Szukaj badań klinicznych dla: Preparat B (PF-07081532 80 mg)

Łącznie 37 wyników

Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące dwie różne formy PF-07081532 u dorosłych z nadwagą lub otyłością

Otyłość | Nadwaga

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę PF-06473871 u zdrowych osób dorosłych

Zdrowy

Belgia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2a mające na celu ocenę bezpieczeństwa, codziennych objawów, farmakokinetyki (PK) i biomarkerów YPL-001 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
CTI BioPharma
Covance

Zakończony

Badanie oceniające względną biodostępność pakrytynibu po podaniu doustnym w postaci kapsułek i roztworu zdrowym osobom

Zdrowe przedmioty

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Zakończony

Faza I, badanie na chińskich pacjentach z NSCLC (AURAChinaPK)

Rak, płuco niedrobnokomórkowe z dodatnią mutacją EGFR

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PF-04991532 u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2

Stany Zjednoczone, Tajwan, Słowacja, Meksyk, Kanada, Węgry
Pfizer

Zakończony

BADANIE OTWARTE, 2-OKRESOWE, W CELU PORÓWNANIA BIODOSTĘPNOŚCI 2 RÓŻNYCH FORM PF-05221304 U ZDROWYCH OSÓB DOROSŁYCH

Zdrowy

Stany Zjednoczone
MEDSI Clinical Hospital 1, ICU

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo selektywnej dekontaminacji przewodu pokarmowego na OIT przy wysokim odsetku bakterii opornych na antybiotyki

Infekcje dróg oddechowych | Zapalenie płuc | Posocznica | Śmiertelna choroba | Zespol zaburzen oddychania | Zapalenie płuc związane z respiratorem | Zakażenie krwi

Federacja Rosyjska
University of Oxford
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie skuteczności dodatkowych redukcji cholesterolu i homocysteiny (SEARCH)

Choroby układu krążenia

Zjednoczone Królestwo
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wymuszone miareczkowanie, porównujące telmisartan z walsartanem. Przyjmowany doustnie przez osiem tygodni u pacjentów z nadciśnieniem stopnia 1 i stopnia 2

Nadciśnienie

Stany Zjednoczone
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health; Parexel

Rekrutacyjny

Badanie oceniające farmakodynamikę i skuteczność tabletek leuprolidu (Ovarest®) u kobiet z endometriozą

Endometrioza

Stany Zjednoczone
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktywny, nie rekrutujący

Połączenie asciminibu linii frontu w przewlekłej fazie CML (CMLXI)

Przewlekła białaczka szpikowa

Niemcy
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu zbadanie wpływu postaci tabletek i pokarmu na PF-07104091 u zdrowych uczestników

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Eli Lilly and Company

Zakończony

Badanie uczestników z łuszczycą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (UNCOVER-3) (UNCOVER-3)

Łuszczyca

Stany Zjednoczone, Węgry, Niemcy, Kanada, Meksyk, Bułgaria, Federacja Rosyjska, Polska, Argentyna, Chile
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności aprepitantu w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wywołanym chemioterapią (CINV) u uczestników pediatrycznych (MK-0869-208)

Nudności i wymioty wywołane chemioterapią
H. Lundbeck A/S

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek idalopirdyny 60 mg

Zdrowy

Zjednoczone Królestwo
Medical College of Wisconsin
H. Jean Khoury Cure CML Consortium

Rekrutacyjny

Numer protokołu: HJKC3-0003. Remisja bez leczenia po terapii skojarzonej z asciminibem (ABL001) plus imatynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej (CP-CML), u których doszło do nawrotu choroby po wcześniejszej próbie odstawienia TKI

Przewlekła faza przewlekłej białaczki szpikowej

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie pomostowe Proellex® II (PK)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Proellex do podawania doustnego

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Endocyte

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności paklitakselu Vintafolide i Vintafolide Plus w porównaniu z samym paklitakselem u pacjentek z potrójnie ujemnym rakiem piersi (TNBC) (MK-8109-004)

Nowotwory piersi
National Cancer Institute (NCI)

Zakończony

Testowanie dodania leku przeciwnowotworowego, kopanlizybu, do zwykłego leczenia podtrzymującego (trastuzumab i pertuzumab) po wstępnej chemioterapii w badaniu fazy Ib/II dotyczącym zaawansowanego raka piersi z dodatnim wynikiem HER2

Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Przerzutowy rak piersi | HER2-dodatni rak piersi

Stany Zjednoczone
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Zakończony

Próba terapii podtrzymującej S-1 w przerzutowym raku przełyku (MATEO)

Nowotwory przełyku | Gruczolakorak żołądka | Gruczolakorak przełyku | Gruczolakorak połączenia żołądkowo-przełykowego | Nowotwór żołądka | Nieoperacyjny, miejscowo zaawansowany lub z przerzutami, gruczolakorak żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego

Niemcy
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu sprawdzenie, w jaki sposób różne tabletki badanego leku, wepdegestrant, przenikają do krwi zdrowych dorosłych

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Lyndra Inc.

Zakończony

Badanie określające właściwości retencyjne w żołądku i zmodyfikowane uwalnianie prototypowych kapsułek u zdrowych osób

Zdrowy | Zatrzymanie żołądka

Zjednoczone Królestwo
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Biodostępność 3 doustnych preparatów rozpadających się tabletek syldenafilu w porównaniu ze standardową tabletką doustną

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Zakończony

Badanie pojedynczej rosnącej dawki doustnej w celu zbadania bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki ACT-281959 / ACT-246475 u zdrowych mężczyzn

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i farmakodynamika

Francja
Clovis Oncology, Inc.

Zakończony

Profile bezpieczeństwa i farmakokinetyczne dwóch preparatów CO-1.01 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zaawansowany guz lity

Holandia
Repros Therapeutics Inc.

Zakończony

Porównanie dwóch preparatów Androxalu

Biorównoważność

Stany Zjednoczone
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie porównujące biorównoważność dwóch nowych preparatów Premarin/MPA z preparatem referencyjnym Premarin/MPA.

Po menopauzie | Osteoporoza pomenopauzalna
Pfizer

Zakończony

Study Of Safety And Efficacy Of PF-04991532 In Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukrzyca typu 2

Kanada, Stany Zjednoczone, Republika Korei, Tajwan, Meksyk, Węgry, Słowacja
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo TELMINUVO w przypadku nadciśnienia stopnia 2

Nadciśnienie

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające wpływ atorwastatyny na właściwości farmakokinetyczne telmisartanu/S-amlodypiny (CKD-345 DDI)

Podstawowe nadciśnienie | Hiperlipidemia

Republika Korei
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Asan Medical Center

Zakończony

Badanie interakcji leków CKD-828 (S-amlodypina)

Zdrowi ochotnicy płci męskiej

Republika Korei
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Parsaclisib plus standardowa farmakoterapia u pacjentów z nowo rozpoznanym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B wysokiego ryzyka

Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Indolentny chłoniak nieziarniczy | Ann Arbor Etap II Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień III Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Ann Arbor Stopień IV rozlany chłoniak z dużych komórek B | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia z rearanżacjami... i inne warunki

Stany Zjednoczone
Institut Curie
Hoffmann-La Roche; Ministry of Health, France; Amgen; Pierre Fabre Laboratories

Aktywny, nie rekrutujący

Cranial Radiotherapy or Intensive Chemotherapy With Hematopoietic Stem Cell Rescue for Primary Central Nervous System Lymphoma in Young Patients (PRECIS)

Pierwotny chłoniak ośrodkowego układu nerwowego

Francja
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Zakończony

Szeregowe pomiary reakcji molekularnych i architektonicznych na terapię (SMMART) PRIME Trial

Pierwotne zwłóknienie szpiku | Niedokrwistość | Nawracający chłoniak Hodgkina | Oporny na leczenie chłoniak Hodgkina | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Nawracająca ostra białaczka szpikowa | Nawracający zespół mielodysplastyczny | Oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa | Oporna na leczenie... i inne warunki

Stany Zjednoczone
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Wycofane

Próba adaptacyjnego leczenia klinicznego (ACT) SMMART

Anatomiczny rak piersi III stopnia AJCC v8 | Nawracający rak jajnika | Anatomiczny rak piersi IV stadium AJCC v8 | Zaawansowany złośliwy nowotwór lity | Zaawansowany rak trzustki | Rak trzustki w stadium II AJCC v8 | Rak trzustki w stadium III AJCC v8 | Rak trzustki w stadium IV AJCC v8 | Nawracający rak... i inne warunki

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Preparat B (PF-07081532 80 mg)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Russia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje