Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu z bursztynianem deswenlafaksyny (DVS SR)

Łącznie 120 wyników

Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające potencjał DVS SR w hamowaniu szlaku CYP2D6

Neuropatie cukrzycowe | Objawy naczynioruchowe | Fibromialgia | Zaburzenia depresyjne, majorze
Pfizer

Zakończony

Badanie DVS SR w leczeniu ambulatoryjnym dzieci i młodzieży z MDD

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone, Meksyk
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ deswenlafaksyny na farmakokinetykę midazolamu

Ciężkie zaburzenie depresyjne

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Otwarte badanie interakcji lekowych oceniające przedłużone uwalnianie bursztynianu deswenlafaksyny (DVS SR) 100 mg dotyczące farmakokinetyki tamoksyfenu podawanego jednocześnie zdrowym kobietom po menopauzie

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
United Therapeutics

Zakończony

Dodanie UT-15C SR do pacjentów z nadciśnieniem płucnym obecnie otrzymujących Tyvaso®

Nadciśnienie tętnicze płuc

Stany Zjednoczone
Boehringer Ingelheim

Zakończony

Biodostępność różnych preparatów pramipeksolu o powolnym uwalnianiu w porównaniu z tabletkami o natychmiastowym uwalnianiu u zdrowych ochotników płci męskiej

Zdrowy
Synchroneuron Inc.

Wycofane

Próba doustnego SNC-102 u osób z zespołem stresu pourazowego związanego z walką (PTSD)

Zaburzenia stresu pourazowego | Zaburzenia stresowe, pourazowe | Zaburzenia stresu pourazowego | Zespół stresu pourazowego, związany z walką
United Therapeutics

Zakończony

FREEDOM-C: doustny treprostinil w połączeniu z antagonistą receptora endoteliny (ERA) i/lub inhibitorem fosfodiesterazy-5 (PDE-5) w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Hiszpania, Australia, Izrael, Niemcy, Belgia, Francja, Austria, Włochy, Polska, Irlandia, Holandia
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

The Effect of Metformin in Patients With Newly Diagnosed mHSPC

Przerzutowy rak prostaty

Chiny
Sun Yat-sen University

Jeszcze nie rekrutacja

The Effect of Metformin in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

Przerzutowy rak prostaty

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające farmakokinetykę wenlafaksyny ER i deswenlafaksyny SR u zdrowych osób

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Beijing Tiantan Hospital
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność pentoksyfiliny na czynność naczyń mózgowych u pacjentów z chorobą małych naczyń mózgowych (PERFORM) (PERFORM)

Choroby małych naczyń mózgowych

Chiny
United Therapeutics

Zakończony

FREEDOM - M: Doustny treprostinil jako monoterapia w leczeniu tętniczego nadciśnienia płucnego (TNP)

Nadciśnienie płucne

Stany Zjednoczone, Chiny, Izrael, Belgia, Kanada, Francja, Indie, Meksyk, Austria, Włochy, Holandia, Polska, Portoryko
AstraZeneca

Zakończony

SR-Registration Study 1, ROW: Efficacy and Safety of Seroquel® in the Treatment of Patients With Schizophrenia

Zaburzenie schizofreniczne

Bułgaria, Federacja Rosyjska, Rumunia, Afryka Południowa, Grecja, Filipiny, Indie, Indonezja
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Jeszcze nie rekrutacja

Comparison of the Therapeutic Effects of VR and VR + Metformin in the Treatment of Cesarean Section Scar Defect

Wada

Chiny
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Hongguan biological pharmaceutical co.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek dichlorowodorku pramipeksolu o przedłużonym uwalnianiu (PLKS-BE)

Choroba Parkinsona

Chiny
Synchroneuron Inc.

Wycofane

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę SNC-102 u pacjentów z zespołem Tourette'a

Zespół Tourette'a

Stany Zjednoczone
First Affiliated Hospital of Zhejiang University

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania chlorowodorku toludeswenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w porównaniu z chlorowodorkiem wenlafaksyny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu u pacjentów z dużą depresją

Duże zaburzenie depresyjne

Chiny
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Mansoura University

Zakończony

Wzmocnienie farmakologiczne nocnego nietrzymania moczu w zastępstwie pęcherza ortotopowego

Niemożność utrzymania moczu | Rak Pęcherza Moczowego | Niemożność utrzymania

Egipt
Lina Bergman
The Swedish Research Council

Rekrutacyjny

PI4 – próba oceniająca wpływ metforminy na wydłużenie ciąży w przypadku przedwczesnego stanu przedrzucawkowego (PI4)

Stan przedrzucawkowy

Szwecja
Acorda Therapeutics

Zakończony

Studia Ustnej Famprydyny-SR w Stwardnieniu Rozsianym

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone, Kanada
University Health Network, Toronto
Canadian Society of Hospital Pharmacists

Wycofane

Interwały dawkowania leków opioidowych w przypadku bólu przewlekłego

Chroniczny ból

Kanada
Guangzhou First People's Hospital

Rekrutacyjny

Wpływ metforminy na pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawów

Zapalenie kości i stawów

Chiny
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek o przedłużonym uwalnianiu bupropionu 150 mg na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku 2 tabletek metforminy 500 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
LG Life Sciences

Zakończony

Badanie biodostępności FDC (Gemigliptyna/Metformina HCl o przedłużonym uwalnianiu) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletki)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
Joint Stock Company "Farmak"

Zakończony

Badanie biorównoważności na czczo 2 tabletek metforminy 1000 mg o przedłużonym uwalnianiu u 28 zdrowych ochotników płci męskiej i żeńskiej

Farmakokinetyka

Czechy
Sumitomo Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo chlorowodorku arotinololu na poranne ciśnienie krwi i tętno (ESAHOM)

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ DVS SR i duloksetyny na farmakokinetykę dezypraminy u zdrowych osób

Zaburzenia depresyjne | Depresja | Zaburzenia depresyjne, majorze

Stany Zjednoczone
Kessler Foundation
National Institute on Disability, Independent Living, and Rehabilitation Research i inni współpracownicy

Zakończony

Terapia skojarzona z dalfamprydyną i treningiem lokomotorycznym w przypadku przewlekłego, niepełnego motorycznego urazu rdzenia kręgowego

Uraz rdzenia kręgowego

Stany Zjednoczone
Duke University

Zakończony

Wpływ bupropionu na próg drgawkowy u pacjentów z depresją

MDD

Stany Zjednoczone
Yungjin Pharm. Co., Ltd.
Chonbuk National University Hospital

Zakończony

Ocena farmakokinetyki preparatu o przedłużonym uwalnianiu złożonego tramadolu/acetaminofenu

Ból
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Guangzhou Kangqi Medical Technology Co., LTD

Aktywny, nie rekrutujący

Tabletki o kontrolowanym uwalnianiu felodypiny i tabletki o przedłużonym uwalnianiu felodypiny u zdrowych osób na czczo Porównawcze badanie farmakokinetyki na czczo

Nadciśnienie

Chiny
Sandoz

Zakończony

Badanie względnej biodostępności bupropionu HCI 150 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Depresja
Damanhour Teaching Hospital

Zakończony

Czy teofilina jest skuteczniejsza niż sumatryptan w leczeniu bólu głowy po przebiciu opony twardej?

Ból głowy po przebiciu opony twardej

Egipt
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające wpływ DVS SR i paroksetyny na farmakokinetykę dezypraminy u zdrowych osób

Depresja

Stany Zjednoczone
Johnson & Johnson Taiwan Ltd

Zakończony

Badanie porównujące bezpieczeństwo i skuteczność doustnego systemu uwalniania osmotycznego (OROS) chlorowodorku hydromorfonu (HCl) z przedłużonym uwalnianiem morfiny (SR) u uczestników z bólem nowotworowym

Ból nowotworowy
Hasten Biopharmaceutical Co., Ltd.

Rekrutacyjny

Skuteczność i bezpieczeństwo meksartanu w tabletkach potasowych (AZL-M) i blokerów kanału wapniowego (CCB) w leczeniu osób dorosłych z samoistnym nadciśnieniem tętniczym w populacji chińskiej: krajowe, wieloośrodkowe, prospektywne badanie obserwacyjne

Podstawowe nadciśnienie

Chiny
Fujian Cancer Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

IV PCA z ciągłą dawką lub bez w porównaniu z doustnym opioidem w celu utrzymania analgezji w przypadku ciężkiego bólu nowotworowego po pomyślnym miareczkowaniu

Ból nowotworowy

Chiny
Dexa Medica Group

Zakończony

Badanie biorównoważności dwóch preparatów 500 mg tabletki metforminy o przedłużonym uwalnianiu

Badanie Metformin XR BE u zdrowych ochotników z pojedynczą i wielokrotną dawką

Indonezja
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu na czczo

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Actavis Inc.

Zakończony

Badanie względnej biodostępności tabletek 150 mg bupropionu o przedłużonym uwalnianiu po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Nieznany

Badanie oceniające system transdermalny z buprenorfiną u chińskich pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

Ból nowotworowy

Chiny
Pyramid Biosciences

Zakończony

Badanie PBI-200 z rytonawirem lub kobicystatem u zdrowych ochotników

Interakcja lek-lek

Stany Zjednoczone
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); GlaxoSmithKline

Zakończony

Bupropion dla hospitalizowanych palaczy z ostrą chorobą sercowo-naczyniową

Zawał mięśnia sercowego | Palenie | Choroby układu krążenia | Niestabilna dławica piersiowa

Stany Zjednoczone
Valenta Pharm JSC

Rekrutacyjny

Farmakokinetyka i biorównoważność doksylaminy + pirydoksyny i dilektyny

Mdłości

Federacja Rosyjska
LG Chem

Nieznany

Badanie biorównoważności dla gemigliptyny/metforminy 50/1000 mg oraz równoczesne podawanie gemigliptyny 50 mg i metforminy 1000 mg.

Cukrzyca typu 2
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Lee's Pharmaceutical Limited

Zakończony

Porównanie wpływu tabletki chlorowodorku lerkanidypiny (Zanidip®) i tabletki o przedłużonym uwalnianiu felodypiny na nadciśnienie (Zanidip)

Nadciśnienie

Chiny

Szukaj badań klinicznych dla: Tabletki o przedłużonym uwalnianiu z bursztynianem deswenlafaksyny (DVS SR)

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje