Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Clinical Trials on Myelodysplastische syndromen met een laag risico in Hungary

Totaal 34 resultaten

Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een studie van Sabatolimab in combinatie met Azacitidine en Venetoclax bij MDS-deelnemers met een hoog of zeer hoog risico (STIMULUS-MDS3)

Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Frankrijk, Spanje, België, Italië, Griekenland, Hongarije, Duitsland
AbbVie
Genentech, Inc.

Actief, niet wervend

Studie van Venetoclax-tablet met intraveneuze of subcutane azacitidine om verandering in ziekteactiviteit te beoordelen bij volwassen deelnemers met nieuw gediagnosticeerd myelodysplastisch syndroom met een hoger risico (Verona)

Myelodysplastisch syndroom (MDS)

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Brazilië, Canada, China, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Nederland, Polen, Puerto Rico, Russische Federatie, Spanje, Taiwan, Kalkoen, Verenigd... en meer
Celgene

Voltooid

Een uitbreiding van de studie AZA PH GL 2003 CL 001, waardoor de behandeling met azacitidine kan worden voortgezet bij patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS)

Myelodysplastische syndromen

Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Australië, Bulgarije, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Nederland, Polen, Spanje
Novartis Pharmaceuticals

Beëindigd

A Study of Eltrombopag or Placebo in Combination With Azacitidine in Subjects With International Prognostic Scoring System (IPSS) Intermediate-1, Intermediate-2 or High-risk Myelodysplastic Syndromes (MDS)

Trombocytopenie

Verenigde Staten, België, Australië, Canada, Hongkong, Oostenrijk, Brazilië, Tsjechië, Israël, Russische Federatie, Spanje, Zweden, Thailand, Denemarken, Frankrijk, Duitsland, Ierland, Italië, Korea, republiek van, Peru, Zwitserland en meer
medac GmbH

Voltooid

Klinische fase III-studie Op treosulfan gebaseerde conditionering versus conditionering met verminderde intensiteit (RIC)

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastisch syndroom

Duitsland, Italië, Polen, Frankrijk, Finland, Hongarije
Novartis Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Een studie van MBG453 in combinatie met hypomethylerende middelen bij proefpersonen met IPSS-R intermediair, hoog of zeer hoog risico myelodysplastisch syndroom (MDS). (STIMULUS-MDS1)

Myelodysplastische syndromen

Tsjechië, Hongarije, Japan, Taiwan, Verenigde Staten, België, Italië, Verenigd Koninkrijk, Korea, republiek van, Hongkong, Oostenrijk, Duitsland, Kalkoen, Spanje, Griekenland, Frankrijk, Canada
Celgene

Voltooid

A Survival Study in Patients With High Risk Myelodysplastic Syndromes Comparing Azacitidine Versus Conventional Care

Myelodysplastische syndromen

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Australië, Tsjechië, Verenigd Koninkrijk, Italië, Duitsland, Griekenland, Polen, Russische Federatie, Bulgarije, Zweden, Nederland, Hongarije
Syros Pharmaceuticals

Werving

Tamibaroteen plus azacitidine bij deelnemers met nieuw gediagnosticeerd RARA-positief myelodysplastisch syndroom met hoger risico

Myelodysplastische syndromen

Verenigde Staten, Spanje, België, Israël, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Tsjechië, Italië, Polen, Canada, Hongarije, Duitsland
Gilead Sciences

Beëindigd

Magrolimab + azacitidine versus azacitidine + placebo bij onbehandelde deelnemers met myelodysplastisch syndroom (MDS) (ENHANCE)

Myelodysplastische syndromen

Verenigde Staten, Spanje, België, Australië, Frankrijk, Hongkong, Hongarije, Finland, Nieuw-Zeeland, Duitsland, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Zwitserland, Portugal, Canada, Oostenrijk, Tsjechië, Noorwegen, Polen, Kalkoen
Bristol-Myers Squibb

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van luspatercept te vergelijken bij deelnemers met myelodysplastisch syndroom (MDS) en bloedarmoede die geen bloedtransfusies ontvangen (ELEMENT-MDS)

Myelodysplastische syndromen

Canada, Verenigde Staten, China, Australië, Frankrijk, Griekenland, Hongarije, Duitsland, Italië, Tsjechië, Polen, Spanje, Brazilië, Colombia, Indië, Mexico, Argentinië, Puerto Rico
Celgene
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc., Rahway...

Actief, niet wervend

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van Luspatercept (ACE-536) te vergelijken met die van Epoetin Alfa voor de behandeling van bloedarmoede als gevolg van IPSS-R Deelnemers met een zeer laag, laag of gemiddeld risico op myelodysplastische syndromen (MDS) die rode bloedceltransfusies nodig hebben en die ESA naïef (COMMANDS)

Myelodysplastische syndromen

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, België, Canada, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Griekenland, Hongarije, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Litouwen, Nederland, Polen, Portugal, Russische Federatie, Spanje, Zweden, Zwitserla... en meer
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Evaluatie van de werkzaamheid van deferasirox bij transfusie-afhankelijke chronische anemieën (patiënten met myelodysplastisch syndroom, bèta-thalassemie) met chronische ijzerstapeling

Myelodysplastische syndromen | Bèta-thalassemie

Hongarije
Pfizer

Voltooid

Vervolgstudie van B1371019 (NCT03416179) en B1371012 (NCT02367456) Evaluatie van azacitidine met of zonder glasdegib bij patiënten met niet eerder behandelde AML, MDS of CMML

Acute myeloïde leukemie | Chronische myelomonocytische leukemie | Myelodysplastisch syndroom

Spanje, Canada, Oostenrijk, Tsjechië, Frankrijk, Hongarije, Italië, Japan, Mexico, Polen, Verenigd Koninkrijk
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een open-label, multicenter, fase Ib/IIb-onderzoek van oraal panobinostat toegediend met 5-Azacitidine (bij volwassen patiënten met myelodysplastisch syndroom (MDS), chronische myelomonocytische leukemie (CMML) of acute myeloïde leukemie (AML).

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Chronische myelomonocytische leukemie

België, Hongarije, Spanje, Duitsland, Canada, Zwitserland, Thailand, Korea, republiek van, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Zweden, Frankrijk, Verenigde Staten
Novartis Pharmaceuticals

Voltooid

Een driedelig onderzoek naar eltrombopag bij trombocytopenische proefpersonen met myelodysplastisch syndroom of acute myeloïde leukemie (ASPIRE)

Trombocytopenie

Verenigde Staten, België, Canada, Hongkong, Argentinië, Brazilië, Tsjechië, Duitsland, Griekenland, Israël, Nederland, Spanje, Thailand, Hongarije, Ierland, Italië, Mexico, Taiwan, Korea, republiek van, Polen, Russische Federatie, Puerto...
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Aanmelden op uitnodiging

Een studie voor deelnemers die deelnamen aan eerdere klinische studies van ASTX727 (standaarddosis), met een substudie naar voedseleffecten in geselecteerde studiecentra

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Chronische myelomonocytische leukemie

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Oostenrijk, Slowakije, Bulgarije, Hongarije
Onconova Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Gecontroleerde studie van Rigosertib versus keuze van de arts voor behandeling bij MDS-patiënten na falen van een HMA (INSPIRE)

Myelodysplastisch syndroom | MDS | Refractaire bloedarmoede met overmatige ontploffingen | RAEB

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Frankrijk, Australië, Zwitserland, Israël, Japan, België, Indië, Ierland, Verenigd Koninkrijk, Kroatië, Tsjechië, Polen, Estland, Duitsland, Italië, Oostenrijk, Hongarije, Russische Federatie, Zweden
Astex Pharmaceuticals, Inc.

Voltooid

Studie van ASTX727 versus IV Decitabine bij MDS, CMML en AML

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Chronische myelomonocytische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Spanje, Hongarije, Oostenrijk, Tsjechië, Frankrijk, Duitsland, Italië, Verenigd Koninkrijk
Gamida Cell -Teva Joint Venture Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van StemEx®, voor de behandeling van proefpersonen met hematologische maligniteiten met een hoog risico, na myeloablatieve therapie (ExCell)

Acute myeloïde leukemie | Myelodysplastische syndromen | Non-Hodgkin-lymfoom | Chronische myeloïde leukemie | Hematologische maligniteiten | De ziekte van Hodgkin | Lymfoïde leukemie

Verenigde Staten, Israël, Hongarije, Italië, Spanje
BioCryst Pharmaceuticals

Beëindigd

BCX9930 voor de behandeling van PNH bij proefpersonen met onvoldoende respons op C5-remmertherapie (REDEEM-1)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Frankrijk, Italië, Spanje
Ra Pharmaceuticals

Voltooid

Fase 2 veiligheids- en werkzaamheidsonderzoek van Zilucoplan (RA101495) voor de behandeling van PNH-patiënten

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Verenigd Koninkrijk, Australië, Canada, Denemarken, Finland, Duitsland, Hongarije, Nieuw-Zeeland
BioCryst Pharmaceuticals

Actief, niet wervend

Langetermijnveiligheid van BCX9930 bij proefpersonen met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Verenigd Koninkrijk, Hongarije, Frankrijk, Spanje, Maleisië, Zuid-Afrika, Korea, republiek van
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Vereenvoudiging van de behandeling door darunavir/ritonavir 800/100 mg eenmaal daags versus een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir (MONET)

HIV-infecties | Humaan Immunodeficiëntie Virus | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom Virus | AIDS-virus

Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Portugal, Israël, Denemarken, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije, Zwitserland
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de verdraagbaarheid van etravirine wordt vergeleken met efavirenz in combinatie met 2 nucleoside/nucleotide reverse-transcriptaseremmers bij niet eerder behandelde, met hiv-1 geïnfecteerde patiënten (SENSE)

Verworven Immunodeficiëntie Syndroom | HIV-infectie | Hiv

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Israël, Russische Federatie, Oostenrijk, Hongarije, Roemenië, Denemarken
Regeneron Pharmaceuticals

Beëindigd

REGN3918 bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) om de veiligheid, werkzaamheid en verdraagbaarheid op lange termijn te evalueren.

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Hongkong, Korea, republiek van, Maleisië, Hongarije, Taiwan, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van REGN3918 bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Hongkong, Hongarije, Korea, republiek van, Maleisië, Verenigd Koninkrijk
Ra Pharmaceuticals, Inc.

Beëindigd

Verlengingsonderzoek van RA101495 voor patiënten met PNH die een klinisch onderzoek met Zilucoplan (RA101495) hebben voltooid

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH)

Verenigde Staten, Australië, Canada, Finland, Duitsland, Hongarije, Nieuw-Zeeland, Verenigd Koninkrijk
Regeneron Pharmaceuticals

Voltooid

Pozelimab en Cemdisiran Combinatiebehandeling bij volwassen deelnemers met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie die Pozelimab-monotherapie hebben gekregen

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Korea, republiek van, Taiwan, Maleisië, Hongkong, Hongarije, Verenigd Koninkrijk
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Actief, niet wervend

Studie om de veiligheid, werkzaamheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van crovalimab te beoordelen bij gezonde vrijwilligers en deelnemers met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (COMPOSER)

Paroxysmale hemoglobinurie, nachtelijk

Frankrijk, Korea, republiek van, Italië, Japan, Duitsland, Hongarije, Nederland
Janssen-Cilag International NV

Voltooid

Een klinisch onderzoek waarin de werkzaamheid van darunavir/ritonavir-monotherapie wordt vergeleken met een drievoudige combinatietherapie met darunavir/ritonavir en 2 nucleoside/nucleotide-reverse-transcriptaseremmers bij patiënten met niet-detecteerbaar hiv-1-RNA in het plasma bij de huidige behandeling (PROTEA)

Infecties met het humaan immunodeficiëntievirus (hiv). | Verworven Immunodeficiëntie Syndroom (AIDS) Virus

Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, België, Duitsland, Spanje, Zwitserland, Denemarken, Israël, Oostenrijk, Polen, Hongarije, Zweden, Ierland
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Voltooid

Een studie om de effectiviteit en veiligheid van darunavir/ritonavir (DRV/Rtv) 800 mg/100 mg eenmaal daags te vergelijken met DRV/Rtv 600 mg/100 mg tweemaal daags bij patiënten met een vroege behandeling met hiv-1-infectie (ODIN) (ODIN)

Humaan Immunodeficiëntie Virus - Type 1

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Taiwan, Spanje, Argentinië, Chili, Maleisië, Panama, Roemenië, Zuid-Afrika, Thailand, Brazilië, Puerto Rico, Oostenrijk, Hongarije, Australië, Guatemala
Regeneron Pharmaceuticals

Werving

Ravulizumab-gecontroleerd non-inferioriteitsonderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie met Pozelimab en Cemdisiran bij volwassen patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie die niet eerder met complementremmers zijn behandeld of recent geen complementremmertherapie hebben gekregen (ACCESS-1)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Mexico, Korea, republiek van, Kalkoen, Italië, Verenigd Koninkrijk, Thailand, Polen, Singapore, Spanje, Taiwan, Canada, Japan, Verenigde Staten, Maleisië, Griekenland, Roemenië, Hongarije
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Werving

Een studie ter evaluatie van de veiligheid, farmacokinetiek en werkzaamheid van crovalimab versus eculizumab bij deelnemers met paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die momenteel worden behandeld met complementremmers (COMMODORE 1)

Paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie

Verenigde Staten, Korea, republiek van, Spanje, Duitsland, Estland, Japan, Colombia, Saoedi-Arabië, Kalkoen, Brazilië, Frankrijk, Griekenland, Polen, Taiwan, Nederland, Italië, Australië, Zweden, Singapore, Portugal, Hongarije, België en meer
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Voltooid

Een studie van GSK1349572 versus raltegravir (RAL) met een door de onderzoeker geselecteerd achtergrondregime bij antiretrovirale ervaren, integraseremmer-naïeve volwassenen (SAILING)

HIV-infecties | Infectie, humaan immunodeficiëntievirus

Verenigde Staten, Frankrijk, Nederland, Spanje, Taiwan, Australië, België, Russische Federatie, Canada, Verenigd Koninkrijk, Mexico, Italië, Zuid-Afrika, Roemenië, Argentinië, Hongarije, Polen, Chili, Griekenland, Brazilië

Clinical Trials on Myelodysplastische syndromen met een laag risico in Hungary

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Angola

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties