Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mono- i dualna terapia przeciwpłytkowa w ciągu 6-12 miesięcy po implantacji stentu uwalniającego lek nowej generacji (OPT-PEACE)

12 maja 2022 zaktualizowane przez: Han Yaling, Shenyang Northern Hospital

Porównanie mono- i dualnej terapii przeciwpłytkowej w okresie 6-12 miesięcy po wszczepieniu stentu uwalniającego lek nowej generacji w celu zapobiegania urazom przewodu pokarmowego w ocenie przeprowadzonej przez Ankon w sterowanej magnetycznie endoskopii kapsułkowej

Długoterminowa DAPT jest zalecana po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) u pacjentów z chorobą wieńcową. Leczenie przeciwpłytkowe może jednak wiązać się z działaniami niepożądanymi, z których najczęstszym jest uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego z owrzodzeniem i krwawieniem. Zakres, w jakim skrócona strategia DAPT zmniejsza uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, nie został zbadany, głównie ze względu na brak czułych, nieinwazyjnych pomiarów zdolnych do wykrycia uszkodzenia przewodu pokarmowego. ANKON® sterowana magnetycznie kapsułka endoskopowa (AMCE) jest nieinwazyjną, aktywną kontrolowany system, który umożliwia ocenę żołądka i całego jelita cienkiego. Obecne randomizowane badanie będzie oceniać uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawienia za pomocą AMCE u pacjentów stosujących trzy różne schematy leczenia przeciwpłytkowego i ustanowić system punktacji uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, który może okazać się przydatny w doborze optymalnego leku przeciwpłytkowego użytkowanie po PCI.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Podwójna terapia przeciwpłytkowa (DAPT) z aspiryną i inhibitorem płytkowego receptora P2Y12 stała się kamieniem węgielnym wtórnej prewencji choroby wieńcowej. Długotrwała DAPT jest zalecana po przezskórnej interwencji wieńcowej (PCI) u pacjentów z chorobą wieńcową, aby zapobiec przyszłym zdarzeniom zakrzepowym wynikającym ze stentu lub nieleczonych zmian w tętnicach wieńcowych. Leczenie przeciwpłytkowe może jednak wiązać się z działaniami niepożądanymi, z których najczęstszym jest uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego z owrzodzeniem i krwawieniem. Częstość powikłań żołądkowo-jelitowych wzrasta wraz z czasem trwania DAPT. Badania przeprowadzone na pacjentach leczonych stentami uwalniającymi leki obecnej generacji wykazały, że skrócone schematy DAPT zmniejszają ryzyko krwawień przy małym ryzyku niedokrwiennym. Jednak optymalny czas trwania DAPT jest nadal kontrowersyjny. Stopień, w jakim skrócona strategia DAPT zmniejsza uszkodzenie błony śluzowej przewodu pokarmowego, nie został zbadany, głównie ze względu na brak czułych, nieinwazyjnych pomiarów zdolnych do wykrycia uszkodzenia przewodu pokarmowego.

Badanie endoskopowe błony śluzowej żołądka (gastroskopia) charakteryzuje się dużą czułością i dokładnością w wykrywaniu uszkodzeń i krwawień z przewodu pokarmowego. Jednak endoskopia jest inwazyjna i dlatego nie odgrywa roli w badaniach przesiewowych w kierunku subklinicznych krwawień z przewodu pokarmowego u pacjentów poddawanych PCI. Badania endoskopowe są raczej zarezerwowane dla pacjentów z aktywnym krwawieniem w celu określenia miejsca pochodzenia i etiologii krwawienia. Ponadto gastroenterolodzy często odmawiają wykonania gastroskopii u pacjentów poddawanych DAPT ze względu na ryzyko urazu jatrogennego z nadmiernym krwotokiem. Aby zminimalizować to ryzyko, często trzeba odstawić jeden lub oba leki przeciwpłytkowe na kilka dni przed zabiegiem, co opóźnia rozpoznanie, zwiększając jednocześnie ryzyko zakrzepicy w stencie. Wreszcie górna endoskopia może wykryć tylko patologię związaną z żołądkiem i dwunastnicą, ponieważ nie uwidacznia pozostałej części jelita cienkiego.

ANKON® sterowana magnetycznie kapsułka endoskopowa (AMCE) jest nieinwazyjnym systemem z aktywną kontrolą, który umożliwia ocenę żołądka i całego jelita cienkiego. W procedurze AMCE pacjent połyka kapsułkę zawierającą endoskop, który jest aktywnie manewrowany za pomocą kontroli magnetycznej w żołądku, a następnie przechodzi przez przewód pokarmowy aż do ostatecznego wydalenia. AMCE ma kilka zalet w porównaniu ze standardową endoskopią. AMCE jest nieinwazyjny, bezbolesny i wygodny, aw razie potrzeby można go ponownie podać. Akceptacja AMCE przez pacjentów prawdopodobnie będzie znacznie wyższa niż w przypadku standardowej endoskopii, ponieważ procedura obejmuje jedynie połknięcie kapsułki endoskopowej, bez znieczulenia i okresu rekonwalescencji. W porównaniu ze standardową endoskopią, AMCE zapewnia pełniejsze wykrywanie patologii przewodu pokarmowego, ponieważ uwidacznia nie tylko żołądek i dwunastnicę, ale całe jelito cienkie. Wreszcie, odstawienie leków przeciwpłytkowych podczas AMCE nie jest konieczne. Dzięki tym zaletom AMCE może być stosowany do skriningu zmian w błonie śluzowej przewodu pokarmowego przed klinicznym krwawieniem, w tym do wczesnego wykrywania niewielkich obszarów krwawień ogniskowych i utajonych. Wykrycie przedklinicznych owrzodzeń lub krwawień z żołądka może być przydatne w ukierunkowaniu działań zapobiegawczych, czy to terapii gastroprotekcyjnych, czy odstawienia DAPT. Zakrojone na szeroką skalę, randomizowane badanie potwierdziło, że czułość i swoistość AMCE w wykrywaniu zmian ogniskowych przewodu pokarmowego jest zbliżona do standardowej endoskopii. Jednak nie opisano potencjalnej przydatności AMCE u pacjentów otrzymujących leczenie przeciwpłytkowe po PCI.

Obecne randomizowane badanie oceni AMCE jako narzędzie do oceny uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego i krwawienia u pacjentów stosujących DAPT; ocenić względne wskaźniki uszkodzenia przewodu pokarmowego u pacjentów stosujących trzy różne schematy leczenia przeciwpłytkowego; oraz ustanowić system oceny uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego, który może okazać się przydatny w kierowaniu optymalnym stosowaniem leków przeciwpłytkowych po PCI.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

783

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Liaoning
      • Shenyang, Liaoning, Chiny, 110016
        • General Hospital of Shenyang Military Region

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorośli pacjenci w wieku 18-80 lat;
  2. Prezentacja z niemym niedokrwieniem, stabilną dusznicą bolesną lub ostrym zespołem wieńcowym bez uniesienia odcinka ST z wynikiem GRACE <140 przy przyjęciu;
  3. PCI tylko z implantacją stentu (stentów) uwalniających leki obecnej generacji w chorobie wieńcowej podczas obecnej hospitalizacji [DES obecnej generacji odnosi się do DES z cienkimi przęsłami kobaltowo-chromowymi lub platynowo-chromowymi, z trwałym lub biodegradowalnym polimerem uwalniającym rapamycynę analogowy środek antyproliferacyjny. Obecnie główne systemy DES dostępne na rynku chińskim to: EXCEL i EXCEL 2 (JW Medical System, Weihai, Chiny), Tivoli（Essen Technology, Pekin, Chiny), Endeavour Resolute (Medtronic Inc., Minnesota, USA), FireHawk (MicroPort Medical (Group) Co., Ltd, Szanghaj, Chiny), BuMA (SinoMedical, Chiny), Xience V (Abbott Laboratories, Abbott Park, Illinois, USA), Xience Prime (Abbott Laboratories, Abbott Park, Illinois, USA), Promus Element i Synergy (BostonTechnologies, Massachusetts, USA)].
  4. PCI zakończyło się całkowitą rewaskularyzacją (skuteczne leczenie przez PCI wszystkich nasierdziowych zmian wieńcowych ze zwężeniem średnicy >70% lub zmian pośrednich z FFR ≤0,80);
  5. Zamierzone leczenie podwójną terapią przeciwpłytkową (aspiryna + klopidogrel) po zabiegu DES przez co najmniej 6 miesięcy;
  6. Zgoda na przestrzeganie wszystkich procedur badawczych.
  7. Dostarczona pisemna świadoma zgoda.

Kryteria wyłączenia:

  1. Prezentacja ze STEMI;
  2. Choroba pnia lewego (zwężenie średnicy >30%);
  3. Każda wcześniejsza implantacja stentu wieńcowego w ciągu ostatniego roku przed zabiegiem indeksowania;
  4. Implantacja stentów uwalniających leki pierwszej generacji lub rusztowań biowchłanialnych podczas zabiegu indeksowania;
  5. Implantacja >4 stentów podczas zabiegu indeksowania;
  6. Jakakolwiek wcześniejsza zakrzepica w stencie;
  7. Jakiekolwiek czynne krwawienie lub choroba wrzodowa przewodu pokarmowego lub wcześniejsze krwawienie lub choroba wrzodowa przewodu pokarmowego w ciągu ostatnich 24 miesięcy;
  8. Przebyta operacja przewodu pokarmowego lub jamy brzusznej inna niż proste zabiegi nie zmieniające anatomii przewodu pokarmowego, takie jak usunięcie polipów, cholecystektomia lub wycięcie wyrostka robaczkowego;
  9. Przeciwwskazania do testu AMCE, w tym podejrzenie lub stwierdzona niedrożność przewodu pokarmowego, zwężenie, przetoka, uchyłki itp.; obecność objawów niedrożności przewodu pokarmowego, takich jak ból lub dysfagia; stany nieoperacyjne lub odmowa poddania się operacji jamy brzusznej, jeśli jest to wymagane (tj. jeśli kapsułka nie przechodzi i nie można jej usunąć za pomocą endoskopii)
  10. Ciężkie hemoroidy (faza 3-4 wg wytycznych Amerykańskiego Towarzystwa Chirurgii Jelita Grubego i Odbytu);
  11. LVEF <0,40 przy przyjęciu według USG serca;
  12. dysfunkcja nerek (eGFR <30 ml/min/1,73 m2);
  13. Aktywne zapalenie wątroby lub aktywność AlAT >3 razy górna granica normy przy przyjęciu;
  14. Niekontrolowane ciężkie nadciśnienie tętnicze (>180/110 mmHg);
  15. Hemoglobina <100 g/L;
  16. liczba płytek krwi <100×109/l;
  17. Planowane zastosowanie inhibitora pompy protonowej, środka chroniącego błonę śluzową żołądka lub jakiegokolwiek innego środka zobojętniającego kwas po włączeniu do badania;
  18. Konieczność stosowania doustnych leków przeciwkrzepliwych (warfaryna lub inne inhibitory czynnika II lub czynnika X);
  19. Niemożność podjęcia 12-miesięcznego DAPT z jakiegokolwiek powodu;
  20. Obowiązkowe stosowanie >6 miesięcy DAPT (tj. przeciwwskazania do monoterapii aspiryną lub klopidogrelem po 6 miesiącach);
  21. Każda choroba współistniejąca z szacowanym czasem przeżycia <12 miesięcy (np. postępujący rak, przewlekła obturacyjna choroba płuc itp.);
  22. Wszelkie przeciwwskazania do badania MRI, w tym wszczepienie rozrusznika serca, defibrylatora lub innego materiału ferromagnetycznego niezgodnego z MRI; itp.
  23. Jesteś w ciąży lub planujesz zajść w ciążę w ciągu 1 roku;
  24. Wszelkie stany, które mogą zakłócać jakiekolwiek procedury badawcze, takie jak demencja, unieruchomienie, spożywanie alkoholu itp.;
  25. Planowana operacja w ciągu 1 roku;
  26. Przyjmowanie suplementu żelaza;
  27. Uczestnictwo w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym badanego leku lub urządzenia, które nie osiągnęło pierwszorzędowego punktu końcowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: Aspiryna + klopidogrel

Otwarta próba klopidogrelu (75 mg/d) plus aspiryna (100 mg/d) przez pierwsze 6 miesięcy po włączeniu. Po 6 miesiącach (±2 tygodnie) kontynuuj podawanie aspiryny + klopidogrelu (12-miesięczna grupa DAPT). Leczenie między 6 a 12 miesiącem odbywa się metodą podwójnie ślepej próby.

Ocena uszkodzeń błony śluzowej żołądka i jelit metodą AMCE zostanie przeprowadzona w czasie badania przesiewowego, randomizacji (po 6 miesiącach ±2 tygodnie) i 6 miesięcy później (po 12 miesiącach ±2 tygodnie).
Lek: Aspiryna + klopidogrel
Po randomizacji (6 miesięcy ± 2 tygodnie po włączeniu) otrzymuj aspirynę 100 mg/d + klopidogrel 75 mg/d przez dodatkowe 6 miesięcy. Powyższe zabiegi od 6 do 12 miesięcy są podwójnie ślepe.
EKSPERYMENTALNY: Aspiryna

Otwarta próba klopidogrelu (75 mg/d) plus aspiryna (100 mg/d) przez pierwsze 6 miesięcy po włączeniu. Po 6 miesiącach (±2 tygodnie) otrzymuj aspirynę + placebo (grupa stosująca monoterapię aspiryną) przez dodatkowe 6 miesięcy. Powyższe zabiegi od 6 do 12 miesięcy są podwójnie ślepe.

Ocena uszkodzeń błony śluzowej żołądka i jelit metodą AMCE zostanie przeprowadzona w czasie badania przesiewowego, randomizacji (po 6 miesiącach ±2 tygodnie) i 6 miesięcy później (po 12 miesiącach ±2 tygodnie).
Lek: Monoterapia aspiryną
Po randomizacji (6 miesięcy ± 2 tygodnie po włączeniu) otrzymuj aspirynę 100 mg/d + placebo (grupa stosująca monoterapię aspiryną) przez dodatkowe 6 miesięcy. Powyższe zabiegi od 6 do 12 miesięcy są podwójnie ślepe.
Inne nazwy:
  • Aspiryna + klopidogrel
EKSPERYMENTALNY: Klopidogrel

Otwarta próba klopidogrelu (75 mg/d) plus aspiryna (100 mg/d) przez pierwsze 6 miesięcy po włączeniu. Po 6 miesiącach (±2 tygodnie) otrzymuj klopidogrel + placebo (grupa monoterapii klopidogrelem) przez dodatkowe 6 miesięcy. Powyższe zabiegi od 6 do 12 miesięcy są podwójnie ślepe.

Ocena uszkodzeń błony śluzowej żołądka i jelit metodą AMCE zostanie przeprowadzona w czasie badania przesiewowego, randomizacji (po 6 miesiącach ±2 tygodnie) i 6 miesięcy później (po 12 miesiącach ±2 tygodnie).
Lek: Monoterapia klopidogrelem
Po randomizacji (6 miesięcy ± 2 tygodnie po włączeniu) otrzymuj klopidogrel 75 mg/d + placebo (grupa monoterapii klopidogrelem) przez dodatkowe 6 miesięcy. Powyższe zabiegi od 6 do 12 miesięcy są podwójnie ślepe.
Inne nazwy:
  • Klopidogrel + placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Uraz błony śluzowej przewodu pokarmowego (nadżerki, owrzodzenia lub krwawienia)
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
Wykryty przez AMCE
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Nasilenie uszkodzeń błony śluzowej żołądka i jelit
Ramy czasowe: W ciągu pierwszych 6 miesięcy po włączeniu do badania (przed randomizacją)
Wykrywane przez AMCE i obliczane za pomocą systemu punktacji
W ciągu pierwszych 6 miesięcy po włączeniu do badania (przed randomizacją)
Nasilenie uszkodzeń błony śluzowej żołądka i jelit
Ramy czasowe: Po randomizacji (tj. między 6 a 12 miesiącami po włączeniu do badania)
Wykrywane przez AMCE i obliczane za pomocą systemu punktacji
Po randomizacji (tj. między 6 a 12 miesiącami po włączeniu do badania)
Wskazane klinicznie krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy po włączeniu do badania (przed randomizacją)
  1. Krwawe wymioty są definiowane jako wymioty z krwią lub skrzepami krwi i ogólnie wskazują na krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  2. Hematochezia to przepływ świeżej krwi przez odbyt, zwykle w kale lub z kałem, i zwykle oznacza krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego.
  3. Melena to oddawanie czarnego, smolistego stolca i zwykle oznacza krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  4. Dodatnia krew utajona w kale odnosi się do krwi w kale, która nie jest wyraźnie widoczna (w przeciwieństwie do innych rodzajów krwi w stolcu, takich jak melena lub hematochezia).
W ciągu 6 miesięcy po włączeniu do badania (przed randomizacją)
Klinicznie wskazano ewidentny krwotok z przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: Po randomizacji (tj. między 6 a 12 miesiącami po włączeniu do badania)
  1. Krwawe wymioty są definiowane jako wymioty z krwią lub skrzepami krwi i ogólnie wskazują na krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  2. Hematochezia to przepływ świeżej krwi przez odbyt, zwykle w kale lub z kałem, i zwykle oznacza krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego.
  3. Melena to oddawanie czarnego, smolistego stolca i zwykle oznacza krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  4. Dodatnia krew utajona w kale odnosi się do krwi w kale, która nie jest wyraźnie widoczna (w przeciwieństwie do innych rodzajów krwi w stolcu, takich jak melena lub hematochezia).
Po randomizacji (tj. między 6 a 12 miesiącami po włączeniu do badania)
Wskazany klinicznie krwotok z przewodu pokarmowego
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
  1. Krwawe wymioty są definiowane jako wymioty z krwią lub skrzepami krwi i ogólnie wskazują na krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  2. Hematochezia to przepływ świeżej krwi przez odbyt, zwykle w kale lub z kałem, i zwykle oznacza krwawienie z dolnego odcinka przewodu pokarmowego.
  3. Melena to oddawanie czarnego, smolistego stolca i zwykle oznacza krwawienie z górnego odcinka przewodu pokarmowego.
  4. Dodatnia krew utajona w kale odnosi się do krwi w kale, która nie jest wyraźnie widoczna (w przeciwieństwie do innych rodzajów krwi w stolcu, takich jak melena lub hematochezia).
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
Objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
ból, nudności/wymioty, dysfagia, inne dolegliwości
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
Wszystkie krwawiące
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
BARC typy 1-5
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
Niepowodzenie zmiany docelowej
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
TLF: zgon sercowy, zawał serca w naczyniu docelowym lub rewaskularyzacja docelowej zmiany chorobowej na podstawie badań klinicznych
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
Niepożądane zdarzenia kliniczne netto
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
NACE, zdefiniowane jako krwawienie typu TLF lub BARC typu 2-5
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
Zakrzepica w stencie
Ramy czasowe: 12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)
ARC określony, prawdopodobny lub określony/prawdopodobny
12 miesięcy po włączeniu (tj. 6 miesięcy po randomizacji)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Shenyang Northern Hospital

Współpracownicy

Changhai Hospital
ANKON medical technologies (Shanghai)Co.,LTD

Śledczy

  • Główny śledczy: Yaling Han, PhD, General Hospital of Shenyang Military Region

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

13 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

13 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

13 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

26 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

19 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SYNH-20170602

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba niedokrwienna serca

Badania kliniczne na Aspiryna + klopidogrel

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj