Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: 3M-052-AF 5mcg

Łącznie 36 wyników

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności nanocząstek ferrytyny wykazujących ekspresję natywnych trimerów otoczki HIV-1, a następnie wzmocnienie za pomocą nanocząstek lipidowych mRNA kodujących natywny trimer otoczki HIV-1 u dorosłych bez wirusa HIV

HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Próba kliniczna mająca na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności syntetycznych DNA kodujących natywny trimer env wirusa HIV i interleukinę-12 (INO-6160), sam lub w schemacie szczepienia przypominającego z 3M-052-AF + adiuwantem ałunu VRC HIV Env Trimer 4571 u dorosłych uczestników bez wirusa HIV

Zakażenie HIV-1

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrutacyjny

Badanie szczepień u osób zakażonych wirusem HIV poddawanych badaniu ATI w celu wytworzenia przeciwciał linii VRC01

Przewlekła infekcja HIV

Stany Zjednoczone
Valneva Austria GmbH

Rekrutacyjny

Badanie fazy 1 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności inaktywowanej, adiuwantowanej szczepionki przeciwko całemu wirusowi Zika (VLA1601) u zdrowych dorosłych

Zika | Zakażenie wirusem Zika

Stany Zjednoczone
International AIDS Vaccine Initiative
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Access to Advanced...

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności kandydata na profilaktyczną szczepionkę przeciw HIV

HIV
International AIDS Vaccine Initiative
3M; Polymun Scientific GmbH; Access to Advanced Health Institute (AAHI)

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające bezpieczeństwo i immunogenność 2 dawek po 100 µg szczepionki BG505 SOSIP.664 gp140 z adiuwantem, podanych populacji dorosłych, którzy otrzymali 3 dawki po 300 µg BG505 SOSIP.GT1.1 gp140 z adiuwantem

HIV

Holandia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Department of Health and Human Services; HIV Vaccine Trials Network; Inovio Pharmaceuticals i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo i immunogenność syntetycznych DNA kodujących NP-GT8 i IL-12, z adiuwantem agonisty TLR lub bez adiuwantu HIV Env Trimer 4571, u dorosłych bez wirusa HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Zakończony

Badanie biorównoważności i zużycia systemu transdermalnego Mylan Fentanyl 25 µg/h i systemu transdermalnego Mylan Fentanyl

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności stabilizowanego CH505 TF chTrimer u zdrowych dorosłych uczestników niezakażonych wirusem HIV.

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Fred Hutchinson Cancer Center; International AIDS Vaccine Initiative; HIV Vaccine... i inni współpracownicy

Aktywny, nie rekrutujący

Ocena bezpieczeństwa i immunogenności HIV-1 BG505 SOSIP.664 gp140 z agonistą TLR i/lub adiuwantami ałunu u zdrowych dorosłych niezakażonych wirusem HIV

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Duke University; National Institutes of Health (NIH); Department of Health and... i inni współpracownicy

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie kliniczne z udziałem dorosłych uczestników bez wirusa HIV i ogólnie dobrego stanu zdrowia w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności CD4BS CH505M5 Pr-NP1, a następnie CH505 TF chTrimer Boost, oba z adiuwantem nanocząsteczkami lipidów (LNP) lub 3M-052-AF + ałun

HIV

Stany Zjednoczone, Afryka Południowa
Helse Fonna
University of Bergen; Helse Vest; Moodnet

Zakończony

Wirtualna ciemność jako leczenie addytywne w manii (VATMAN)

Zaburzenie afektywne dwubiegunowe | Mania

Norwegia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie eskalacji dawki szczepionki HPV o szerokim spektrum (V502-002)

Rak szyjki macicy | Rak sromu | Rak pochwy | Brodawki narządów płciowych | Wirus brodawczaka ludzkiego
Biocad

Zakończony

Porównawcze badanie kliniczne oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i tolerancję BCD-054 i Avonex® w leczeniu pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego

Stwardnienie rozsiane, rzutowo-remisyjne

Federacja Rosyjska
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Sheba Medical Center

Zakończony

Leczenie IVF u kobiet z niedojrzałymi komórkami jajowymi w poprzednim cyklu

Bezpłodność

Izrael
Assiut University

Zawieszony

Wpływ na naczynia mózgowe sedacji deksmedetomidyną w porównaniu z propofolem u zaintubowanych pacjentów OIOM wentylowanych mechanicznie (DEXSEDATION)

Opanowanie

Egipt
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu wziewnego propionianu flutikazonu na reakcję oskrzeli na leukotrien D4 u pacjentów z astmą

Astma | Łagodna astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Biodostępność płuc i całkowita ekspozycja ogólnoustrojowa na beklometazon17monopropionian i formoterol w dwóch dawkach proszku do inhalacji NEXThaler

Astmatyczny

Zjednoczone Królestwo
Charles Berde

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa długo działającego środka miejscowo znieczulającego

Bezpieczeństwo neosaksytoksyny u zdrowych ochotników

Stany Zjednoczone
Beni-Suef University

Zakończony

Karbetocyna kontra oksytocyna i ergometryna w zapobieganiu krwotokom poporodowym po cięciu cesarskim

Niedokrwistość | Krwawienie

Egipt
The University of Texas Health Science Center,...
Memorial Hermann Hospital

Zakończony

Porównanie kliniczne blokady kanału nerwu udowego i kanału przywodziciela po rekonstrukcji więzadła przedniego (FNB vs ACB)

Uraz więzadła krzyżowego przedniego

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo dodania propionianu flutykazonu/salmeterolu (250/50 μg) dwa razy dziennie do 2 dawek proszku do inhalacji bromku umeklidynium (62,5 lub 125 μg) raz dziennie przez 12 tygodni.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Republika Korei, Chile, Polska, Republika Czeska
University Hospitals Cleveland Medical Center

Zawieszony

Blokada ogonowa vs. sromowa w Peds GU

Spodziectwo | Stulejka | Akord | Skręcenie prącia

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
Yonsei University

Nieznany

Porównanie skuteczności przeciwbólowej i występowania wymiotów w różnych podstawowych schematach podawania wlewu i bolusa dożylnego podawania fentanylu Analgezja kontrolowana przez pacjenta u pacjentów po gastrektomii wspomaganej laparoskopowo — randomizowane ślepe badanie —

Pacjenci z rakiem żołądka, u których zaplanowano operację gastrektomii wspomaganą laparoskopowo

Republika Korei
Tel-Aviv Sourasky Medical Center

Nieznany

Połączenie agonisty hormonu uwalniającego gonadotropinę i ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej wyzwalane przez osobę z normalną odpowiedzią w cyklach antagonisty GnRH

Zapłodnienie in vitro
Brigham and Women's Hospital

Zakończony

Zastosowanie oksytocyny i środka macicznego do cesarskiego cięcia

Niedociśnienie | Atonia macicy

Stany Zjednoczone
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-397 Badanie interakcji lek-lek (A) (CKD-397DDI(A))

Zdrowy

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

CKD-397 Badanie interakcji lek-lek (B) (CKD-397DDI(B))

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające wpływ pokarmu na biodostępność CKD-397 u zdrowych mężczyzn

Łagodny przerost gruczołu krokowego (BPH)

Republika Korei
National Cancer Institute, Egypt

Zakończony

Deksmedetomidyna do sedacji podczas radiologicznych zabiegów interwencyjnych (Dexmed)

Sedacja proceduralna

Egipt
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne oceniające skuteczność i bezpieczeństwo CKD-397 u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego

Łagodny przerost prostaty

Republika Korei
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo połączenia tamsulosyny i tadalafilu u mężczyzn z objawami ze strony dolnych dróg moczowych spowodowanymi łagodnym rozrostem gruczołu krokowego i zaburzeniami erekcji

Łagodny przerost prostaty | Zaburzenie erekcji

Republika Korei
Novartis

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Valsartanu Plus Hydrochlorotiazydu i Amlodypiny u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym

Nadciśnienie

Tajwan
Yonsei University

Zakończony

Wpływ celowego niedociśnienia na odstępy QTc, Tp-e i zmienność rytmu serca

Retrognatyzm żuchwy | Prognatyzm żuchwy

Republika Korei

Szukaj badań klinicznych dla: 3M-052-AF 5mcg

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje