder arteriële betrokkenheid (BR-V)
Geneesmiddel: Neoadjuvante behandeling
Intraveneuze, op gemcitabine gebaseerde combinatieregimes of FOLFIRINOX waren opgenomen in de NAC.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: Vanaf de datum waarop de biopsieresultaten bekend werden tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook of de datum van het laatste bezoek, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 60 maanden
de tijd vanaf de diagnose tot het overlijden door welke oorzaak dan ook of de datum van het laatste bezoek
Vanaf de datum waarop de biopsieresultaten bekend werden tot de datum van overlijden door welke oorzaak dan ook of de datum van het laatste bezoek, afhankelijk van wat zich het eerst voordeed, beoordeeld tot 60 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 november 2023

Eerst geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 november 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NAT in resectable PDAC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Alvleesklierkanker

Klinische onderzoeken op Neoadjuvante behandeling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren