Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: PB-119 150 μg Glucophage®

Łącznie 36 wyników

PegBio Co., Ltd.
Covance

Zakończony

Ustalenie dawki PB-119 podawanego podskórnie raz w tygodniu w porównaniu z placebo u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca typu 2 (T2DM)

Stany Zjednoczone
University Children's Hospital, Zurich
ETH Zurich (Switzerland)

Rekrutacyjny

Ocena średniego dziennego zapotrzebowania na jod u kobiet w okresie laktacji (LISA)

Zdrowy | Niedobór jodu

Szwajcaria
BioMarin Pharmaceutical
ICON plc

Zakończony

Wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie obserwacyjne Morquio A Registry Study (MARS) (MARS)

Mukopolisacharydoza IV typu A | Syndrom Morquio A | MPS IV

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Australia, Tajwan, Belgia, Malezja, Austria, Kanada, Portugalia, Francja, Irlandia, Czechy, Dania, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko
University Hospital, Bordeaux

Zakończony

Opis możliwości nauczenia się obsługi inhalatorów w POChP (INTUITIVE)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Francja
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Badanie z udziałem pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (FAIR) (FAIR)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Holandia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Faza 1 badania SGI-110 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Japonia
Baylor College of Medicine

Zakończony

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki kandydującej na tęgoryjca ludzkiego, z dodatkowym adiuwantem lub bez, u dorosłych Brazylijczyków

Zakażenie tęgoryjcem | Choroba tęgoryjca

Brazylia
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność jednoczesnego podawania sitagliptyny i metforminy w Chinach (MK-0431-121)

Cukrzyca typu 2
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Zakończony

Aby zbadać interakcje lek-lek i względną biodostępność między aerozolem do nosa azelastyna-HCL/beklometazonu dipropionianu FDC, aerozolem do nosa dipropionianu beklometazonu w pojeździe testowym i aerozolem do nosa RinoClenil®

Sezonowy alergiczny nieżyt nosa

Jordania
Banner Life Sciences LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności kapsułek o opóźnionym uwalnianiu Bafiertamu 190 mg i Vumerity® 462 mg u zdrowych osób na czczo

Nawracająco-remisyjne stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję skojarzenia ustalonych dawek sitagliptyny/symwastatyny (FDC) u uczestników z cukrzycą typu 2 z niedostateczną kontrolą glikemii podczas monoterapii metforminą (MK-0431D-312)

Cukrzyca typu 2
Pearl Therapeutics, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa PT009 w porównaniu z PT005, PT008 i Symbicort® Turbuhaler® na czynność płuc w ciągu 24 tygodni u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego (telos)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone, Kanada, Niemcy, Węgry, Republika Korei, Polska, Federacja Rosyjska, Czechy
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation; ModernaTX, Inc.

Zakończony

Platforma próbna oparta na szwajcarskich kohortach z obniżoną odpornością (COVERALL)

Pacjenci z obniżoną odpornością

Szwajcaria
University of Southern California
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Astex Pharmaceuticals,...

Wycofane

Guadecytabina i niwolumab w leczeniu opornego na leczenie przerzutowego raka jelita grubego

Gruczolakorak jelita grubego | Rak jelita grubego w stadium IV AJCC v8 | Stadium IVA Rak jelita grubego AJCC v8 | Rak jelita grubego w stadium IVB AJCC v8 | Stadium IVC Rak jelita grubego AJCC v8 | Oporny rak jelita grubego | Fenotyp metylatora wyspy CpG | Przerzutowy stabilny mikrosatelitarny rak jelita...

Stany Zjednoczone
Astellas Pharma Global Development, Inc.
Yale University

Zakończony

Badanie zajętości pozytronowej tomografii emisyjnej z użyciem liganda [11C]AS2471907 i po doustnym podaniu ASP3662

Zdrowi Wolontariusze | Farmakokinetyka ASP3662 | Przemieszczenie radioznacznika

Stany Zjednoczone
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Zakończony

Badanie wchłaniania, dystrybucji i metabolizmu u ludzi (hAME) [14C]-KD025 (KD025-108)

Zwłóknienie | Choroby Autoimmunologiczne

Zjednoczone Królestwo
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy II rindopepimutu (CDX-110) u pacjentów z glejakiem wielopostaciowym (ACT III)

Złośliwy glejak

Stany Zjednoczone
Celldex Therapeutics

Zakończony

Badanie fazy III rindopepimut/GM-CSF u pacjentów z nowo zdiagnozowanym glejakiem wielopostaciowym (ACT IV)

Glejaka wielopostaciowego | Glejak | Glejak drobnokomórkowy | Glejak olbrzymiokomórkowy | Glejak Z Komponentem Oligodendrogleju

Stany Zjednoczone, Kanada, Australia, Izrael, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Belgia, Francja, Hiszpania, Niemcy, Austria, Brazylia, Kolumbia, Czechy, Grecja, Węgry, Indie, Włochy, Meksyk, Holandia, Nowa Zelandia, Peru, Szwajcaria, Taj...
Organon and Co

Zakończony

Ciąża i obserwacja noworodka w trwających ciążach ustalona w badaniu klinicznym P05787 (P05712)

Ciąża | Noworodki
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ IW-3718 na farmakokinetykę doustnych środków antykoncepcyjnych, lewotyroksyny, gliburydu i digoksyny u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i stężenie BDP (dipropionianu beklometazonu), aktywnego metabolitu BDP, FF (fumaranu formoterolu) i GB (bromku glikopironium), po inhalacji CHF 5993 w dwóch różnych dawkach i QVAR®

Astma

Belgia
Fundación Santiago Dexeus Font
Organon

Rekrutacyjny

Porównanie sekwencyjnego CFA vs CFA +rFSH dla planowego zachowania płodności. (2-Shot)

Płodność

Hiszpania
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Badanie czynnikowe jednoczesnego podawania ertugliflozyny i sitagliptyny (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Cukrzyca typu 2
Allergan

Zakończony

Brymonidyna 0,1% w porównaniu z brynzolamidem 1% jako terapia wspomagająca do latanoprostu 0,005%

Nadciśnienie oczne | Jaskra

Stany Zjednoczone
Laval University
Novartis

Zakończony

Ultibro® kontra Spiriva® w monoterapii w celu zmniejszenia duszności wysiłkowej u pacjentów z POChP o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego (RED)

POChP

Kanada
ATGC Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo ATGC-110 (toksyny botulinowej) z preparatem Xeomin® w leczeniu umiarkowanych i ciężkich zmarszczek gładzizny czoła

Zmarszczki gładzizny

Republika Korei
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Porównanie biodostępności produktu Makena® bez konserwantów (kaproinian hydroksyprogesteronu do wstrzykiwań, 250 mg/ml) jest podawany zdrowym kobietom po menopauzie w postaci ręcznego wstrzyknięcia domięśniowego lub wstrzyknięcia podskórnego za pomocą automatycznego wstrzykiwacza

Porównanie biodostępności po podaniu Makena® zdrowym kobietom po menopauzie

Stany Zjednoczone
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Zakończony

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Cukrzyca typu 2
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Zakończony

Pojedyncza dawka Ultibro Breezhaler przez Sd-DPI kontra Ipratropium/Salbutamol przez nebulizator w POChP (ULT01)

POChP

Holandia
ECOG-ACRIN Cancer Research Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

Chlorowodorek klofarabiny lub daunorubicyny i cytarabina, a następnie decytabina lub obserwacja w leczeniu starszych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa z wieloliniową dysplazją po zespole mielodysplastycznym | Ostra białaczka megakarioblastyczna dorosłych (M7) | Ostra mało zróżnicowana białaczka szpikowa u dorosłych (M0) | Ostra białaczka monoblastyczna dorosłych (M5a) | Ostra białaczka monocytowa dorosłych (M5b) | Ostra... i inne warunki

Stany Zjednoczone, Izrael, Indie
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Pediatric Cancer Foundation

Zakończony

Metformina u dzieci z nawrotowymi lub opornymi na leczenie guzami litymi

Guzy lite | Pierwotne guzy mózgu

Stany Zjednoczone
Baskent University

Zakończony

Dokanałowo lewobupiwakaina z opioidami do cięcia cesarskiego

Planowe operacje cięcia cesarskiego

Indyk
Hospital Ana Nery

Zakończony

Dabigatran kontra warfaryna po wymianie bioprotezy zastawki mitralnej i/lub aorty i pooperacyjnym migotaniu przedsionków (DAWA)

Choroba pierwotna

Brazylia
Seoul National University Hospital
Hana Pharm Co., Ltd.

Zakończony

Badanie w celu ustalenia, czy midazolam-meperydyna-deksmedetomidyna jest lepsza od midazolamu-meperydyny w sedacji podczas ECPW (DEMMER)

W trakcie ERCP w celach diagnostycznych lub terapeutycznych

Republika Korei
AMAG Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające ból po wstrzyknięciu preparatu Makena® (wstrzyknięcie kapronianu hydroksyprogesteronu, 250 mg/ml) po podaniu za pomocą automatycznego wstrzykiwacza podskórnego w porównaniu do wstrzyknięcia domięśniowego za pomocą igły i strzykawki u zdrowych kobiet po menopauzie

Ocena bólu po wstrzyknięciu preparatu Makena® (wstrzyknięcie kapronianu hydroksyprogesteronu, 250 mg/ml) u zdrowych kobiet po menopauzie

Stany Zjednoczone
Robert S Berman MD

Rekrutacyjny

Wpływ żelu bakteriobójczego MRSA na przyspieszenie gojenia i eliminację MRSA w cSSTI Vancogel™ (Vancogel(R))

Infekcje bakteryjne | Rany

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj