Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier på Tenia Solium-infeksjon

Totalt 66366 resultater

Merck Sharp & Dohme LLC
AstraZeneca

Rekruttering

Effekt og sikkerhet av Olaparib (MK-7339) hos deltakere med tidligere behandlet, homolog rekombinasjonsreparasjonsmutasjon (HRRm) eller homolog rekombinasjonsmangel (HRD) positiv avansert kreft (MK-7339-002 / LYNK-002)

Avanserte solide neoplasmer

Forente stater, Argentina, Australia, Canada, Colombia, Danmark, Frankrike, Guatemala, Irland, Israel, Japan, Korea, Republikken, Mexico, Peru, Romania, Den russiske føderasjonen, Spania, Sveits, Tyrkia, Storbritannia, Italia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

MSB0011359C (M7824) i metastatiske eller lokalt avanserte solide svulster

Solide svulster

Korea, Republikken, Forente stater, Belgia, Spania, Italia, Taiwan, Canada, Australia, Storbritannia, Tyskland, Frankrike, Japan
Bayer

Aktiv, ikke rekrutterende

Fase I-studie av BAY1436032 i IDH1-mutant avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater, Tyskland, Japan, Danmark
AstraZeneca

Aktiv, ikke rekrutterende

Studie av effekten av Rifampicin på farmakokinetikken (PK) av flere doser av cediranib hos pasienter med solide svulster

Solide svulster

Storbritannia, Canada
University Health Network, Toronto
NuBiyota

Aktiv, ikke rekrutterende

Gjennomførbarhetsstudie av mikrobiell økosystemterapi (MET-4) for å evaluere effekten av fekalt mikrobiom hos pasienter på immunterapi (MET4-IO)

Alle solide svulster

Canada
Bristol-Myers Squibb

Fullført

Studie av Relatlimab i kombinasjon med Nivolumab hos kinesiske deltakere (RELATIVITY-111)

Avanserte solide svulster

Kina
Zhuhai Beihai Biotech Co., Ltd

Fullført

Fase I klinisk studie av BH002 hos pasienter med avanserte solide svulster (BH002-Ⅰ-101)

Solide svulster

Kina
Hoffmann-La Roche

Fullført

En studie for å evaluere sikkerheten og tolerabiliteten til RO7296682 i kombinasjon med atezolizumab hos deltakere med avanserte solide svulster.

Solide svulster

Forente stater, Spania, Belgia, Danmark, Canada, Australia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Fullført

Først i Human Study av M6223

Metastatiske solide svulster

Forente stater, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

Studie for å evaluere effekten av en enkeltdose Sotatercept (ACE-011) på røde blodlegemer og plasmavolum hos pasienter med solide svulster

Solide svulster

Forente stater
BeiGene

Tilbaketrukket

Sikkerhet, farmakokinetikk og antitumoraktivitet av BGB-B167 alene og i kombinasjon med Tislelizumab hos deltakere med solide svulster hos kinesiske deltakere

Solide svulster
Incyte Corporation

Fullført

En studie som undersøker sikkerheten, tolerabiliteten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til INCB086550 hos deltakere med avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater, Italia, Storbritannia, Frankrike, Belgia
RemeGen Co., Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av RC98 hos personer med avanserte ondartede solide svulster

Solide svulster

Kina
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avsluttet

M3541 i kombinasjon med strålebehandling hos pasienter med solide svulster

Solide svulster

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerhet, farmakokinetikk og foreløpig antitumoraktivitet av RO7444973 hos deltakere med ikke-operable og/eller metastatiske MAGE-A4-positive solide svulster

Solide svulster

Belgia, Forente stater, Australia, Danmark, Spania, Storbritannia
zr Pharma & GmbH

Fullført

En studie av poly (ADP-Ribose) polymerasehemmer PF-01367338 i kombinasjon med flere kjemoterapeutiske regimer

Avanserte solide svulster

Storbritannia
Eisai Co., Ltd.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Aktiv, ikke rekrutterende

En studie av E7389 liposomal formulering (E7389-LF) pluss nivolumab hos deltakere med solid svulst

Solide neoplasmer

Japan
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb; University of Pittsburgh

Fullført

Dose-eskaleringssikkerhet og farmakokinetisk studie av iso-fludelone hos pasienter med avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater
Boehringer Ingelheim

Ikke lenger tilgjengelig

Afatinib (GILOTRIF®) hos pasienter som lider av svulster som inneholder Neuregulin 1 (NRG1)-genforandringer (spesielt NRG1-genfusjonspositive avanserte solide svulster)

Solide svulster
LaNova Medicines Limited

Avsluttet

Studie av LM-102 i emner i avanserte svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
AstraZeneca
Syneos Health

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og den foreløpige effekten av AZD0156 ved økende doser alene eller i kombinasjon med annen anti-kreftbehandling hos pasienter med avansert kreft (AToM)

Avanserte solide svulster

Forente stater, Spania, Korea, Republikken, Storbritannia
Hoffmann-La Roche

Fullført

Sikkerhet og farmakokinetikk av Cobimetinib hos pediatriske og unge voksne deltakere med tidligere behandlede solide svulster (iMATRIXcobi)

Solide svulster

Forente stater, Spania, Tyskland, Frankrike, Israel, Italia, Storbritannia
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Påmelding etter invitasjon

En utprøving av kombinasjonen av SHR-A1811 og Fluzoparib i HER2-uttrykkende kreftformer

Avanserte solide svulster

Kina
MacroGenics

Fullført

MGD009/MGA012 Kombinasjon ved residiverende/refraktær kreft

Avanserte solide svulster

Forente stater
3D Medicines (Sichuan) Co., Ltd.

Fullført

Fase I-studie av KN035 i kinesiske emner med avanserte solide svulster

Solide svulster

Kina
Cyclacel Pharmaceuticals, Inc.

Avsluttet

En fase I farmakologisk studie av CYC116, en oral Aurora Kinase-hemmer, hos pasienter med avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

AZD1775 for avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater
ABL Bio, Inc.
National OncoVenture

Fullført

Dette er en studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til studiemedikamentet ABL001, og for å bestemme maksimal tolerert dose og/eller anbefalt fase 2 studiedose av ABL001

Avanserte solide svulster

Korea, Republikken
MedImmune LLC

Fullført

En fase 1/2-studie for å evaluere MEDI4736

Avanserte solide svulster

Forente stater, Tyskland, Italia, Storbritannia, Belgia, Canada, Korea, Republikken, Taiwan, Frankrike
CanBas Co. Ltd.

Fullført

CBP501, Cisplatin og Nivolumab i avanserte refraktære svulster

Avanserte solide svulster

Forente stater
Novartis Pharmaceuticals

Fullført

Fase I doseeskalerende studie av TKI258

Avanserte solide svulster

Japan
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avsluttet

En fase Ib-studie for å evaluere sikkerheten, toleransen og farmakokinetikken (PK) til Avelumab i kombinasjon med M9241(NHS-IL12) (JAVELIN IL-12) (COMBO)

Avanserte solide svulster

Spania, Forente stater, Nederland, Ungarn, Italia, Frankrike, Belgia
Array Biopharma, now a wholly owned subsidiary...

Fullført

A Study of ARRY-520 in Patients With Advanced Cancer

Avanserte solide svulster

Forente stater
Hoffmann-La Roche

Avsluttet

En studie av RO7172508 hos pasienter med lokalt avanserte og/eller metastatiske CEA-positive solide svulster

Solide svulster

Spania, Belgia, Danmark, Canada
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Ukjent

En studie for å evaluere toleransen, effekten og farmakokinetikken til TQB3558-tabletter

Avanserte solide svulster

Kina
RemeGen Co., Ltd.

Fullført

Studie av RC48-ADC administrert intravenøst til forsøkspersoner med HER2-positiv i avanserte ondartede solide svulster

Solide svulster

Kina
Belx Bio-Pharmaceutical (Taiwan) Corporation
A2 Healthcare Taiwan Corporation

Avsluttet

Evaluer sikkerheten til BEL-X-HG hos avanserte kreftpasienter

Avanserte solide svulster

Taiwan
Orion Corporation, Orion Pharma

Fullført

Sikkerhet og toleranse for ODM-203 hos personer med avanserte solide svulster (KIDES-203)

Solide svulster

Frankrike, Finland, Spania, Italia, Danmark, Storbritannia
Incyte Corporation

Avsluttet

Itacitinib kombinert med INCB024360 og/eller Itacitinib kombinert med INCB050465 i avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater
Chugai Pharmaceutical

Fullført

En studie av ERY974 hos pasienter med avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater, Frankrike, Nederland
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Fullført

Fase 1-studie av DS-8895a i forsøkspersoner med avanserte solide svulster

Solide svulster

Japan
Amsterdam UMC, location VUmc

Fullført

Study of High-dose, Intermittent Sunitinib in Patients With Solid Tumors.

Solide svulster

Nederland
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Fullført

Absorpsjon, metabolisme, utskillelse og farmakokinetikk av en enkeltdose [14C]AZD2014 etterfulgt av en flerdosefase (14C)

Solide maligniteter

Storbritannia
Eli Lilly and Company

Fullført

A Phase 1 Study in Patients With Solid Tumors

Solide svulster

Forente stater
Daiichi Sankyo, Inc.

Fullført

Dosefinning, sikkerhet og tolerabilitetsstudie for AC220 for å behandle avanserte solide svulster

Solide svulster

Forente stater
Eli Lilly and Company

Fullført

Dose-Escalation Study of LY573636-sodium and Liposomal Doxorubicin in Patients With Advanced Solid Tumors

Solide svulster

Forente stater
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Fullført

En rollover-studie for emner som har deltatt i en Astellas-sponset Linsitinib-forsøk

Avanserte solide svulster

Tyskland, Tsjekkia, Forente stater, Brasil, Polen, Singapore, Thailand
AGC Biologics S.p.A.

Fullført

Studie av NGR-hTNF administrert i høye doser hos pasienter med avansert eller metastatisk solid svulst

Solide svulster

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Avsluttet

Study of Safety and Pharmacokinetics of MK-8242 in Participants With Advanced Solid Tumors (P07650)

Solide svulster
Alexion Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Avsluttet

Studie av Samalizumab hos pasienter med avansert kreft

Avanserte solide svulster

Forente stater

3

Abonnere