Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Søk i kliniske studier for: GP MDI 14,4 μg

Totalt 41 resultater

Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT001 og PT005 MDI på spesifikke bildebaserte parametere hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS, kronisk obstruktiv lungesykdom

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT001 til placebo og åpent Spiriva® Respimat® hos personer med vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 i forhold til PT003 og PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Ethos)

KOLS

Forente stater, Østerrike, Canada, Frankrike, Tyskland, Italia, Nederland, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Den russiske føderasjonen, Ungarn, Kina, Taiwan, Australia, Japan, Argentina, Sør-Afrika, Belgia, Tsjekkia, Serbia, Polen, ... og mer
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere sikkerheten og toleransen til PT010, PT009 og PT003 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

KOLS

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

En studie som evaluerer effekten av budesonid, glykopyrronium og formoterolfumarat doseret inhalator på kardiopulmonale utfall ved kronisk obstruktiv lungesykdom (THARROS)

KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Frankrike, Danmark, Italia, Spania, Forente stater, Canada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasil, Kina, India, Thailand, Østerrike, Serbia, Malaysia, Filippinene, Polen, Taiwan, Hellas, Norge, Sverige, Mexico, Romania, Korea, Republikken og mer
AstraZeneca

Fullført

En studie for å vurdere sikkerheten til budesonid/glykopyrronium/formoterolfumarat med hydrofluorolefindrivstoffet hos deltakere med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Canada, Tyskland, Argentina, Bulgaria, Polen, Tyrkia, Mexico, Storbritannia
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Forente stater, Kina, Tsjekkia, Tyskland, Sør-Afrika, Storbritannia, Mexico, Tyrkia, Colombia, Den russiske føderasjonen, Brasil, Israel, Hellas, Portugal, Østerrike, Costa Rica, Saudi-Arabia, Slovakia, Sverige, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En randomisert, dobbeltblind, parallell-gruppe, 24-ukers, kronisk dosering, multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010, PT003 og PT009 sammenlignet med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOLS

Forente stater, Canada, Kina, Japan
AstraZeneca

Rekruttering

Studie for å vurdere PT010 hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Forente stater, Canada, Danmark, Ungarn, New Zealand, Polen, Spania, Korea, Republikken, Filippinene, Italia, Argentina, Bulgaria, India, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgia, Australia, Nederland, Romania
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt- og sikkerhetsstudie av PT009, PT008 og PT005 hos personer med moderat til alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
AstraZeneca

Rekruttering

En 12-ukers studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til budesonid- og formoterolfumarat-dose-inhalator i forhold til budesonid-dose-inhalator hos deltakere med utilstrekkelig kontrollert astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Sør-Afrika, Korea, Republikken, Filippinene, Tsjekkia, Malaysia, Tyskland
AstraZeneca

Rekruttering

En 24-ukers effektivitets- og sikkerhetsstudie for å vurdere budesonid- og formoterolfumarat-doseinhalator hos voksne og ungdommer med utilstrekkelig kontrollert astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Forente stater, Canada, Italia, Japan, Vietnam, Spania, Tyskland, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effekten av PT003 og placebo MDI på spesifikke bildebaserte luftveisvolumer og motstand hos personer med moderat til alvorlig KOLS

KOLS

Belgia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Tyskland, Storbritannia, Kina, Taiwan, Korea, Republikken, Japan, Tsjekkia, Ungarn, Polen, Den russiske føderasjonen
AstraZeneca

Fullført

Studie for å sammenligne PT007 med placebo MDI og Open-Label Proventil® HFA hos voksne og ungdommer med astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005, PT008 og Symbicort® Turbuhaler® på lungefunksjon over 24 uker hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (telos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Canada, Tyskland, Ungarn, Korea, Republikken, Polen, Den russiske føderasjonen, Tsjekkia
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å undersøke effekten på lungefunksjonen av en godkjent KOLS-behandling (BGF, med HFA-drivmiddel) sammenlignet med BGF formulert med et nytt drivmiddel (HFO) hos deltakere i alderen 40 til 80 år med KOLS

KOLS (kronisk obstruktiv lungesykdom)

Forente stater, Korea, Republikken, Argentina, Tyrkia, Vietnam, Malaysia, Filippinene, Thailand, Ungarn, Mexico, Canada, India, Bulgaria, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Tilbaketrukket

For å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT010 sammenlignet med PT009 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom

Kronisk obstruktiv lungesykdom
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til tre doser PT001 hos japanske personer med moderat til alvorlig KOLS

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Multisenterstudie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til PT009 sammenlignet med PT005 på KOLS-eksaserbasjoner over en 52-ukers periode hos personer med moderat til svært alvorlig KOLS (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungelidelse

Forente stater, Østerrike, Belgia, Canada, Danmark, Tyskland, Italia, Spania, Sverige, Storbritannia, Peru, Brasil, Sør-Afrika, Argentina, Den russiske føderasjonen, Mexico, Puerto Rico, Chile, Norge
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Budesonid/Albuterol Dose Inhalator (BDA MDI/PT027) brukt 4 ganger daglig hos voksne og barn 4 år eller eldre med astma (DENALI)

Astma

Forente stater, Tyskland, Ukraina, Serbia, Tsjekkia, Argentina, Slovakia
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Studie for å evaluere effektiviteten, sikkerheten og farmakokinetikken til PT001, PT003 og PT005 etter kronisk dosering (7 dager) hos pasienter med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Australia, Forente stater, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Farmakokinetikk- og sikkerhetsstudie av PT010 og PT003 hos friske kinesiske voksne personer

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS)

Forente stater, Australia, New Zealand
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT005 MDI Dose Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

PT003 MDI Kardiovaskulær sikkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
AstraZeneca

Rekruttering

En studie for å undersøke effekten av PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) Inhalator med målert dose sammenlignet med placebo på anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon hos voksne pasienter med astma (BREATH)

Astma, anstrengelsesutløst

Den russiske føderasjonen
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

En studie for å vurdere effektiviteten av Budesonid/Albuterol Måledose Inhalator (BDA MDI/PT027) på anstrengelsesutløst bronkokonstriksjon hos voksne og ungdom med astma (TYREE)

Treningsindusert bronkospasme

Forente stater
Bond Avillion 2 Development LP

Fullført

For å sammenligne farmakokinetikken til Budesonid levert av BDA MDI med Budesonid levert av Pulmicort Respules hos barn med astma i alderen 4 til 8 år. (BLANC)

Astma

Forente stater
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Fullført

En dosevarierende studie med CHF 1531 hos personer med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Forente stater
Novartis
Schering-Plough

Fullført

Enkeltdosestudie av effekten av formoterolfumarat i kombinasjon med mometasonfuroat inhalert via en trykkmålt doseinhalator (pMDI) hos barn i alderen 5-11 år med vedvarende astma

Astma

Forente stater, Colombia, Peru
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Ukjent

Ulike blodplateaktiviteter mellom intrakoronar og perifert blod hos pasienter med koronararteriesykdom (DPABIAP)

Koronararteriesykdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Kronisk dosering kryss-over-studie for å vurdere effektiviteten og sikkerheten til Glycopyrronium (PT001) hos voksne personer med intermitterende astma eller mild til moderat vedvarende astma

Astma

Forente stater
Pearl Therapeutics, Inc.

Fullført

Effekt og sikkerhet av PT003, PT005 og PT001 hos personer med moderat til svært alvorlig kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS); (PINNACLE 1)

Kronisk obstruktiv lungesykdom

Forente stater, Australia, New Zealand
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Fullført

Hormonterapi og Ipilimumab i behandling av pasienter med avansert prostatakreft

Prostata adenokarsinom | Prostata karsinom | Tilbakevendende prostatakarsinom | Stadium III prostatakreft | Stage IV prostatakreft

Forente stater
Roswell Park Cancer Institute

Rekruttering

Bipolar androgenterapi for å gjenopprette følsomhet for androgenmangelterapi for pasienter med metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft

Kastrasjonsresistent prostatakarsinom | Metastatisk prostatakarsinom | Stage IVB prostatakreft AJCC v8

Forente stater
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Testing av anti-kreftmedisinen darolutamid hos pasienter med testosteron-drevet spyttkjertelkreft

Tilbakevendende spyttkjertelkarsinom | Metastatisk spyttkjertelkarsinom | Ikke-opererbart spyttkjertelkarsinom | Lokalt avansert spyttkjertelkarsinom

Forente stater
University of Kansas Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekruttering

Lifileucel med redusert dose Fludarabin/Cyclofosfamid Lymfodeplesjon og Interleukin-2 for behandling av pasienter med uoperabelt eller metastatisk melanom

Metastatisk melanom | Uopererbart melanom | Patologisk stadium IIIC kutant melanom AJCC v8 | Klinisk stadium IV kutant melanom AJCC v8

Forente stater
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Suspendert

Studie for å teste stoffet darolutamid sammen med stoffene leuprolidacetat og eksemestan hos pasienter med tilbakevendende ovariegranulosacellesvulster

Granulosacelletumor i voksen eggstokk

Forente stater
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Rekruttering

Behandling av prostatakreft som har kommet tilbake etter kirurgi med apalutamid og målrettet stråling ved hjelp av PET/CT-bilder

Biokjemisk tilbakevendende prostatakarsinom | Metastatisk prostatakarsinom | Prostata adenokarsinom | Stage IVB prostatakreft AJCC v8

Forente stater

Søk i kliniske studier for: GP MDI 14,4 μg

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder