Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Chigenovo Co., Ltd

Łącznie 10433 wyników

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo OCV-501 u starszych pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa

Tajwan, Republika Korei, Japonia
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Nieznany

Badanie XY0206 u pacjentów z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi

Zaawansowane lub przerzutowe guzy lite

Chiny
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo Donafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

HCC

Chiny
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo i biomarker OPB-111077 u pacjentów z zaawansowanym guzem litym

Guz lity

Republika Korei
WestVac Biopharma Co., Ltd.
WestVac Biopharma (Guangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu ocenę skuteczności, bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki przypominającej rekombinowaną szczepionką białkową trimeryczną przeciwko COVID-19 (XBB) (komórki Sf9) (WSK-V102D).

COVID-19

Chiny
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Zastrzyk SA55: potencjalna terapia w zapobieganiu i leczeniu COVID-19

COVID-19

Chiny
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Bezpieczeństwo i immunogenność szczepionki przeciw tężcowi adsorbowanej w populacji w wieku 18–44 lat

Tężec

Chiny
Mediforum Ltd., Co.
LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 2 mające na celu zbadanie optymalnego dawkowania/podawania tabletki PM012 w chorobie Alzheimera (PM012-2b)

Łagodna choroba Alzheimera

Republika Korei
Shenzhen Kexing Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie fazy I kapsułki SHEN26 u zdrowych uczestników

Zdrowi uczestnicy

Chiny
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie RNK05047 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi/chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B (CHAMP-1)

Zaawansowany guz lity | DLBCL

Stany Zjednoczone
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie fazy 1b mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki zawierającej mRNA SARS-CoV-2 chimery przeciwko COVID-19

COVID-19
Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Zakończony

Badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo AMG531 w niedokrwistości aplastycznej

Anemia aplastyczna

Republika Korei
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Zakończony

Bezpieczeństwo inaktywowanej szczepionki SARS-CoV-2 (CoronaVac) u dzieci i młodzieży

COVID-19

Chiny
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie bilansu masy i biotransformacji [14C]DWP14012 u zdrowych chińskich mężczyzn

Badanie fazy 1, zdrowi ochotnicy

Chiny
Eisai Co., Ltd.
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie preparatu liposomalnego E7389 (E7389-LF) plus niwolumab u uczestników z guzem litym

Nowotwory lite

Japonia
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Walvax Biotechnology Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie kliniczne fazy II rekombinowanej szczepionki z białkiem kolczastym SARS-CoV-2 (komórki CHO) w zapobieganiu COVID-19

COVID-19

Chiny
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Skuteczność i bezpieczeństwo aerozolu do nosa SA58 z przeciwciałem anty-COVID-19 w celu zapobiegania zakażeniom w populacjach wysokiego ryzyka

COVID-19

Chiny
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Zakończony

Immunogenność i bezpieczeństwo trzeciej dawki szczepionki COVID-19 (komórki Vero), inaktywowanej u osób w podeszłym wieku

COVID-19

Chiny
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,Ltd
Tigermed Consulting Co., Ltd

Zakończony

Bezpieczeństwo i skuteczność Donafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

HCC

Chiny
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Zakończony

Wpływ topiroksostatu na wydalanie albumin z moczem Wczesne stadium nefropatii cukrzycowej i hiperurykemii z dną moczanową lub bez (UPWARD)

Nefropatja cukrzycowa

Japonia
Shanghai Chest Hospital
Geneplus-Beijing Co. Ltd.; Guangzhou Burning Rock Medical Examination Institute... i inni współpracownicy

Nieznany

Prospektywne badanie mające na celu ocenę spójności paneli sekwencjonowania nowej generacji (NGS) przy użyciu złośliwej formy opłucnowej NSCLC

NSCLC | Złośliwy hydrothorax

Chiny
Wuhan Rhegen Biotechnology Co., Ltd.
Shenzhen Rhegen Biotechnology Co., Ltd.; Wuhan Recogen Biotechnology Co., Ltd.

Wycofane

Faza 1, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa i immunogenności RH109 jako dawki przypominającej

Covid-19 pandemia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne III fazy mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg i salmeterolu 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg Proszek do inhalacji/GSK u pacjentów z astmą (AERO-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie kliniczne mające na celu zbadanie równoważności terapeutycznej propionianu flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne w porównaniu z FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u pacjentów z astmą (ANASSA-PD)

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności flutikazonu i salmeterolu w porównaniu z SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 100/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności flutykazonu propionianu 500 mcg/salmeterolu ksynafoatu 50 mcg proszku do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne do oddychania a FLOVENT DISKUS® 100 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u zdrowych ochotników na czczo

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/środki farmaceutyczne do oddychania a FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blister proszek do inhalacji doustnej/GSK u zdrowych ochotników na czczo

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między flutykazonem salmeterolem Xinafoate a SERETIDE DISKUS® u zdrowych ochotników z blokadą węgla drzewnego (BREATH-PK250-CC)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności pomiędzy flutykazonem salmeterolem Xinafoate a ADVAIR DISKUS® u zdrowych ochotników (BREATH-PK500)

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 250 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutykazonu 100 mcg/salmeterol Xinafoate 50 mcg proszek do inhalacji u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie biorównoważności propionianu flutikazonu 250 mcg i salmeterolu Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Astma | Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Analiza zbiorcza FP_SX_250_50

Astma

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Sciwind Biosciences APAC CO Pty. Ltd.
Hangzhou Sciwind Biosciences Co., Ltd.; Sciwind Biosciences USA Co., Ltd.

Wycofane

Bezpieczeństwo i skuteczność wziewnego XW001 dla hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 wymagających tlenoterapii

Zespół ostrej niewydolności oddechowej COVID-19

Argentyna, Peru
Kyowa Kirin Co., Ltd.
Kyowa Hakko Kirin China Pharmaceutical Co., LTD.; Kyowa Kirin Korea Co., Ltd.

Zakończony

Badanie KHK7580 u pacjentów z wtórną nadczynnością przytarczyc w Azji

Wtórna nadczynność przytarczyc

Chiny, Hongkong, Republika Korei, Tajwan
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy Ⅲ Hemay022 w połączeniu z AI w zaawansowanym raku piersi

Rak piersi

Chiny
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Badanie kliniczne fazy 1b 13-walentnej skoniugowanej szczepionki polisacharydowej przeciwko pneumokokom

Choroba zakaźna pneumokokowa

Chiny
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Faza 1 badania rekombinowanej trójwartościowej szczepionki białkowej przeciwko COVID-19 (komórki CHO) LYB002V14 w szczepieniu przypominającym

SARS-CoV-2 | Covid-19 szczepionka

Chiny
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie oceniające JYP0061 u pacjentów z umiarkowanym do ciężkiego atopowym zapaleniem skóry

Atopowe zapalenie skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.
Chongqing Bovax Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Immunogenność i bezpieczeństwo czterowalentnej szczepionki przeciw HPV u zdrowych chińskich kobiet w wieku od 9 do 19 lat

Rak pochwy | Rak szyjki macicy w stadium IIa | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Kłykcina kończysta | Infekcje HPV

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

HEC53856 Badanie fazy Ib u pacjentów z niedokrwistością nerek niepoddaną dializie

Przewlekłe choroby nerek | Niedokrwistość nerek

Chiny
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
Nicoya Therapeutics (Shanghai) Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie HEC53856 u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych dializie.

Hemodializa | Dializa otrzewnowa

Chiny

Badania kliniczne sponsorowane przez Chigenovo Co., Ltd

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje