Dapagliflozin Effekter på Hypoglykemi
Evaluering av effekten av Dapagliflozin, en SGLT-2-hemmer, på den motregulatoriske responsen på hypoglykemi hos personer med type 1-diabetes
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
California
-
La Jolla, California, Forente stater, 92037
- UC San Diego Altman Clinical & Translational Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert skriftlig informert samtykke innen datoen for besøk 1 i samsvar med god klinisk praksis (GCP) og lokal lovgivning
- Mannlige eller kvinnelige pasienter som får insulin for behandling av dokumentert diagnose av T1DM i minst 1 år på tidspunktet for besøk 1
- Ikke-fastende C-peptid < 0,7 ng/ml ved besøk 1
- HbA1c ≤ 10,0 % ved besøk 1
Basert på etterforskerens vurdering må pasienten ha en god forståelse av sykdommen sin og hvordan han skal håndtere den, og være villig og i stand til å utføre følgende studievurderinger (vurdert ved besøk 1):
- pasientstyrt styring og justering av insulinbehandling
- pålitelig tilnærming til insulindosejustering for måltider, slik som karbohydrattelling
- pålitelig og regelmessig hjemmebasert blodsukkermåling
- kunne utføre ketonprøvemåling når du føler deg syk og/eller kvalm
- implementering av et etablert «sykedag»-styringsregime
- Alder ≥ 18 og ≤ 70 år ved besøk 1
- Kroppsmasseindeks (BMI) på 18,5 kg/m2 til 35,0 kg/m2 ved besøk 1
- eGFR ≥ 60 ml/min/1,73 m²
- Pasienter må kunne og være villige til å utføre studievurderinger
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med T2DM, modenhetsdiabetes hos unge (MODY), bukspyttkjertelkirurgi eller kronisk pankreatitt
- Bukspyttkjertel, øyceller i bukspyttkjertelen eller nyretransplantert mottaker
- T1DM-behandling med andre antihyperglykemiske legemidler (f. metformin, alfa-glukosidase-hemmere, SGLT-2-hemmere, pramlintid, inhalert insulin, ferdigblandede insuliner, etc.) innen 30 dager etter innkjøring (besøk 2)
- Forekomst av alvorlig hypoglykemi som involverer koma og/eller anfall som krevde sykehusinnleggelse eller hypoglykemi-relatert behandling av akuttlege eller ambulansepersonell innen 3 måneder før besøk 1 eller besøk 2
- Forekomst av DKA innen 3 måneder før besøk 1 eller besøk 2
- Akutt koronarsyndrom (ikke-STEMI, STEMI og ustabil angina pectoris), slag eller forbigående iskemisk angrep (TIA) innen 3 måneder før besøk 1 eller besøk 2
- Indikasjon på leversykdom, definert av serumnivåer av enten alanintransaminase (ALT), aspartattransaminase (AST) eller alkalisk fosfatase over 3 x øvre normalgrense (ULN) ved besøk 1
- Aktuelle tegn og symptomer på anemi ledsaget av en hemoglobin laboratorieverdi på eller under 10,0 g/dL ved screening.
- Spiseforstyrrelser som bulimi eller anorexia nervosa
- Behandling med systemiske kortikosteroider innen 30 dager etter innkjøring (besøk 2), eller planlagt oppstart av slik behandling ved besøk 1 eller besøk 2. Inhalert eller lokal bruk av kortikosteroider (f.eks. ved astma/kronisk obstruktiv lungesykdom) er akseptabelt.
- Medisinsk historie med kreft eller behandling for kreft de siste fem årene før besøk 1. Reseksjonert basalcellekarsinom som anses som helbredet er unntatt.
- Kvinner som er gravide, ammer eller planlegger å bli gravide mens de er i rettssaken
- Inntak av et forsøkslegemiddel i en annen utprøving innen 30 dager før besøk 1
- Pasienten er ikke i stand til å forstå og overholde studiekravene, basert på etterforskerens vurdering
- Enhver annen klinisk tilstand som, basert på etterforskerens vurdering, ville sette pasientsikkerheten i fare under prøvedeltakelse eller ville påvirke studieresultatet (f.eks. immunkompromitterte pasienter som kan ha høyere risiko for å utvikle genitale eller mykotiske infeksjoner, pasienter med kroniske virusinfeksjoner osv.)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Placebo
|
Placebobehandling tatt daglig i 4 uker.
|
|
Eksperimentell: Dapagliflozin 5mg
|
Dapagliflozin-behandling tatt daglig i 4 uker.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glukagonrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme hvor glukagon vil bli målt.
Oppfølging av hypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode med ny vurdering av glukagon.
|
12 uker
|
|
Epinefrinrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme hvor epinefrin vil bli målt.
Oppfølging av hypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode for å vurdere epinefrin på nytt.
|
12 uker
|
|
Noradrenalinrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme der noradrenalin vil bli målt.
Oppfølging av hypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode ved å vurdere noradrenalin på nytt.
|
12 uker
|
|
Kortisolrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme hvor kortisol vil bli målt.
Oppfølging av hypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode med ny vurdering av kortisol.
|
12 uker
|
|
Veksthormonrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme der veksthormon vil bli målt.
Oppfølging av hypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode for å vurdere veksthormon på nytt.
|
12 uker
|
|
Hypoglykemi bevissthet
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme hvor de vil fullføre Edinburgh Hypoglycemia Scale (EHS).
Oppfølging av hypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode ved å vurdere EHS på nytt.
|
12 uker
|
|
Spor som gjør B ytelsesrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme der de vil fullføre den kognitive testen, Trails Making B. Oppfølgingshypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode, ved å vurdere Trails Making B på nytt.
|
12 uker
|
|
Digit Symbol Substitusjon Ytelsesrespons på hypoglykemi
Tidsramme: 12 uker
|
Deltakerne vil gjennomgå en baseline hypoglykemisk klemme der de vil fullføre den kognitive testen, Digit Symbol Substitution.
Oppfølgingshypoglykemiske klemmer vil bli utført etter hver 4-ukers behandlingsperiode med ny vurdering av siffersymbolsubstitusjon.
|
12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Metabolske sykdommer
- Sykdommer i immunsystemet
- Autoimmune sykdommer
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Sukkersyke
- Diabetes mellitus, type 1
- Hypoglykemi
- Hypoglykemiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sodium-Glucose Transporter 2-hemmere
- Dapagliflozin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UC-MEDJP-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Type 1 diabetes mellitus
-
NCT04955691FullførtType1 diabetes, lavkarbodiett
-
NCT02013583FullførtGlukosetransportør type 1 mangelsyndrom | GLUT1 mangelsyndrom | GLUT-1 mangelsyndrom | Glukosetransportør Type1 (GLUT-1) mangel
-
NCT03259633Godkjent for markedsføringNF type1 med inoperable pleksiforme nevrofibromer
-
NCT02722499FullførtSukkersyke | Type 2 diabetes mellitus | Voksendiabetes mellitus | Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus | Ikke-insulinavhengig diabetes mellitus, type II
-
NCT05168657FullførtDiabetes mellitus, type 1 | Type 1 diabetes | Diabetes type 1 | Type 1 diabetes mellitus | Autoimmun diabetes | Diabetes mellitus, insulinavhengig | Juvenil-Debut Diabetes | Diabetes, autoimmun | Insulinavhengig diabetes mellitus 1 | Diabetes mellitus, insulinavhengig, 1
-
NCT07336459Aktiv, ikke rekrutterendeType 2 diabetes mellitus 1
-
NCT03811470RekrutteringType 2 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitus | Monogenetisk diabetes | Pankreatogen diabetes | Legemiddelindusert diabetes mellitus | Andre former for diabetes mellitus
-
NCT03211858FullførtType 1 Diabetes Mellitus-Type 2 Diabetes Mellitus
-
NCT00563004FullførtDiabetes mellitus type 2 | Diabetes mellitus, ikke-insulinavhengig | Diabetes mellitus, om oral hypoglykemisk behandling | Voksen type diabetes mellitus
-
NCT02103595FullførtDiabetes mellitus type 2, diabetes mellitus type 1
Kliniske studier på Dapagliflozin 5mg
-
NCT04333823Aktiv, ikke rekrutterendeDiabetes mellitus, type 1
-
NCT02582840FullførtType 1 diabetes mellitus
-
NCT04806633Har ikke rekruttert ennåAkutt nyreskade | Perkutan koronar intervensjon | Venstre hjertekateterisering | Natrium-glukose Co-transporter 2-hemmere
-
NCT03714594Fullført
-
NCT04240171FullførtDiabetes mellitus, type 2
-
NCT07222917Rekruttering
-
NCT07515391Påmelding etter invitasjonKandidat for fedmekirurgi | Type 2 diabetes
-
NCT07516847Har ikke rekruttert ennåAnemi | Myelodysplastiske syndromer (MDS)