Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania kliniczne sponsorowane przez Sato Pharmaceutical

Łącznie 21823 wyników

JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy I CWP232291 u pacjentów z ostrą białaczką szpikową

Ostra białaczka szpikowa | Zwłóknienie szpiku | Przewlekła białaczka mielomonocytowa | Zespół mielodysplastyczny

Republika Korei, Stany Zjednoczone
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i ćwiczeń dwóch dawek BMN 110 dla zespołu Morquio A

Syndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IVA

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Niemcy
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę/farmakodynamikę (PK/PD) okrelizumabu u pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Reumatyzm

Japonia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie farmakokinetyki, farmakodynamiki i bezpieczeństwa Z-213 na niedokrwistość z niedoboru żelaza

Niedokrwistość z niedoboru żelaza

Japonia
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Intrathecal Transplantation Of Autologous Adipose Tissue Derived MSC in the Patients With Spinal Cord Injury

Uraz rdzenia kręgowego

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

A Study to Compare and Evaluate Intrahepatic cccDNA Reduction After Administrating Clevudine or Entecavir in the Chronic HBV Patients

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Badanie pilotażowe mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania kludyny lub adefowiru u pacjentów z LC-B

Pacjenci z LC-B

Republika Korei
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Wielodawkowe badanie gantenerumabu u japońskich pacjentów z chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Japonia
Effexus Pharmaceutical

Nieznany

Bezpieczeństwo Secretrol® w krótkotrwałym leczeniu pacjentów poddawanych endoskopowej resekcji błony śluzowej (EMR)

Wrzód EMR

Stany Zjednoczone
JW Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo CWP-0403 w porównaniu z sitagliptyną u pacjentów z cukrzycą typu 2 niewystarczająco kontrolowaną samą metforminą (CWP-DIANA-302)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zatwierdzony do celów marketingowych

Program rozszerzonego dostępu BMN 110 w USA

Syndrom Morquio A | MPS IV | Mukopolisacharydoza IVA

Stany Zjednoczone, Portoryko
JW Pharmaceutical

Zakończony

To Evaluate 1 Year Extension Study of the Efficacy and Safety of Tocilizumab in Patients With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis

Reumatyzm

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Skuteczność i bezpieczeństwo sylodosyny w leczeniu naturalnego wydalenia u pacjentów z kamieniami moczowodu (STONE)

Kamień moczowodowy

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa CWP-0403 u pacjentów z cukrzycą typu 2 (CWP-DIANA-301)

Cukrzyca typu 2

Republika Korei
BioMarin Pharmaceutical

Zakończony

Badanie fenoptyny u pacjentów z fenyloketonurią, którzy uczestniczyli w protokołach PKU-004 lub PKU-006

Fenyloketonuria

Stany Zjednoczone
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Switching Study From Lamivudine to Clevudine in the Chronic Hepatitis B Patients

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa 48-tygodniowego leczenia Clevudine 30mg w porównaniu z Lamiwudyną 100mg na infekcję CHB

Zapalenie wątroby typu B

Hongkong
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Badanie I/II fazy Z-208 w zaawansowanym raku wątrobowokomórkowym (HCC)

Zaawansowany rak wątrobowokomórkowy

Japonia
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Randomizowane badanie kliniczne z podwójnie ślepą próbą porównujące bezpieczeństwo i działanie przeciwwirusowe 48-tygodniowej klewudyny i dipiwoksylu adefowiru w leczeniu HBeAg(-) przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B z wyrównaną czynnością wątroby

HBeAg(-) Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu B z wyrównaną czynnością wątroby

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Wycofane

Badanie przed leczeniem pitawastatyną u pacjenta z planową PCI z powodu stabilnej dławicy piersiowej (PIPA)

Przezskórna interwencja wieńcowa

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności pitawastatyny u pacjentów z zespołem metabolicznym (ProPit)

Syndrom metabliczny | Hipercholesterolemia

Republika Korei
JW Pharmaceutical

Zakończony

Farmakokinetyka mitiglinidu i metforminy w kombinacji wolnej i kombinacji ustalonej dawki u zdrowych mężczyzn.

Zdrowy

Republika Korei
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Weryfikacja skuteczności Z-338 u pacjentów z czynnościową niestrawnością

Dyspepsja funkcjonalna

Japonia
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie Pegasys® u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C

Japonia
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Faza ⅢOtwarte badanie MRA w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS)

Reumatyzm

Japonia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Z-360 w nieoperacyjnym zaawansowanym raku trzustki w skojarzeniu z leczeniem gemcytabiną

Rak trzustki

Zjednoczone Królestwo
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie porównawcze fazy III (otwarte) dotyczące MRA w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS)

Reumatyzm
Chugai Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne R744 dla pacjentów poddawanych hemodializie

Pacjenci hemodializowani

Japonia
Zeria Pharmaceutical

Zakończony

Wpływ Z-338 na osoby z dyspepsją czynnościową i bez niej

Niestrawność

Australia
Suntory Pharmaceutical

Zakończony

Karperytyd w zespole ostrej niewydolności oddechowej (ARDS)

Zespol zaburzen oddychania
Kaken Pharmaceutical

Zakończony

Badanie kliniczne fazy 2 dotyczące Traferminy u pacjentów z zapaleniem przyzębia brzeżnego w Japonii

Zapalenie ozębnej

Japonia
Lotus Pharmaceutical

Nieznany

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania desloratadyny z lewocetyryzyną w leczeniu przewlekłej pokrzywki idiopatycznej

Pokrzywka | Przewlekła pokrzywka idiopatyczna

Tajwan
Bukwang Pharmaceutical

Zakończony

Safety and Antiviral Activity of Clevudine in Patients Infected With Hepatitis B Virus

Zapalenie wątroby typu B

Republika Korei
Universidad Santo Tomas, Chile

Jeszcze nie rekrutacja

Skuteczność edukacji neurobiologicznej dotyczącej bólu w zakresie zmiennych klinicznych i psychospołecznych w przewlekłym bólu krzyża

Przewlekły ból krzyża
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na pacjentów z zespołem jelita drażliwego (IBS)

Choroby Układu Pokarmowego | Choroby przewodu pokarmowego | Zespół jelita drażliwego | Choroby jelit | Ból brzucha

Stany Zjednoczone
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na pacjentów z funkcjonalnymi zaparciami

Zaparcia funkcjonalne

Stany Zjednoczone
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na podatność odbytu, czucie w odbycie oraz pasaż jelita cienkiego i okrężnicy u kobiet z zaparciami

Zaparcia funkcjonalne | Opróżnianie żołądka | Tranzyt okrężnicy | Cały tranzyt jelitowy | Tranzyt jelita cienkiego | Zgodność odbytnicza | Sensacja w odbycie

Stany Zjednoczone
Association "Naso Sano" Onlus

Rejestracja na zaproszenie

Odpowiedzi kliniczne i immunologiczne po zakażeniu SARS-CoV-2 wywołującym COVID-19

COVID-19 | Covid19 | Zakażenie SARS-CoV2 | Zaburzenia węchowe | Zaburzenia węchu | Utrata zapachu

Włochy
Maxivax SA
CATO-SMS

Wycofane

MVX-ONCO-2 w zaawansowanych guzach litych

Guz lity, dorosły

Szwajcaria
Santo Spirito Hospital, Italy

Zakończony

Blok PENG kontra blok FIB na izbie przyjęć

Ulga w bólu w złamaniu bliższego końca kości udowej

Włochy
Tsumura USA
Cato Research

Zakończony

Wpływ TU-100 na pacjentów poddawanych kolektomii laparoskopowej (TU100P2T3)

Pooperacyjna niedrożność jelit

Stany Zjednoczone
Tomoaki Kato

Nieznany

Everolimus po ortotopowym przeszczepie wątroby

Ortotopowy przeszczep wątroby

Stany Zjednoczone
Athersys, Inc
Cato Research

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa stosowania MultiStem® u pacjentów z ostrą białaczką, przewlekłą białaczką szpikową lub mielodysplazją

Nowotwory hematologiczne

Stany Zjednoczone, Belgia
LongStar HealthPro, Inc. DBA Farlong Pharmaceutical
KGK Science Inc.; Yunnan PanLongYunHai Pharmaceuticals, Ltd.

Zakończony

Wpływ Farlong® NotoGinseng™ (Ginseng Plus®) na cholesterol i ciśnienie krwi

Nadciśnienie | Hiperlipidemie
Regeneron Pharmaceuticals
ISA Pharmaceuticals B.V.

Aktywny, nie rekrutujący

Cemiplimab i szczepionka ISA101b u dorosłych uczestników z nawracającym/przerzutowym rakiem szyjki macicy wywołanym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV)16, u których wystąpiła progresja choroby po chemioterapii pierwszego rzutu

Rak szyjki macicy

Hiszpania, Republika Korei, Holandia, Brazylia, Belgia, Stany Zjednoczone, Włochy, Federacja Rosyjska
Ligand Pharmaceuticals
CyDex Pharmaceuticals, Inc.

Wycofane

Porównanie preparatów Captisol-Enabled™ Iohexol i Omnipaque™ u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek poddawanych koronarografii

Nefropatia wywołana kontrastem
Paratek Pharmaceuticals Inc
Novartis Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności PTK 0796 u pacjentów z powikłaną infekcją skóry i struktury skóry (CSSSI) (CSSI)

Choroby skóry, zakaźne

Stany Zjednoczone
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Janssen Pharmaceuticals

Zakończony

Otwarte badanie wpływu telaprewiru w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2b i rybawiryną u dzieci zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C

Wirusowe zapalenie wątroby typu C

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania, Belgia, Włochy, Niemcy
Eleison Pharmaceuticals LLC.
Threshold Pharmaceuticals

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności glufosfamidu we wcześniej leczonym zaawansowanym mięsaku tkanek miękkich

Mięsak tkanek miękkich

Stany Zjednoczone
Amneal Pharmaceuticals, LLC
Oxford Pharmaceutical Resources, Inc.; Sristek Clinical Research; Biostudy Solutions...

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa i skuteczności tabletek chlorowodorku fenazopirydyny, USP 200 mg w porównaniu z placebo

Ból | Infekcje dróg moczowych

Stany Zjednoczone

3

Subskrybuj