Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: Bioequivalence study

Łącznie 119758 wyników

Lupin, Inc.

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności punktu końcowego testowych i referencyjnych produktów do inhalacji u pacjentów z POChP z odpornością urządzenia

Przewlekła obturacyjna choroba płuc

Stany Zjednoczone
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Zakończony

Badanie biorównoważności in vivo 2 produktów zawierających sól sodową Loxoprofenu u wietnamskich zdrowych ochotników płci męskiej

Biorównoważność

Wietnam
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Bioequivalence Study Comparing A New 10 Mg Atorvastatin Tablet To A 10 Mg Atorvastatin Commercial Tablet

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu określenie biorównoważności dwóch dawek tafamidisu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Akorn, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznym punktem końcowym dla miejscowego żelu diklofenaku sodowego 1%

Choroba zwyrodnieniowa stawów, kolano

Estonia, Polska, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące nową tabletkę 80 mg atorwastatyny z komercyjną tabletką atorwastatyny 80 mg

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Bioequivalence Study Of Pediatric Appropriate Formulation

Hipercholesterolemia

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności dotyczące odpowiedniego preparatu pediatrycznego

Hipercholesterolemia

Singapur
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Nieznany

Badanie biorównoważności dwóch preparatów rywaroksabanu w tabletkach 10 mg u zdrowych ochotników płci męskiej na czczo

Biorównoważność

Federacja Rosyjska
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Wycofane

Badanie biorównoważności cytrynianu sildenafilu w postaci filmu rozpadającego się w jamie ustnej

Zdrowy
Shenzhen Salubris Pharmaceuticals Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności SAL001 i FORSTEO u zdrowych dorosłych Chińczyków

Osteoporoza pomenopauzalna

Chiny
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę biorównoważności preparatów Fezoterodyny w postaci kulek w kapsułce SR4 i SR7 w warunkach po posiłku i na czczo oraz oszacowanie biodostępności kulek SR7 posypanych sosem jabłkowym w stosunku do preparatu w postaci kulek w kapsułce SR7

Neurogenna nadaktywność wypieracza

Belgia
Dong-A ST Co., Ltd.

Zakończony

Badanie biorównoważności między „tablicą DA-5209” a „tabą Lixiana”

Zdrowy

Republika Korei
LG Chem

Zakończony

Badanie biorównoważności dla złożonej dawki Zemimet® SR tab. 50/1000 oraz Jednoczesne podawanie 50 mg gemigliptyny i 1000 mg metforminy.

Cukrzyca typu 2

Tajlandia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między syldenafilem w proszku do sporządzania zawiesiny doustnej (10 mg/ml) a syldenafilem w dawce 10 mg w postaci tabletki o natychmiastowym uwalnianiu (IR) w porównaniu z tabletką Revatio 20 mg w postaci IR u zdrowych ochotników na czczo

Tętnicze nadciśnienie płucne

Belgia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności gabapentyny między tabletką a preparatem płynnym oraz badanie wpływu pokarmu na preparat płynny

Zdrowy

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności doksazosyny 4 mg tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej z wodą lub bez wody z doksazosyną 4 mg sprzedawaną w Japonii tabletka o natychmiastowym uwalnianiu na czczo

Nadciśnienie

Japonia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności nowej postaci leku porzuconego alprazolamu w porównaniu z tabletkami alprazolamu

Zdrowy

Brazylia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę, czy Epanutin Infatabs 50 mg z Niemiec jest podobny do Dilantin Infatabs 50 mg z Australii

Zdrowy

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności dla tabletki rozpadającej się w jamie ustnej 5 mg amlodypiny

Zdrowy

Japonia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek Xanax o przedłużonym uwalnianiu z dwóch różnych miejsc produkcji

Zdrowe przedmioty

Singapur
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletki rozpadającej się w jamie ustnej sildenafilu

Zdrowy

Japonia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...
Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica, S.A. de C.V.

Wycofane

Badanie dwóch doustnych preparatów 2 mg alprazolamu u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności porównujące tabletkę nicergoliny 10 mg wyprodukowaną w Chinach z tabletką nicergoliny 10 mg wyprodukowaną we Włoszech na czczo i po posiłku u zdrowych chińskich uczestników

Farmakokinetyka

Chiny
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności zawiesiny fenytoiny wyprodukowanej przez firmę Pfizer w porównaniu z EPAMIN® firmy McNeil LA LLC u zdrowych ochotników na czczo

Zdrowy

Meksyk
Akorn, Inc.
South Florida Family Health and Research Centers; Axis Clinical Trials

Zakończony

Badanie biorównoważności balsamu z alkoholem benzylowym 5%.

Wszy

Stany Zjednoczone
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie biorównoważności zawiesiny fenytoiny w porównaniu z epaminą® u 34 zdrowych ochotników.

Zdrowy

Meksyk
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Zakończony

Badanie porównujące ekspozycję na lek u ludzi po podaniu tabletki 50 mg chlorowodorku sertraliny w porównaniu z kapsułką 50 mg chlorowodorku sertraliny na czczo (bez posiłku)

Zdrowy

Singapur
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Pilotażowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 250 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 250/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Zakończony

Kluczowe badanie biorównoważności między propionianem flutykazonu 500 mcg a salmeterolem Xinafoate 50 mcg Proszek do inhalacji/Preparaty do oddychania w porównaniu z ADVAIR DISKUS® 500/50 Proszek do inhalacji/GSK u zdrowych ochotników

Biorównoważność

Grecja
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Tabletka powlekana (World Medicine Ilac, Turcja) Na czczo (Orvical)

Biorównoważność

Indyk
GlaxoSmithKline

Zakończony

Badanie biorównoważności (BE) testu Gryzeofulwina 500 miligramów (mg) tabletki w porównaniu z wartością referencyjną i badanie proporcjonalności dawki Gryzeofulwina 250 mg i 500 mg tabletki po posiłku

Środki przeciwgrzybicze

Indie
Genuine Research Center, Egypt
Hikma Pharmaceuticals LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności fingolimodu z sfingomodu 0,5 mg twarde kapsułki żelatynowe (Hikma Pharma, Egipt) w porównaniu z Gilenya 0,5 mg twarde kapsułki (Novartis Pharma AG, Bazylea, Szwajcaria).

Zdrowy

Egipt
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności u zdrowych ochotników nowej postaci pediatrycznej walacyklowiru (VALID-I)

Zakażenie wirusem Varicella Zoster | Zakażenie wirusem opryszczki pospolitej

Holandia
Radboud University Medical Center

Wycofane

Badanie biorównoważności pokruszonego sofosbuwiru/welpataswiru w porównaniu z całą tabletką (CRUSADE-1)

HCV

Holandia, Niemcy
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności CRushed TriUMeq z kroplówką lub bez w porównaniu z całą tabletką (SCRUM)

HIV

Holandia
Lupin, Inc.

Zakończony

Biorównoważność farmakodynamiczna inhalatorów z odmierzaną dawką siarczanu albuterolu u pacjentów ze stabilną łagodną astmą

Łagodna przewlekła astma

Stany Zjednoczone
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Nieznany

Badanie biorównoważności fawipirawiru 200 mg tabletka powlekana (Pharma Plant, Turcja) na czczo

Biorównoważność

Indyk
Kocak Farma
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Zakończony

Badanie biorównoważności Favir 200 mg Tabletka powlekana Kocak na czczo

Biorównoważność

Indyk
Aurobindo Pharma Ltd

Zakończony

Kliniczne badanie biorównoważności farmakodynamicznej beklometazonu dipropionianu 40 mcg INH (QVR)

Astma oskrzelowa

Indie
Hong Kong WD Pharmaceutical Co., Limited

Nieznany

Badanie biorównoważności pojedynczej dawki WD-1602 w porównaniu z Pradaxa® u zdrowych osób po posiłku

Środek przeciwzakrzepowy
Saptalis Pharmaceuticals LLC
bioRASI, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności z klinicznymi punktami końcowymi w celu oceny bezpieczeństwa i równoważności terapeutycznej permetryny w kremie 5% i Elimite™ u pacjentów ze świerzbem

Świerzb

Stany Zjednoczone
Radboud University Medical Center

Zakończony

Badanie biorównoważności pokruszonego elbaswiru/grazoprewiru w porównaniu z całą tabletką (CRUSADE-2)

Wirusowe zapalenie wątroby typu C | Zaburzenia połykania

Holandia
Zydus Worldwide DMCC
Catawba Research, LLC

Zakończony

Badanie biorównoważności kremu z iwermektyną 1% w leczeniu umiarkowanego do ciężkiego trądziku różowatego na twarzy

Trądzik różowaty twarzy

Stany Zjednoczone
Fidia Farmaceutici s.p.a.

Zakończony

Porównawcza biodostępność i miejscowa tolerancja dwóch plastrów z diklofenakiem do stosowania miejscowego, stosowanych raz i dwa razy dziennie

Badanie biorównoważności

Włochy
Joanneum Research Forschungsgesellschaft mbH

Zakończony

Badanie eksploracyjne na zdrowych ochotnikach w celu zidentyfikowania czynników wpływających na badania biorównoważności leków o umiarkowanej lipofilności przy użyciu mikroperfuzji otwartego przepływu przez skórę (dOFM)

Zdrowy | Pomiary farmakokinetyki skórnej

Austria
Teva Pharmaceuticals USA

Zakończony

Badanie biodostępności tabletek prawastatyny sodu 40 mg na czczo

Zdrowy

Kanada
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Nieznany

Badanie biorównoważności tabletek sulfadoksyny/pirymetaminy u zdrowych osób na czczo

Biorównoważność

Szukaj badań klinicznych dla: Bioequivalence study

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje