Zoek klinische onderzoeken naar: LY2409021 Test-Med Formulation (medium particle size)

Totaal 45 resultaten

Eli Lilly and Company

Voltooid

A Study of LY2409021 Formulations and the Effect of Food

Gezonde vrijwilligers

Singapore
GlaxoSmithKline

Actief, niet wervend

Een onderzoek naar de immuunrespons en veiligheid van een humaan papillomavirusvaccin met adjuvans bij toediening aan gezonde vrouwen van 16 tot 26 jaar

Cervicale intra-epitheliale neoplasie

Verenigde Staten
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisvergelijkingsonderzoek om de veiligheid en immunogeniciteit van MEDI-517 (GSK 580299) bij gezonde volwassen vrouwen te evalueren

Infecties, papillomavirus
Tong Zhu

Nog niet aan het werven

Een studie van gemodificeerde ledemaatremmen en vroege bedmobiliteitsstrategieën na femorale venapunctie-interventie

Diepveneuze trombose | Diepe veneuze insufficiëntie
Akebia Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid van twee formuleringen van AKB-6548 en het voedseleffect van een nieuwe tablet bij gezonde volwassen proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Voltooid

Farmacokinetiek van CVL-231 na eenmalige orale toediening van formuleringen met gemodificeerde en onmiddellijke afgifte bij nuchtere en gevoede gezonde deelnemers

Schizofrenie

Verenigde Staten
Stanford University

Beëindigd

Olfactorische training bij het verbeteren van het reukvermogen na bestralingstherapie bij patiënten met neusbijholten of neus-keelholtekanker

Stadium IV nasofarynxcarcinoom | Stadium III Nasofarynxcarcinoom | Stadium IVA Nasofarynxcarcinoom | Stadium IVB Nasofarynxcarcinoom | Stadium II Nasofarynxcarcinoom | Stadium 0 Nasofarynxcarcinoom | Stadium 0 neusbijholtekanker | Stadium I nasofarynxcarcinoom | Stadium I neusbijholtekanker | Stadium... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van de tabletten met een vaste dosiscombinatie van canagliflozine en metformine met verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten bij deelnemers die gezond gevoed zijn

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

Een bio-equivalentiestudie van de tabletten met een vaste dosiscombinatie van canagliflozine en metformine met verlengde afgifte (XR) met betrekking tot de afzonderlijke componenten bij deelnemers die gezond gevoed zijn

Gezond

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
Janssen Research & Development, LLC

Voltooid

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Gezonde vrijwilligers

Verenigde Staten
MedImmune LLC

Voltooid

Een klinische studie met behulp van MEDI-551 bij volwassen deelnemers met recidiverende of refractaire geavanceerde B-cel maligniteiten

Kanker | B-cel maligniteiten

Verenigde Staten, Italië, België, Canada, Spanje
Dexa Medica Group

Voltooid

Bio-equivalentie-evaluatie van twee filmomhulde formuleringen van Valsartan 160 mg

Gezond

Indonesië
MedImmune LLC

Voltooid

Een multicenter, gerandomiseerde, open-label fase 2-studie van MEDI-551 bij volwassenen met recidiverend of refractair diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL)

Diffuus grootcellig B-cellymfoom

Verenigde Staten, Frankrijk, Spanje, Canada, Kalkoen, Israël, Duitsland, Russische Federatie, Tsjechië, Hongarije, Polen
Prof. Patrick Petignat

Werving

Geautomatiseerde screening op baarmoederhalskanker met behulp van een op smartphones gebaseerde classificatie voor kunstmatige intelligentie

Baarmoederhalskanker | HPV

Kameroen
MedImmune LLC

Voltooid

Een multicenter, open-label fase 2-onderzoek van MEDI-551 bij volwassenen met recidiverende of refractaire chronische lymfatische leukemie (CLL)

Chronische lymfatische leukemie (CLL)

Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Polen, Canada, Israël, Duitsland, België
Mayo Clinic

Actief, niet wervend

Een studie van detergentia in de pathogenese van eosinofiele oesofagitis

Eosinofiele oesofagitis

Verenigde Staten
University of Rochester

Voltooid

Impact van metformine bij tieners met polycysteus ovariumsyndroom (PCOS) op orale anticonceptietherapie

Polycysteus ovarium syndroom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Werving

Versnelde gehypofractioneerde of conventioneel gefractioneerde radiotherapie en durvalumab bij de behandeling van patiënten met stadium II-III niet-kleincellige longkanker

Stadium III Longkanker AJCC v8 | Stadium II longkanker AJCC v8 | Inoperabel niet-kleincellig longcarcinoom | Lokaal gevorderd niet-kleincellig longcarcinoom | Lokaal terugkerend niet-kleincellig longcarcinoom

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Olaparib en Durvalumab met carboplatine, etoposide en/of bestralingstherapie voor de behandeling van kleincellige longkanker in een uitgebreid stadium, PRIO-onderzoek

Stadium IVA Longkanker AJCC v8 | Stadium IVB Longkanker AJCC v8 | Stadium IV longkanker AJCC v8 | Uitgebreid stadium long kleincellig carcinoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Toevoeging van een immunotherapiemedicijn, MEDI4736 (Durvalumab), aan de gebruikelijke chemotherapiebehandeling (Paclitaxel, Cyclofosfamide en Doxorubicine) voor stadium II-III borstkanker

Anatomische fase II borstkanker AJCC v8 | Anatomische fase III borstkanker AJCC v8 | Hormoonreceptor-positief borstcarcinoom | HER2-negatief borstcarcinoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Actief, niet wervend

Testen van de combinatie van Olaparib en Durvalumab, Cediranib en Durvalumab, Olaparib en Capivasertib, en alleen Cediranib bij recidiverende of refractaire endometriumkanker na de eerdere fase van de studie waarin Olaparib en Cediranib werden getest in vergelijking met alleen Cediranib en alleen Olaparib

Endometrium adenocarcinoom met gemengde cellen | Endometrium sereus adenocarcinoom | Endometrium ongedifferentieerd carcinoom | Stadium IV Baarmoedercorpuskanker AJCC v8 | Endometrium Adenocarcinoom | Endometrioïde adenocarcinoom

Verenigde Staten, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Voltooid

Fase 1-onderzoek met Siplizumab en dosisaangepast EPOCH-Rituximab bij T- en NK-cellymfomen

Subcutaan panniculitis-achtig T-cellymfoom | T-cel perifeer lymfoom | Gamma Delta hepatosplenisch T-cellymfoom | NK T-cellymfoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Testen van de combinatie van een antikankermedicijn, Iadademstat, met andere antikankermedicijnen (Atezolizumab of Durvalumab) om de resultaten voor kleincellige longkanker te verbeteren

Stadium IV longkanker AJCC v8 | Uitgebreid stadium long kleincellig carcinoom
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Fibrolamellar Cancer Foundation

Ingetrokken

Sequentiële, gerelateerde donor gedeeltelijke levertransplantatie gevolgd door beenmergtransplantatie voor hepatocellulair carcinoom (HCC)

Hepatocellulair carcinoom | Fibrolamellair hepatocellulair carcinoom | Hepatocellulair carcinoom (fibrolamellaire variant)

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center

Werving

Gemcitabine, Nab-paclitaxel, Durvalumab en Oleclumab vóór de operatie voor de behandeling van resectabele/borderline reseceerbare primaire alvleesklierkanker

Borderline Resectabel pancreasadenocarcinoom | Stadium IA alvleesklierkanker AJCC v8 | Stadium IB Pancreaskanker AJCC v8 | Stadium IIA alvleesklierkanker AJCC v8 | Stadium IIB pancreaskanker AJCC v8 | Resectabel pancreasadenocarcinoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Testen van de combinatie van de antikankergeneesmiddelen Copanlisib, Olaparib en MEDI4736 (Durvalumab) bij patiënten met vergevorderde solide tumoren met geselecteerde mutaties

Geavanceerd maligne solide neoplasma | Inoperabel maligne solide neoplasma | Gemetastaseerd maligne solide neoplasma

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Durvalumab met gemcitabine en cisplatine voor de behandeling van reseceerbare leverkanker met hoog risico vóór een operatie

Intrahepatisch cholangiocarcinoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Testen van de toevoeging van een antilichaam aan standaardchemoradiatie gevolgd door het antilichaam gedurende één jaar aan standaardchemoradiatie gevolgd door één jaar van het antilichaam bij patiënten met inoperabele stadium III niet-kleincellige longkanker

Stadium III Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIA Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIB Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIC Longkanker AJCC v8 | Inoperabel niet-kleincellig longcarcinoom | Terugkerend niet-kleincellig longcarcinoom

Verenigde Staten, Guam
M.D. Anderson Cancer Center

Werving

Lokale consoliderende therapie en Durvalumab voor oligoprogressieve en polyprogressieve stadium III NSCLC na chemoradiatie en anti-PD-L1-therapie

Stadium III Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIA Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIB Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIA Long niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium IIIC Longkanker AJCC v8 | Stadium IIIB Long niet-kleincellige kanker AJCC v7 | Stadium III Niet-kleincellige longkanker AJCC v7

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Een studie van chemotherapie en bestralingstherapie in vergelijking met chemotherapie en bestralingstherapie plus MEDI4736 (Durvalumab) Immunotherapie voor blaaskanker die zich heeft verspreid naar de lymfeklieren (de INSPIRE-studie)

Stadium III Blaaskanker AJCC v8 | Blaas urotheelcarcinoom

Verenigde Staten
Russell Richardson

Werving

: Vasculaire functie bij gezondheid en ziekte

Hartfalen | Hypertensie | Chronische obstructieve longziekte | Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Het testen van de toevoeging van een geïndividualiseerd vaccin aan Nab-Paclitaxel, Durvalumab en Tremelimumab en chemotherapie bij patiënten met gemetastaseerde triple-negatieve borstkanker

Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Invasief mammacarcinoom | Gemetastaseerd triple-negatief borstcarcinoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Durvalumab in combinatie met chemotherapie bij de behandeling van patiënten met vergevorderde solide tumoren (DURVA+-onderzoek)

Kwaadaardig solide neoplasma

Verenigde Staten
University of Utah
Boston University; University of Pennsylvania; Northwestern University; Columbia... en andere medewerkers

Voltooid

ACEI of ARB en COVID-19 Ernst en mortaliteit bij Amerikaanse veteranen

Hypertensie | COVID

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Rolapitant Hydrochloride bij het voorkomen van misselijkheid/braken bij patiënten met sarcoom die chemotherapie krijgen

Lokaal uitgebreid sarcoom

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)

Geschorst

Een studie om alleen blinatumomab te vergelijken met blinatumomab met nivolumab bij patiënten bij wie de eerste recidief is vastgesteld B-cel acute lymfoblastische leukemie (B-ALL)

Syndroom van Down | Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Testen van het gebruik van steroïden en tyrosinekinaseremmers met blinatumomab of chemotherapie voor nieuw gediagnosticeerde BCR-ABL-positieve acute lymfoblastische leukemie bij volwassenen

B acute lymfoblastische leukemie met t(9;22)(q34.1;q11.2); BKR-ABL1

Verenigde Staten, Puerto Rico, Israël
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Beëindigd

Seriële metingen van moleculaire en architecturale reacties op therapie (SMMART) PRIME-onderzoek

Primaire myelofibrose | Bloedarmoede | Recidiverend Hodgkin-lymfoom | Refractair Hodgkin-lymfoom | Anatomische stadium IV borstkanker AJCC v8 | Terugkerende acute myeloïde leukemie | Recidiverend myelodysplastisch syndroom | Refractaire acute myeloïde leukemie | Refractaire chronische myelomonocytische... en andere voorwaarden

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Blinatumomab, Inotuzumab Ozogamicin en combinatiechemotherapie als eerstelijnstherapie bij de behandeling van patiënten met B acute lymfoblastische leukemie

B Acute lymfoblastische leukemie | B Lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Beëindigd

Lage intensiteit chemotherapie en blinatumomab bij de behandeling van patiënten met Philadelphia-chromosoom-negatieve recidiverende of refractaire acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie | Refractaire B acute lymfoblastische leukemie | Philadelphia-chromosoom negatief

Verenigde Staten
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Actief, niet wervend

Combinatiechemotherapie met of zonder blinatumomab bij de behandeling van patiënten met nieuw gediagnosticeerde BCR-ABL-negatieve B-lineaire acute lymfoblastische leukemie

Acute lymfatische leukemie | B Acute lymfoblastische leukemie, Philadelphia-chromosoom negatief

Verenigde Staten, Canada, Israël, Puerto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Actief, niet wervend

Blinatumomab bij de behandeling van jongere patiënten met recidiverende B-cel acute lymfoblastische leukemie

Terugkerende B acute lymfoblastische leukemie

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland
National Cancer Institute (NCI)

Werving

Een studie om blinatumomab te onderzoeken in combinatie met chemotherapie bij patiënten met nieuw gediagnosticeerde B-lymfoblastische leukemie

Syndroom van Down | B Acute lymfoblastische leukemie | B Lymfoblastisch lymfoom

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico, Australië, Nieuw-Zeeland
National Cancer Institute (NCI)

Nog niet aan het werven

Testen van de toevoeging van het antikankermedicijn Venetoclax en/of de antikankerimmunotherapie Blinatumomab aan de gebruikelijke chemotherapiebehandeling voor zuigelingen met nieuw gediagnosticeerde KMT2A-herschikte of KMT2A-niet-herschikte leukemie

B Acute lymfoblastische leukemie | Acute leukemie van dubbelzinnige afstamming

Zoek klinische onderzoeken naar: LY2409021 Test-Med Formulation (medium particle size)

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Spain

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties