Kliniske studier sponset av Urigen

Totalt 442 resultater

Urigen

Fullført

Studie av U101 for blæresmerter og/eller haster

Bekkensmerter | Interstitiell blærebetennelse | Blæresykdommer

Forente stater
Urigen

Fullført

Study of URG101 in Painful Bladder Syndrome and Interstitial Cystitis

Interstitiell blærebetennelse | Smertefullt blæresyndrom

Forente stater
Urigen

Avsluttet

Engage 24: Evaluering av sikkerheten og effektiviteten til URG101 hos personer med interstitiell blærebetennelse/blæresmertesyndrom

Interstitiell blærebetennelse | Blæresmertesyndrom

Forente stater
UroGen Pharma Ltd.

Har ikke rekruttert ennå

En fase 3 enarmsstudie av UGN-103 for behandling av pasienter med lavgradig middels risiko, ikke-muskelinvasiv blærekreft (UTOPIA)

Blærekreft | Urothelial karsinom blære | Urotelialt karsinom
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

En fase 1 dose-eskaleringsstudie av UGN-301 hos pasienter med tilbakevendende ikke-muskelinvasiv blærekreft (NMIBC)

Blærekreft | Ikke-muskelinvasiv blærekreft | Urothelial karsinom blære | NMIBC | Urotelialt karsinom tilbakevendende | Karsinom in situ i blæren

Forente stater, Italia, Spania
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

OLYMPUS-studien - Optimalisert levering av mitomycin for primær UTUC-studie (Olympus)

Karsinom, overgangscelle | Overgangscellekarsinom i nyrebekkenet

Forente stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Effekt og sikkerhet av intravesikale instillasjoner av botulinumtoksin i TC-3 gel hos IC-pasienter

Interstitiell blærebetennelse | IC

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Sikkerhets- og tolerabilitetsstudie som evaluerer intravesikal instillasjon med mitomycin C blandet med TC-3 medikamentholdende hydrogelenhet hos pasienter med muskelinvasiv blærekreft

Karsinom i urinblæren, invasiv

Israel
aRigen Pharmaceuticals, Inc.

Ukjent

Studie for å sammenligne effekten av aktuell ARYS-01 (Sorivudine) krem 3 %, oral valaciklovir og kombinasjon ARYS-01 krem 3 %/oral valaciklovir for behandling av herpes zoster (helvetesild)

Herpes Zoster | Postherpetisk nevralgi

Forente stater
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Gjennomførbarhet for hjemmeinstillasjon av UGN-102 for behandling av lavgradig (LG) ikke-muskelinvasiv blærekreft (NMIBC)

Blærekreft | Urothelial karsinom blære | Urotelialt karsinom

Forente stater
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

En fase 2b-studie av UGN-102 for lavgradig ikke-muskelinvasiv blærekreft med middels risiko (OPTIMA II)

Blærekreft | Urothelial karsinom blære | Urotelialt karsinom

Forente stater, Israel
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Pre-TURBT TC-3 gel intravesikal instillasjon i NMIBC (OPTIMA)

Karsinom i urinblæren, overfladisk

Israel, Spania, Italia, Sveits
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Sikkerhet ved pre-TURBT intravesikal instillasjon av økende doser av TC-3 gel og MMC hos NMIBC-pasienter

Neoplasmer | Urologiske sykdommer | Urinblæresykdommer | Blærekreft

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Avsluttet

Sikkerhet og effekt av intravesikalt botulinumtoksin i TC-3-gel hos OAB-pasienter

Overaktiv blære

Israel
AuriGen Medical Ltd

Rekruttering

Zenith LAA okklusjonssystem

Slag | Atrieflimmer | Venstre atrievedheng

New Zealand
UroGen Pharma Ltd.

Rekruttering

uTRACT Jelmyto Registry: Et register over pasienter med øvre del av urinrørskreft (UTUC) behandlet med Jelmyto (uTRACT)

Karsinom, overgangscelle | Urotelialt karsinom | Urothelial kreft i nyrebekkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karsinom tilbakevendende | Urothelial karsinom i nyrebekkenet og urinlederen | Urothelial Carcinoma Ureter Tilbakevendende | Overgangscellekarsinom i nyrebekkenet

Forente stater
UroGen Pharma Ltd.

Aktiv, ikke rekrutterende

En fase 3 enarmsstudie av UGN-102 for behandling av lavgradig middels risiko ikke-muskelinvasiv blærekreft (ENVISION)

Blærekreft | Urothelial karsinom blære | Urotelialt karsinom

Forente stater, Spania, Litauen, Georgia, Bulgaria, Estland, Latvia, Polen, Serbia, Østerrike
UroGen Pharma Ltd.

Avsluttet

En fase 3-studie av UGN-102 for lavgradig ikke-muskelinvasiv blærekreft med middels risiko (ATLAS)

Blærekreft | Urothelial karsinom blære | Urotelialt karsinom

Forente stater, Israel, Den russiske føderasjonen, Georgia, Bulgaria, Estland, Latvia, Polen, Serbia, Ukraina
UroGen Pharma Ltd.

Tilbaketrukket

Effekt og sikkerhet av UGN-101 hos tilbakevendende pasienter (Retreatment)

Karsinom | Overgangscellekarsinom | Overgangscellekreft i nyrebekkenet og urinlederen

Israel, Forente stater
UroGen Pharma Ltd.

Tilbaketrukket

Sikkerhets- og effektstudie av intravesikale instillasjoner av BotuGelTM, RTGel-baserte botox®-formuleringer med langsom frigjøring, hos idiopatiske OAB-pasienter med urininkontinens ("INTIMO2") (INTIMO2)

Overaktiv blære

Israel
UroGen Pharma Ltd.

Fullført

Pilotstudie for å evaluere den kliniske responsen på mitomycin-C i hydrogel (TC-3) administrert intravesisk hos NMIBC-pasienter

Neoplasmer | Urologiske neoplasmer | Urologiske sykdommer | Urinblæresykdommer | Neoplasmer i urinblæren

India
UroGen Pharma Ltd.

Tilbaketrukket

En prospektiv åpen etikett sammenlignende studie med doseintervall som evaluerer effekten av pre-TURBT intravesikal instillasjon av Mitomycin C (MMC) blandet med TC-3 gel hos pasienter med ikke-muskelinvasiv blærekreft (NMIBC) (NMIBC TURBT HG)

Ikke-muskelinvasiv blærekreft

Israel
Avigen

Avsluttet

Sikkerhet og foreløpig effektivitet av AV650 hos pasienter med spastisitet assosiert med multippel sklerose

Muskelspastisitet

Tsjekkisk Republikk, Ukraina, Tyskland, Den russiske føderasjonen, Serbia
Avigen

Fullført

Sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og foreløpig effekt av AV411 ved nevropatisk smerte

Diabetisk nevropati

Australia
Avigen

Avsluttet

Sikkerhet og foreløpig effektivitet av AV650 hos pasienter med spastisitet på grunn av ryggmargsskade

Muskelspastisitet

Forente stater, Canada
Avigen

Fullført

AV650 Legemiddel-Drug Interaction Study

Sunn

Forente stater
Avigen

Fullført

Study to Examine the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of AV650

Sunne fag

Forente stater
Qurgen Inc.

Rekruttering

En første-i-menneske-studie av SON-DP hos deltakere med tilbakefall/refraktær intolerante overfor standardbehandlingsterapier for avanserte/metastatiske solide svulster

Brystkreft | Tykktarmskreft | Bukspyttkjertelkreft | Eggstokkreft | Solid svulst

Forente stater
Origin Biosciences

Fullført

Studie av ORGN001 (tidligere ALXN1101) hos nyfødte, spedbarn og barn med molybdenkofaktormangel (MOCD) Type A

Molybdenkofaktormangel, type A

Forente stater, Spania, Israel, Norge, Tyrkia, Storbritannia
Origin Inc.

Ukjent

En mulighetsstudie av avansert plasmaterapi001 Plasma/nitrogenoksidterapi for behandling av diabetiske fotsår

Diabetisk fotsår

Forente stater
Progen Pharmaceuticals

Fullført

Studie av CGC-11047 når det brukes i individuelle kombinasjoner med 1) Gemcitabin eller 2) Docetaxel eller 3) Bevacizumab eller 4) Erlotinib eller 5) Cisplatin eller 6) 5-Flurouracil eller 7) Sunitinib hos pasienter med avanserte solide svulster eller lymfom

Kreft

Forente stater
Origin Inc.

Fullført

APT001 Plasma/NO-generator for å behandle diabetisk fotsår hos voksne (APT-14-002)

Fotsår, diabetiker

Forente stater
Progen Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhet på 16,5 mg (3,3 %) CGC-11047 én gang hver 2. uke vs. én gang hver 4. uke hos pasienter med CNV på grunn av AMD

Aldersrelatert makuladegenerasjon

Forente stater, Mexico, Den russiske føderasjonen
Origin Biosciences

Fullført

En naturhistorisk studie av molybdenkofaktor og isolert sulfittoksidasemangel

Molybden kofaktor mangel | Isolert mangel på sulfittoksidase

Spania, Israel, Forente stater, Storbritannia, Canada, Nederland, Tyskland, Saudi-Arabia, Tunisia, Japan, Italia, Malaysia, Polen, Tyrkia
Origin Biosciences

Fullført

Fase 1 enkeltdosestudie av ALXN1101 hos friske frivillige

Molybdenkofaktormangel (MoCD) | Sjelden autosomal recessiv lidelse | Mangel på aktivitet av molybdenavhengige enzymer (sulfittoksidase [SOX], xanthine-dehydrogenase og aldehydoksidase)

Forente stater
Origin Biosciences

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av ORGN001 (tidligere ALXN1101) hos pediatriske pasienter med MoCD type A som for tiden behandles med rcPMP

Molybdenkofaktormangel, type A

Forente stater, Australia, Nederland, Storbritannia, Tunisia
Origin Sciences

Fullført

Utforskende studie av rektalslim for diagnostisering av sykdom (ORI-EGI-02)

Tarmkreft | Tarmsykdom | Epigenetisk lidelse | Genomisk

Storbritannia
Origin Biosciences

Fullført

En retrospektiv, observasjonell, ikke-intervensjonell datainnsamlingsstudie for pasienter med molybdenkofaktormangel som tidligere har blitt behandlet med syklisk pyranopterinmonofosfat (cPMP)

Molybden kofaktor mangel

Forente stater, Australia, Storbritannia, Tyskland, Nederland, Tyrkia
Progen Pharmaceuticals

Fullført

Studie av CGC-11047 (PG-11047) i emner med avanserte refraktære solide svulster

Kreft

Forente stater
Progen Pharmaceuticals

Avsluttet

Phase III Study of PI-88 in Post-resection Hepatocellular Carcinoma (PATHWAY)

Kreft | Hepatocellulært karsinom | Primær leverkreft | Leverkreft | Hepatom

Hong Kong, Singapore, Forente stater, Australia, Canada, Italia, Malaysia, Spania, Taiwan, Thailand
UroGen Pharma Ltd.
Tanner Pharma Group

Tilgjengelig

Navngitt pasientprogram for Mitomycin for Pyelocalyceal Solution

Urotelialt karsinom | Urothelial kreft i nyrebekkenet | Urothelial Carcinoma Ureter | Urotelialt karsinom tilbakevendende | Urothelial karsinom i nyrebekkenet og urinlederen | Urothelial Carcinoma Ureter Tilbakevendende
ProGen. Co., Ltd.

Rekruttering

En studie for å vurdere sikkerhet, farmakokinetikk og farmakodynamikk til PG-102(MG12) hos friske frivillige

Sunn | Overvektig

Korea, Republikken
Auregen Biotherapeutics, SA

Rekruttering

[Prøving av enhet som ikke er godkjent eller godkjent av U.S. FDA] (AUR-201)

Mikrotia

Forente stater
Auregen Biotherapeutics, SA

Rekruttering

[Prøving av enhet som ikke er godkjent eller godkjent av U.S. FDA] (AUR-201)

Mikrotia

Forente stater
AuraGen Aesthetics LLC

Avsluttet

Prospektiv sammenligning av Revolve™ og AuraGen 123 med AuraClens™ i autolog fetttransplantasjon til brystet

Autolog fettpoding

Forente stater
Auregen Biotherapeutics, SA

Påmelding etter invitasjon

Fase 1/2-studie: Subkutan implantatkombinasjonsprodukt (AUR-201) hos pasienter med unilateral mikrotia (Australia) (AUR-201)

Mikrotia

Australia
Rigel Pharmaceuticals

Avsluttet

Observasjonsstudie av fostamatinib som andrelinjebehandling hos voksne pasienter med immun trombocytopeni (ITP) og utilstrekkelig respons på en tidligere terapi

Immun trombocytopeni | ITP

Forente stater
Rigel Pharmaceuticals

Fullført

Sikkerhets- og effektstudie av fostamatinib for å behandle immunglobin A (IgA) nefropati

IGA nefropati

Forente stater, Storbritannia, Hong Kong, Taiwan, Østerrike, Tyskland
Xigen SA

Fullført

Effekt og sikkerhet av XG-102 i reduksjon av intraokulær betennelse og smerte etter kataraktkirurgi

Smerte | Betennelse | Grå stær

Forente stater
Xigen SA

Fullført

Effekt og sikkerhet av XG-102 i reduksjon av intraokulær betennelse etter kataraktkirurgi

Smerte | Betennelse | Grå stær

Forente stater

Kliniske studier sponset av Urigen

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder