Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Traktowanie A: Fp MDPI

Łącznie 524 wyników

GlaxoSmithKline

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu (FP)/ salmeterolu ksynafonianu (SLM) hydrofluoroalkanu (HFA) w inhalatorze z odmierzaną dawką (MDI) u dzieci i młodzieży z astmą oskrzelową

Astma

Japonia
University of Florida
GlaxoSmithKline

Zakończony

Effect of Age and Device on Delivery of Fluticasone

Astma

Stany Zjednoczone
AstraZeneca

Rekrutacyjny

Badanie mające na celu ocenę farmakokinetyki i bezpieczeństwa budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z przekładką (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkan (HFA) z przekładką (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Niemcy, Zjednoczone Królestwo
Immune Targeting Systems Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, skuteczność i immunogenność szczepionki przeciw grypie A (FP-01.1) u zdrowych ochotników po prowokacji wirusowej

Grypa A

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie mające na celu ocenę narażenia płuc, biorównoważność budezonidu, glikopironium i formoterolu (BGF) w inhalatorze z odmierzoną dawką (MDI), hydrofluoroolefinie (HFO) z odstępnikiem (leczenie B), BGF MDI hydrofluoroalkanem (HFA) z odstępnikiem (leczenie A), jak również BGF MDI HFO bez elementu dystansowego (obróbka C).

Zdrowy

Niemcy
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę podobieństwa biochemicznego budezonidu i albuterolu z alternatywnym propelentem w porównaniu z obecnym propelentem.

Heath Uczestnicy

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa FP MDPI w porównaniu z FS MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Tajlandia, Ukraina
University of Florida
GlaxoSmithKline

Zakończony

Wpływ antystatycznej komory/maski

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie mające na celu określenie farmakokinetyki i tolerancji propionianu flutykazonu MDPI i propionianu flutykazonu/salmeterolu MDPI w porównaniu z lekami FLOVENT® DISKUS® i ADVAIR® DISKUS® o wysokiej mocy u pacjentów z przewlekłą astmą w wieku 12 lat i starszych

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora proszkowego u młodzieży i dorosłych z astmą niekontrolowaną przez leki przeciwastmatyczne niezawierające sterydów

Astma

Stany Zjednoczone, Bułgaria, Chorwacja, Węgry, Izrael, Polska, Serbia, Hiszpania, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie porównawcze z podwójnie ślepą próbą porównujące leczenie pacjentów z astmą w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa różnych dawek propionianu flutykazonu pobranych z inhalatora suchego proszku (Puffer) u młodzieży i dorosłych z astmą, której nie kontrolują duże dawki kortykosteroidów wziewnych na astmę

Astma

Stany Zjednoczone, Australia, Bułgaria, Kanada, Chorwacja, Niemcy, Grecja, Węgry, Irlandia, Izrael, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Federacja Rosyjska, Serbia, Afryka Południowa, Hiszpania, Ukraina, Zjednoczone Królestwo
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę profilu farmakokinetycznego salbutamolu dostarczanego przez inhalator proszkowy z pojedynczą dawką (UD-DPI) w porównaniu z dyskiem i inhalatorem z odmierzaną dawką (MDI) u zdrowych ochotników.

Astma

Australia
Imperial College London
GlaxoSmithKline

Zakończony

Efekt kliniczny monodyspersyjnego propionianu flutikazonu w astmie

Astma

Zjednoczone Królestwo
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie zakresu dawek salmeterolu będącego składnikiem produktu Fluticasone/Salmeterol Spiromax w porównaniu z Fluticasone Spiromax i Advair Diskus u pacjentów z astmą

Astma

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Badanie flutykazonu propionianu MDPI w porównaniu z flutykazonem/salmeterolem MDPI u młodzieży i dorosłych pacjentów z przewlekłą astmą

Astma

Stany Zjednoczone, Kanada, Czechy, Węgry, Polska, Federacja Rosyjska, Afryka Południowa, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rekrutacyjny

Profil farmakokinetyczny i bezpieczeństwo propionianu flutykazonu i siarczanu albuterolu w skojarzeniu w porównaniu z wielodawkowym inhalatorem suchego proszku flutykazonu propionianu (Fp MDPI) u dzieci w wieku od 4 do 11 lat

Astma

Stany Zjednoczone
Imperial College London

Zakończony

Farmakokinetyka wziewnego monodyspersyjnego propionianu flutykazonu

Zdrowy | Astma

Zjednoczone Królestwo
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wchłaniania leku w przypadku połączeń o ustalonej dawce budesonidu, glikopironium i formoterolu

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Zakończony

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania propionianu flutykazonu (Fp) w wielodawkowym inhalatorze proszkowym (MDPI) i propionianu flutykazonu/salmeterolu (FS) MDPI u pacjentów z przewlekłą astmą

Przewlekła astma

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Wycofane

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności donosowego GSK2245035 u dorosłych z astmą alergiczną

Astma
GlaxoSmithKline

Wycofane

Skuteczność furoinianu flutykazonu/ umeklidynium/ wilanterolu (FF/UMEC/VI) przy użyciu podłączonego systemu inhalatora (CIS) w porównaniu z propionianem flutykazonu/ salmeterolem (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) w przypadku niedostatecznie kontrolowanej astmy

Astma
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności całkowitej ogólnoustrojowej ekspozycji na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Zakończony

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne fazy I w celu porównania bezpieczeństwa i immunogenności rekombinowanego białka otoczki rgp120/HIV-1SF2 (BIOCINE) w połączeniu z siedmioma adiuwantami u zdrowych osób niezakażonych HIV-1

Zakażenia wirusem HIV

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Zdrowi Wolontariusze

Belgia
Duke University
GE Healthcare

Zakończony

Pilot Study To Assess Effect of Treatment and Adherence in PD Subjects

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające biorównoważność narażenia płuc na budezonid, glikopironium i formoterol dostarczane przez BGF MDI HFO w porównaniu z BGF MDI HFA

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

A Phase II Study of a Continuous Hepatic Arterial Infusion Combination Therapy With OPC-18 and 5-FU in Patients With Highly Advanced Hepatocellular Carcinoma

Rak wątrobowokomórkowy

Japonia
Rennes University Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ hamowania glikoproteiny P na farmakokinetykę dwóch preparatów takrolimusu: o przedłużonym i przedłużonym uwalnianiu (DIPLOID)

Farmakokinetyka

Francja
Pfizer

Zakończony

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Zdrowy

Singapur
AstraZeneca
Parexel

Zakończony

Badanie oceniające wchłanianie leku do krwi po podaniu 3 dawek AZD5718

Choroba wieńcowa

Zjednoczone Królestwo
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Zdrowy

Singapur
Hospices Civils de Lyon

Zakończony

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

Francja
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę 2 różnych preparatów PF-04991532

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Singapur
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu oszacowanie przebiegu w czasie stężenia PF-00241939 we krwi po podaniu doustnym w inhalatorach proszkowych (B0871003)

Farmakokinetyka

Singapur
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Zbadanie biorównoważności preparatu Alpelisib w postaci granulatu i tabletek powlekanych oraz wpływu żywności w postaci granulatu Alpelizybu u dorosłych zdrowych ochotników

Zdrowi Wolontariusze

Zjednoczone Królestwo
Altamira Medica Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo AM-301 w przypadku objawów alergicznych u osób cierpiących na całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Nieżyt nosa, Alergiczny | Całoroczny alergiczny nieżyt nosa

Kanada
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Astma

Singapur
JW Pharmaceutical

Zakończony

Ocena farmakokinetycznych interakcji leków, bezpieczeństwa i tolerancji leków u zdrowych ochotników

Zdrowy

Republika Korei
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Zakończony

Biorównoważność między 180 mg a 60 mg tabletek ALXN2050 i wpływ pokarmu na farmakokinetykę ALXN2050

Zdrowi dorośli uczestnicy

Stany Zjednoczone
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Liniowość PK i stan stacjonarny PK CHF 6532 u zdrowych osób

Astma

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CHF 6532 u pacjentów z niekontrolowaną ciężką astmą eozynofilową (PERSEA)

Astma; eozynofilowe

Bułgaria
Pfizer

Zakończony

To badanie ma na celu oszacowanie przebiegu czasowego Pf-04764793 we krwi po podaniu doustnej inhalacji z inhalatorów proszkowych

Zdrowy

Singapur
University of East Anglia

Zakończony

Dieta śródziemnomorska, ćwiczenia fizyczne i ryzyko demencji u dorosłych w Wielkiej Brytanii (MedEx-UK)

Demencja

Zjednoczone Królestwo
Celltrion

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek CTL0901 i CTL0902 w porównaniu z jednoczesnym podawaniem u zdrowych dorosłych ochotników

Zdrowie, subiektywne

Republika Korei
Medical University of Vienna
Pharmig - Gesundheitsziele aus dem Rahmen-Pharmavertrag

Aktywny, nie rekrutujący

Model Maudsleya leczenia jadłowstrętu psychicznego młodzieży i młodych dorosłych (MANTR-a)

Jadłowstręt psychiczny | Anoreksja

Austria
Pfizer

Zakończony

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood After Dosing With Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Farmakokinetyka

Singapur
AstraZeneca

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę wpływu wielkości cząstek AZD7594 na farmakokinetykę (PK) po podaniu pojedynczej dawki wziewnej przy użyciu inhalatora proszkowego zdrowym ochotnikom

Astma, przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Niemcy
Janssen Research & Development, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności 560-miligramowej (mg) tabletki ibrutynibu z czterema 140-mg kapsułkami produktu IMBRUVICA

Zdrowy

Stany Zjednoczone

Szukaj badań klinicznych dla: Traktowanie A: Fp MDPI

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Netherlands

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje