Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 2 mg konwencjonalna tabletka, tabletki raz w tygodniu

Łącznie 2271 wyników

St. Joseph's Healthcare Hamilton
Pfizer; McMaster University

Nieznany

Wpływ Duavive na nastrój i objawy lękowe (DOMA)

Spać | Klimakterium | Depresja, niepokój
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Badanie farmakokinetyki tabletek azylsartanu u chińskich zdrowych ochotników

Nadciśnienie
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności lamotryginy w postaci tabletek do sporządzania zawiesiny/do rozgryzania i żucia 5 mg × 5 w porównaniu z tabletką sprasowaną lamotryginy 25 mg u zdrowych mężczyzn w Chinach

Padaczka

Chiny
Cingulate Therapeutics

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności CTx-1301

ADHD

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company
Watson Laboratories, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności bikalutamidu 50 mg tabletka i Casodex 50 mg tabletka u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność

Kanada
Trius Therapeutics LLC

Zakończony

Farmakokinetyka rosnącej dawki (PK) i bezwzględna biodostępność (BA) (IV/SAD/MAD)

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

Badanie potwierdzające TAU-284 u pacjentów pediatrycznych z całorocznym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa

Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Japonia
Advancis Pharmaceutical Corporation

Zakończony

Tabletka APC-111 MP raz dziennie w porównaniu z penicyliną VK cztery razy dziennie przez 10 dni u pacjentów z anginą

Zapalenie migdałków | Zapalenie gardła | Ból gardła

Stany Zjednoczone, Kanada
Trevi Therapeutics

Zakończony

Badanie tabletek Nalbufina HCl ER u pacjentów ze świerzbiączką guzkową

Świąd | Świerzbiączka guzkowata | Prurigo | Nodularis Prurigo

Stany Zjednoczone, Niemcy, Polska
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Kliniczne badanie farmakologiczne mające na celu zbadanie dawki OPC-61815 we wstrzyknięciu równoważnej tabletce 15 mg tolwaptanu u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca

Zastoinowa niewydolność serca

Japonia
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Alprazolam 2 mg

Zaburzenia lękowe
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Terbinafina HCl 250 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Rekrutacyjny

Torsemid o natychmiastowym uwalnianiu w porównaniu z torsemidem o przedłużonym uwalnianiu po słonym posiłku

Niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Chinese PLA General Hospital
Tianjin TongRenTang Group Co., Ltd.

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo tabletek Shenyankangfu w leczeniu pierwotnego kłębuszkowego zapalenia nerek

Białkomocz | Kłębuszkowe zapalenie nerek

Chiny
Stanford University

Wycofane

Poprawa jakości snu po całkowitej alloplastyce stawu (TJA)

Ból po TJA

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Famciclovir 500 mg tabletki w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone, Kanada
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Finasteryd 5 mg tabletki, nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eisai Co., Ltd.

Zakończony

Badanie APD356 (Lorcaserin) u zdrowych osób dorosłych w Japonii

Zdrowe przedmioty

Japonia
Guangdong Provincial People's Hospital

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania sakubitrilu/walsartanu u pacjentów poddawanych hemodializie podtrzymującej z niewydolnością serca (ESARHD-HF)

Niewydolność serca | Powikłanie hemodializy

Chiny
Institut Bergonié
Novartis

Zakończony

Badanie fazy III oceniające skuteczność dostosowania dawki mesylanu imatinibu na odpowiedź molekularną (MIM)

Białaczka, mieloidalna, faza przewlekła

Francja
Bayer

Zakończony

Badanie względnej biodostępności i wpływu pokarmu z Vericiguatem w celu scharakteryzowania preparatu pediatrycznego dla dorosłych zdrowych osób

Farmakokinetyka

Niemcy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i biorównoważności na czczo kwasu fenofibrynowego

Zdrowy
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące chlorowodorku chinaprylu w tabletkach 40 mg i tabletek Accupril® 40 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie żywności dotyczące tabletek o opóźnionym uwalnianiu rabeprazolu sodowego 20 mg z tabletkami Aciphex® 20 mg

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Kremers Urban Development Company

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Pantoprazolu 40 mg DR i tabletek Protonix 40 mg po posiłku

Zdrowy

Kanada
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Zakończony

Badanie biorównoważności FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg TABLETKI WIELOWARSTWOWE u zdrowych osób na czczo

Zdrowy

Jordania
Jinnah Sindh Medical University
Al Khidmat Hospital Nazimabad Karachi; Medics Laboratories (Pvt.) Ltd.

Zakończony

Ochronne działanie ekstraktu Zingiber Officinale L. u pacjentów z nadciśnieniem

Głównym celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa stosowania tabletek Zingiber Officinale L. jako środka hipolipidemicznego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Pakistan
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Terbinafina HCl 250 mg Tabletki Preparaty w warunkach nie na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Zakończony

ING200336, Badanie farmakokinetyki i bezpieczeństwa u kobiet w ciąży z zakażeniem ludzkim wirusem odpornościowym

Zakażenia wirusem HIV | Ból stawów | Infekcja, ludzki wirus niedoboru odporności

Hiszpania, Federacja Rosyjska
Southern Arizona Vascular Institute
Southern Illinois University

Nieznany

UT-15C SR w leczeniu krytycznego niedokrwienia kończyny

Krytyczne niedokrwienie kończyny

Stany Zjednoczone
International Bio service

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie biorównoważności generycznego leflunomidu 20 mg w postaci tabletek powlekanych i produktu referencyjnego na czczo

Zdrowy ochotnik
Tanta University

Zakończony

Wpływ witaminy D w reumatoidalnym zapaleniu stawów.

Czynne reumatoidalne zapalenie stawów

Egipt
ApoPharma

Zakończony

Bezpieczeństwo i akceptacja tabletek deferypronu o opóźnionym uwalnianiu u pacjentów z ogólnoustrojowym przeciążeniem żelazem (TWICE)

Przeciążenie żelazem spowodowane powtarzającymi się transfuzjami krwinek czerwonych

Stany Zjednoczone, Kanada, Grecja, Włochy
Global Alliance for TB Drug Development

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, PK TBAJ-876 u zdrowych osób dorosłych

Gruźlica | Gruźlica, Płuc | Choroba płuc | Wielolekooporna gruźlica | Gruźlica wrażliwa na leki | Gruźlica lekooporna | Zakażenie Mycobacterium tuberculosis

Stany Zjednoczone
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Trandolapril 4 mg tabletka na czczo

Zdrowy

Kanada
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rekrutacyjny

Wpływ leczenia blokerem receptora angiotensyny na rokowanie po ostrym uszkodzeniu nerek u chorych wypisanych z OIT. (START-or-NOT)

Ostre uszkodzenie nerek

Francja
Dr. Falk Pharma GmbH

Zakończony

Utrzymanie remisji za pomocą budezonidu w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej w porównaniu z placebo w eozynofilowym zapaleniu przełyku (EOS-2)

Eozynofilowe zapalenie przełyku

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności tikagreloru w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej i tikagreloru w postaci tabletek o natychmiastowym uwalnianiu u osób z Japonii

Farmakokinetyka | Biorównoważność | Zdrowe przedmioty japońskie

Zjednoczone Królestwo
Actavis Inc.

Zakończony

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Zakończony

Badanie z pojedynczą dawką w celu oceny proporcjonalności dawki półbromowodorku wortioksetyny w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej

Duże zaburzenie depresyjne (MDD

Indie
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Octan desmopresyny 0,2 mg tabletki, na czczo

Zdrowy

Kanada
GlaxoSmithKline

Zakończony

12-tygodniowe badanie skuteczności paracetamolu 1000 mg w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Ból

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancja PF-06649751 u pacjentów z chorobą Parkinsona we wczesnym stadium choroby

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Francja, Izrael, Niemcy
Hansoh BioMedical R&D Company

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo HS-10374 w porównaniu z placebo u dorosłych z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów

Łuszczycowe zapalenie stawów
Frederiksberg University Hospital

Zakończony

Zmienność chodu indukowana opioidami

Zaburzenia motoryczne wywołane opioidami

Dania
Dong-A ST Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy 1 w celu oceny bezpieczeństwa, farmakokinetyki i PD DA-5207 TDS u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Republika Korei
Sandoz

Zakończony

Aby wykazać względną biodostępność, równoległe badanie tabletek leflunomidu 20 mg na czczo

Reumatyzm | Łuszczycowe zapalenie stawów
Oslo University Hospital

Rekrutacyjny

Zastąpienie magnezu i hiperglikemia po przeszczepie nerki

Transplantacja Nerki | Hipomagnezemia

Norwegia
Valen Chia

Zakończony

Wpływ cytykoliny na nietętniczą przednią niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego (NAION) (NAION)

Nietętnicza przednia niedokrwienna neuropatia nerwu wzrokowego

Indonezja
Miulli General Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Empagliflozyna i leczenie migotania przedsionków (EMPA-AF)

Niewydolność serca | Otyłość | Cukrzyca | Migotanie przedsionków

Włochy

3

Subskrybuj