Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kliniske studier sponset av CTI BioPharma

Totalt 2454 resultater

Genor Biopharma Co., Ltd.

Rekruttering

Fase I klinisk studie i kinesiske pasienter med avansert og (eller) tilbakevendende solid svulst/lymfom (GB226)

Lymfom | Avansert solid svulst | Tilbakevendende solid svulst | Tilbakevendende lymfocytt-depleterte Klassisk Hodgkin-lymfom

Kina
Lyvgen Biopharma Holdings Limited

Fullført

Studie av LVGN6051 (CD137 Agonist Antibody) i avansert eller metastatisk malignitet

Kreft

Kina
TJ Biopharma Co., Ltd.

Fullført

En studie for å evaluere sikkerhet og tolerabilitet, farmakokinetikk, farmakodynamikk og foreløpig effekt av TJ011133 som monoterapi og i kombinasjon med azacitidin (AZA) hos pasienter med akutt myeloisk leukemi (AML) eller myelodysplastisk syndrom (MDS)

Akutt myeloid leukemi (AML) | Myelodysplastiske syndromer (MDS)

Kina
TJ Biopharma Co., Ltd.

Tilbaketrukket

Klinisk studie av TJ271-injeksjon kombinert med Pembrolizumab i behandling av avanserte solide svulster

Førstelinje ikke-småcellet lungekreft | Førstelinjes urothelial karsinom | Andrelinjes urothelial karsinom | Andrelinjes melanom

Kina
First Wave BioPharma, Inc.

Fullført

Studie for å vurdere en enterisk mikrogranulformulering av adrulipase hos pasienter med cystisk fibrose (SPAN)

Cystisk fibrose | Eksokrin bukspyttkjertelinsuffisiens

Forente stater
Zenas BioPharma (USA), LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

En sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetikkstudie av ZB002 hos friske deltakere

Leddgikt | Friske Frivillige

New Zealand, Australia
AEON Biopharma, Inc.
PPD

Fullført

En fase 2-studie for å evaluere sikkerheten og effekten av ABP-450 ved behandling av cervikal dystoni

Cervikal dystoni

Forente stater
Zenas BioPharma (USA), LLC

Aktiv, ikke rekrutterende

En sikkerhet og farmakokinetikkstudie av ZB004 hos friske deltakere

Friske Frivillige

New Zealand
Advagene Biopharma Co. Ltd.

Fullført

Evaluering av sikkerhet, tolerabilitet og potensiell effekt av intranasal AD17002 hos voksne med mild til moderat COVID-19

Covid-19

Taiwan
AEON Biopharma, Inc.
PPD

Påmelding etter invitasjon

Utvidelsesstudie av ABP-20001 for å evaluere sikkerhet og effektivitet ved gjentatte behandlinger av ABP-450 for migreneforebygging

Migrene

Forente stater, Australia, Canada
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til SHR0302 hos voksne pasienter med alvorlig alopecia areata

Alopecia areata

Kina
Reistone Biopharma Company Limited

Aktiv, ikke rekrutterende

Evaluer effektiviteten og sikkerheten til aktuell SHR0302-salve hos pasienter med mild til moderat atopisk dermatitt (MARBLE-23)

Atopisk dermatitt

Kina
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Avsluttet

En studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til HH2710 hos pasienter med avanserte svulster

Melanom | Erdheim-Chester sykdom | Ikke-småcellet lungekreft | Avanserte svulster | Andre RAS/RAF/MEK/ERK muterte svulster

Forente stater, Kina
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Avsluttet

Først i menneskelig studie for å evaluere sikkerheten og toleransen til HH30134 i avanserte solide svulster

Avanserte solide svulster

Kina, Australia
Reistone Biopharma Company Limited

Fullført

En åpen undersøkelse av effekten av SHR1459 hos NMOSD-pasienter

Nevromyelitt Optica Spectrum Disorders

Kina
Reistone Biopharma Company Limited

Fullført

En fase II-studie hos pasienter med moderat til alvorlig aktiv Crohns sykdom

Crohns sykdom

Kina, Polen, Ukraina, Forente stater
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Fullført

Single Dose Glumetinib in Healthy Chinese Male Subjects

Friske Frivillige

Kina
Reistone Biopharma Company Limited

Avsluttet

Vurder effektiviteten og sikkerheten til SHR0302 salve hos voksne pasienter med vitiligo

Vitiligo

Kina
Tanvex BioPharma USA, Inc.

Fullført

Forsøk for å sammenligne sikkerheten, effekten og immunogenisiteten til TX05 med Herceptin® i HER2+ tidlig brystkreft

Brystkreft | Brystneoplasmer | HER2-positiv brystkreft | Stadium II brystkreft | Stadium IIIA Brystkreft

Hviterussland, Chile, Georgia, Ungarn, India, Mexico, Peru, Filippinene, Den russiske føderasjonen, Ukraina
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Fullført

Studie for å evaluere LB1148 for retur av gastrointestinal funksjon, reduksjon av postoperativ ileus

Ileus

Kina
HighTide Biopharma Pty Ltd

Tilbaketrukket

En studie av HTD1801 hos ungdom med primær skleroserende kolangitt (PSC)

Tenåring | Sykdommer i fordøyelsessystemet | Galleveissykdommer | Primær skleroserende kolangitt | Kolangitt | Kolangitt, sklerosering | Galleveissykdommer
9 Meters Biopharma, Inc.

Ukjent

Proof of Concept-studie hos pasienter med korttarmsyndrom

Kort tarm syndrom

Forente stater
HighTide Biopharma Pty Ltd

Fullført

Studie av HTD4010 i sunne frivillige

Type 2 diabetes mellitus

Australia
HighTide Biopharma Pty Ltd

Fullført

En studie av HTD1801 i sunne fag

Primær skleroserende kolangitt

Australia
Genor Biopharma Co., Ltd.

Ukjent

Fase I klinisk studie av GB222 for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet og PK-profiler.

Hjernesvulst

Kina
Genor Biopharma Co., Ltd.

Ukjent

Fase Ⅰ klinisk studieprotokoll for GB223 monoklonal antistoffinjeksjon

Bensvulst

Kina
Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc.

Fullført

Sikkerhet og effekt av oralt encochleated amphotericin B (CAMB/MAT2203) ved behandling av vulvovaginal candidiasis (VVC)

Vulvovaginitt | Candidiasis, vulvovaginal | Gjærinfeksjon | Gjærinfeksjon Vaginal

Forente stater
9 Meters Biopharma, Inc.

Fullført

Randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie av larazotidacetat hos personer med aktiv cøliaki

Cøliaki

Forente stater, Canada, Spania
9 Meters Biopharma, Inc.

Fullført

Sikkerhet for Larazotide Acetate hos friske frivillige

Sunn

Forente stater
9 Meters Biopharma, Inc.

Fullført

Sikkerhetsstudie av Larazotide Acetate for å behandle cøliaki.

Cøliaki

Forente stater
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Ukjent

Studie av sikkerhet, effekt og farmakokinetikk av CT-1530 hos pasienter med residiverende eller refraktær B-celle non-Hodgkin lymfom, kronisk lymfatisk leukemi og Waldenstroms makroglobulinemi

Kronisk lymfatisk leukemi | Waldenstroms makroglobulinemi | Diffust storcellet B-celle lymfom | Tilbakefallende eller refraktær B-celle non-Hodgkin-lymfom | Mantelsone lymfom refraktært/tilbakevendende | Follikkelsenter lymfom diffust

Kina
Haihe Biopharma Co., Ltd.

Ukjent

Studie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten, den foreløpige effekten og farmakokinetikken til Simmitecan monoterapi og kombinasjon hos pasienter med avanserte solide svulster

Avansert solid svulst | Avansert/metastatisk tykktarmskreft

Kina
Centaurus Biopharma Co., Ltd.

Ukjent

Studie av sikkerhet, effekt og farmakokinetikk av CT-707 hos pasienter med ALK-positiv ikke-småcellet lungekreft

Ikke-småcellet lungekreft

Kina
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Ukjent

Bioekvivalensstudie (Candesartan 16 mg og Amlodipin 10 mg)

Hypertensjon
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Fullført

Fase 2-studie av HL-009 Liposomal Gel for å behandle mild til moderat atopisk dermatitt

Mild til moderat atopisk dermatitt

Forente stater
HanAll BioPharma Co., Ltd.

Fullført

Sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikkstudie av HL-032 hos friske mannlige frivillige (HL-032)

Mangel på veksthormon

Korea, Republikken
ApoPharma

Fullført

Pilotstudie av den farmakokinetiske profilen til deferipronformulering med vedvarende frigjøring hos friske frivillige

Sunn

Canada
ApoPharma

Fullført

Studie for å evaluere Apo805K1 hos personer med moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis

Plakk Psoriasis

Forente stater, Canada
I-Mab Biopharma US Limited

Ikke lenger tilgjengelig

Utvidet tilgangsstudie av TJ004309 hos pasienter med avansert eller metastatisk kreft

Kreft

Forente stater
I-Mab Biopharma US Limited

Fullført

En klinisk studie av TJ004309 med Atezolizumab (TECENTRIQ®) hos pasienter med ovariekreft og utvalgte solide svulster

Hode- og nakkekreft | Eggstokkreft | Ikke småcellet lungekreft | Trippel negativ brystkreft | Mage-tarmkreft | Ovariekarsinom

Forente stater
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Fullført

En fase 2b-studie i forsøkspersoner med alkoholisk hepatitt for å evaluere sikkerhet og effekt av DUR-928-behandling (AHFIRM)

Alkoholisk hepatitt

Forente stater, Australia, Storbritannia, Frankrike, Belgia, Østerrike
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Fullført

En forskningsstudie for å vurdere sikkerheten, farmakokinetikken og farmakodynamikken til DUR-928 hos pasienter med alkoholisk hepatitt (AH)

Alkoholisk hepatitt

Forente stater
Lyvgen Biopharma Holdings Limited

Har ikke rekruttert ennå

En studie av LVGN6051 kombinasjonsterapi hos pasienter med plateepitelkarsinom i hode og nakke (HNSCC)

Plateepitelkarsinom i hode og nakke

Kina
JKT Biopharma Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

Fase II klinisk studie av SHEN211-tabletter i behandling av mild og moderat ny koronavirusinfeksjon (COVID-19)

Covid-19

Kina
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekruttering

Studie av Felzartamab i friske voksne

Sunn

Kina
JKT Biopharma Co., Ltd.

Rekruttering

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og mateffekter av SHEN211-tablett hos friske personer

Fase 1

Kina
Syndax Pharmaceuticals
DevPro Biopharma

Rekruttering

Studie for å evaluere axatilimab hos deltakere med idiopatisk lungefibrose (IPF)

Idiopatisk lungefibrose

Australia
Guangdong Fapon Biopharma Inc.

Rekruttering

En studie for å undersøke FP002 i emner med avanserte maligniteter

Avansert solid svulst

Kina
WestVac Biopharma Co., Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En klinisk fase Ⅲ studie av rekombinant COVID-19 trivalent (XBB+BA.5+Delta) proteinvaksine (Sf9-celle) i boostervaksinasjon

Covid-19
TJ Biopharma Co., Ltd.

Rekruttering

En klinisk fase 3-studie for å evaluere Lemzoparlimab for injeksjon i kombinasjon med azacitidin (AZA) versus AZA-monoterapi hos behandlingsnaive pasienter med myelodysplastisk syndrom (MDS) med høyere risiko.

Myelodysplastiske syndromer (MDS)

Kina

3

Abonnere